醛氧化成酸原理，醛氧化成酸原理

1樓：禾鳥

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化醇氧化為醛，在不受控制的氧化劑條件下繼續氧化為酸。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)₂氧化，因此，可用此來鑑別醛和酮。

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醛的另外一個重要合成方法是通過醇氧化。工業中，甲醛的大量合成即通過氧化甲醇獲得。而過程中氧氣被選為氧化劑，因為氧氣屬「綠色」試劑且廉價易得。

氧化反應可通過醇和酸性重鉻酸鉀溶液共熱製備，而過量的重鉻酸能氧化醛到羧酸形態。因此，形成醛之後就必須立即減壓蒸餾出反應體系，或使用更溫和的試劑，如：吡啶重鉻酸鹽（pcc）製備醛，從而不用擔心其過分氧化為酸。

此外氧化伯醇製備醛還可使用更為溫和的條件，如：ibx、dess-martin過氧碘試劑、swern氧化、tempo、或oppenauer氧化。

在工業中還有一種常用的方法：wacker法, 其操作讓乙烯在銅和鈀催化劑下氧化成乙醛。

2樓：卓興富

與氧氣發生氧化反應（加氧去氫為氧化）:

2 r-cho＋o2 →2 r-cooh（反應條件為催化劑）；

特殊方法:也可與新制cu(oh)2溶液反應；

r-cho＋2cu(oh)2 → r-cooh＋cu2o＋2h2o（反應條件為催化劑並加熱，且生成物cu2o為磚紅色沉澱）。

醛是分子裡由烴基跟醛基相連的化合物，醛類的通式是rcho。飽和一元醛的通式為cnh2no。乙醛分子式為c2h4o，結構簡式為ch3cho，官能團是醛基（-cho）。

在有機反應中，加氫或去氧的反應叫還原反應，乙醛催化加氫生成乙醇，發生在碳基c=o斷開形成c-o單鍵，乙醛被還原；去氫或加氧的反應叫氧化反應，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基c-h處斷開，形成c-oh，乙醛被氧化。

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)2氧化，因此，可用此來鑑別醛和酮。

甲醛與苯酚發生縮聚反應。甲醛發生銀鏡反應為：

hcho + 4ag(nh3)2oh co2↑+ 8nh3 + 4ag↓＋3h2o

3樓：匿名使用者

加氧氧化。醛基中的c-h鍵斷開加入氧原子

4樓：匿名使用者

靠近c=o的c-h鍵斷開加入氧