1樓：
吸光度出現負數有兩種可能：
1、純水不純，含有鈣元素，標定誤差。
2、儀器故障或者設定的故障。
吸光度是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（i0/i1）的以10為底的對數（即lg(i0/i1)），其中i0為入射光強，i1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。
擴充套件資料：
一、光密度和吸光度的區別
雖然光密度(od)和吸光度(absorbance光吸收率)都可以測量光通過光學元件時的吸收情況, 但這兩個術語是不一樣的。
光密度測量光通過光學元件時的光衰減或光強度損失。
光密度著重於探測光散射後的衰減程度, 而吸光度只考慮光學元件或介質內的光吸收率。
通過使用光譜儀可以探測光密度和吸光度(吸光率)。
二、吸光度的科學應用
在研究這些器件背後的科學時, 很容易混淆光學密度和吸收率, 因為兩者都測量光通過光學元件時 "吸收" 的光量, 但這兩個術語有一些細微的差異。
2樓：查妙旋
我按照濃度由低到高的順序一次進行測定，在5mg/ml以下的都是正值，大於5mg/ml就變成負值了 出現這種現象是正常的，別管它，只要工作曲線線性好就行，不會影響測試結果的。bioconnor(站內聯絡ta)reference 的吸光度大於樣品的，就會出現這種情況啊，可以根據吸光度的演算法的到啊？xuehuaxue(站內聯絡ta)如果出現這種情況 建議把樣品稀釋 後再測量會比較可靠一些yxy113(站內聯絡ta)如果標線截距很大——小數點後第2位有正值，樣品的負值就不正常，需要考慮影響標準系列吸光度的因素。
唐小梅(站內聯絡ta)是不是濃度高了測就不好了呀？
3樓：房老師
1、吸光度是負值，是指在參比溶液調零後，測定樣品時，a值是負值；
2、原因之一是：比色皿的配對性不合格，即參比樣品的比色皿透過率低於樣品溶液的比色皿透過率；
3、萃取溶液溶液出現吸光度是負值的現象，建議用帶蓋的比色皿測定，可以解決。
4樓：大局大曆
基線沒有校正。
參比液的吸光度高。
儀器的問題。
這是吸光度出現負數的三個原因。
5樓：
應該不是，標樣測得挺好啊，只能推測
吸光度為負數2種可能，1.純水不純，含有鈣元素，標定誤差 2.儀器故障或者設定的故障，多半是這種情況，如果是舊的光度儀，尤其是非計算機控制的，很容易出現這種問題的
測吸光度出現負值，可能是什麼原因？
6樓：匿名使用者
比色皿要使用同一套的減小誤差，比色時比色皿的位置要固定，就是測量時放在第二孔的都要放在第二孔，以此類推。還有就是比色前需要將使用比色皿的誤差調到允許範圍內。空白對照的比色皿要放在第一孔。
7樓：匿名使用者
可能原因較多，儀器本身問題暫且不提，還有可能是在那個吸收峰的範圍，溶劑的吸收比你的物質強也會出現負峰；空白對照與樣品的位置放反；基線是否測得有問題；比色皿是否洗乾淨；當然，負值還要看負多少呀。如果很負的值，情況有：空白汙染了；裝空白的比色皿沒有擦拭乾淨。
就負一點，情況有：本身杯差造成的；確實沒有待測離子，儀器輕微的波動造成的。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值？
8樓：然諾一瞬
用可見分光光bai度計測吸光度時
du出現負zhi值的原因很可能dao是進行了錯誤的操作版方法，或是順序錯誤權，或是操作錯誤，或是器皿不夠乾淨等等，都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點：
1、首先要嚴格按照實驗步驟來，不得少做或者漏做，更不可以打亂順序做，這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用，這個必須遵守，也許外**起來都差不多，但是其實配套很重要，無論玻璃比色皿還是石英比色皿，不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨，在每次實驗後，一定要清理實驗器具，並且在實驗過程中，不要用手直接觸控比色皿的透光面，因為這些小動作，往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候，特別是比色皿放置方向，要嚴格按照實驗步驟來放，如果方向錯了，那麼實驗肯定成功不了，所以，比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中，還要時刻關注，拉桿是否到位。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值
9樓：墨雨瀾風
我做鄰二氮雜bai菲測鐵的時候也遇du到zhi過，做第一份的結dao果為負值，以後幾次內恢復正常。容
1、比色皿必須配套使用，無論玻璃比色皿還是石英比色皿，不能混用。
2、比色皿必須保持潔淨，不得用手觸控比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正確。
4、在測定過程中，拉桿是否到位。
從以上幾點去分析問題，找到問題根源再解決。望採納！
分光光度計測吸光度時為什麼出現負值? 我已正常調零，謝謝
10樓：匿名使用者
我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量資料中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了
11樓：諾頂儀器裝置網
1.所使用的比色
bai皿可能有的是du石英比色皿zhi，有的錯用為玻璃dao比色皿，可能會導致該回問題。這是答因為，石英比色皿對紫外光是完全透過，而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。
2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿，那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨，導致所使用的比色皿不配套，導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。
3.這種情況一般有雙光束分光光度計上出現得比較多,主要原因是一個空白對照的比色皿和一個樣品比色皿的位置正好放得相反,測出來的數值就是負值,但絕對值一樣,只要把負值去掉,資料仍然可以用.
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