1樓：匿名使用者
基因突變是基因組dna分子發生的突然的、可遺傳的變異現象（gene mutation）。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞**時精確地複製自己，但這種穩定性是相對的。
在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
1個基因內部可以遺傳的結構的改變。又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變。
狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。
突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。
基因突變可以發生在發育的任何時期，通常發生在dna複製時期，即細胞**間期，包括有絲**間期和減數**間期；同時基因突變和脫氧核糖核酸的複製、dna損傷修復、癌變和衰老都有關係，基因突變也是生物進化的重要因素之一，所以研究基因突變除了本身的理論意義以外還有廣泛的生物學意義。基因突變為遺傳學研究提供突變型，為育種工作提供素材，所以它還有科學研究和生產上的實際意義。
種類基因突變可以是自發的也可以是誘發的。自發產生的基因突變型和誘發產生的基因突變型之間沒有本質上的不同，基因突變誘變劑的作用也只是提高了基因的突變率。
按照表型效應，突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分並不涉及突變的本質，而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有它們的生物化學基礎，所以嚴格地講一切突變型都是生物化學突變型。
根據鹼基變化的情況，基因突變一般可分為鹼基置換突變（base substitution和移碼突變（frameshift mutation）兩大類。
鹼基置換突變(subsititution)
指dna分子中一個鹼基對被另一個不同的鹼基對取代所引起的突變，也稱為點突變（point mutation）。點突變分轉換和顛換兩種形式。如果一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代則稱為轉換（transitiobu誘發的突變n）。
嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換（transversion）。由於dna分子中有四種鹼基，故可能出現4種轉換和8種顛換。在自然發生的突變中，轉換多於顛換。
2樓：大水比
營養缺陷型：如高絲氨酸脫氫酶缺陷菌株，在不含蛋氨酸蘇氨酸的培養基上不能生長，但卻可以大量合成賴氨酸，工業上常用於賴氨酸的生產
抗藥性突變
條件致死突變
形態突變型：用於篩選菌株
歡迎補充
3樓：易茗
形態突變型，生化突變型，致死突變型，條件致死突變型
何為基因突變,可分為哪些型別,基因突變有哪些後果
4樓：匿名使用者
基因突變是指基因中鹼基對的替換、增添、缺失，至使基因結構發生改變。
基因突變有顯性突變和隱性突變之分。
基因突變是一般會導致生物性狀發生改變，比如癌症就根本上說是基因突變的結果。
5樓：鍾馗降魔劍
1，基因突變：一個基因內dna序列結構的改變，包括一對或少數幾對鹼基的缺失、插入或置換等。這種突變是一種遺傳物質的可遺傳的改變，通常從一個等位基因變為另一個新的等位基因。
2，基因突變型別：①鹼基替換，分為兩種：a,轉換，替換髮生在同類鹼基之間，即一種嘌呤替換另一種嘌呤，一種嘧啶替換另一種嘧啶。
(轉換突變的四種型別：at→gc，ta→cg，gc→at，cg→ta)。b,顛換，不同型別的鹼基間的替換，即嘌呤被替換成嘧啶，或是相反。
這種替換較為少見。(顛換突變的八種型別：at→cg，at→ta，gc→ta，gc→cg，ta→gc，ta→at，cg→at，cg→gc)。
②鹼基的增加及缺失，指的是一個鹼基對被插入或從dna中被刪除，有時也可能一次同時發生鹼基對的插入和缺失。
3，後果：
① 突變發生在基因編碼區：a,同義突變(某基因的一個鹼基對的變化改變了mrna中的一個密碼子，該密碼子與原密碼子一樣編碼相同的氨基酸，產生的蛋白質仍為野生型功能。若鹼基替換髮生在密碼子的第三位時，由於密碼子的簡併性，並不能產生錯誤的氨基酸，故同義突變又稱為沉默突變。
)。b,錯義突變(在dna中一對鹼基的改變引起一個mrna密碼的改變，結果使得多肽鏈中原來的一個氨基酸，變為另一個氨基酸，導致表型的改變。)。
c,無義突變(由於某一鹼基被替換後，原來編碼某一氨基酸的密碼子突變成為終止密碼子（uag、uaa或uga），從而造成蛋白質尚未全部合成就終止了翻譯，形成無功能的多肽鏈。)。d,中性突變(基因中一個鹼基對的變化改變mrna的一個密碼子，產生氨基酸的替換，但不影響蛋白質的功能，從mrna資訊翻譯的蛋白質的功能上檢測不到所發生的變化。
中性突變是一組錯義突變，在這些突變的地方新的密碼子編碼一種不同的氨基酸從化學上與原來的氨基酸相等，因此並不影響蛋白質的功能。)。e,移碼突變(由基因內增加或減少一個或多個鹼基對所引起的密碼子的改變。
通常 移碼突變得到新的密碼子產生一個較短的蛋白質或造成對正常終止密碼子的通讀，得到比正常蛋白質更長的蛋白質，二種情況都是無功能的蛋白質。)。
②突變發生在基因的非編碼區：調節區和非編碼區的dna序列，在dna水平上，它們包括rna多聚酶及其相關因子和特定轉錄因子的結合位點。在rna水平上則包括核糖體結合位點，真核生物mrna 外顯子交接區5′和3′端拼接位點以及調節mrna進入細胞特定區域和組分的翻譯調節和定位訊號位點。
結合位點一旦被破壞很可能改變基因在特定時間、組織或特定環境反應中的表達量，某些結合位點的突變可能完全阻遏基因正常表達的必經步驟，如果rna聚合酶或剪接因子的接合位點發生突變則可使基因產物完全失活或阻斷其產生。調節位點的突變通常只改變產生蛋白質的數量而不是其結構。區分特定基因在dna水平的改變與在表型水平上的改變是十分重要的，在基因的非編碼區發生的許多點突變，往往只引起細小的或完全沒有表型上的改變，這些點突變通常發生在調節蛋白結合位點之間的dna 序列，這些序列可能與基因功能無關或位於基因內的重複區。
基因突變的生物學效應和表型效應
6樓：拉拉小仙兒
他們已經說來得很好了 我再補充源一下 怕你看不bai懂他們說的 其實du就是 染色體
變異zhi比較巨集觀 染色體 數目形態上的dao改變 而基因突變 比較微觀 是dna的鹼基發生變化 而且 引起他們倆變異的原因是不一樣的 染色體變異可以因為 ** 交叉互換之類的原因造成 。
常用的基因突變檢測方法有哪些，基因突變的分類方法
天上飛 1 焦磷酸測序法 測序法的基本原理是雙脫氧終止法，是進行基因突變檢測的可靠方法，也是使用最多的方法。但其過程繁瑣 耗時長，靈敏度不高，對環境和操作者有危害，故在臨床應用中存在一定的限制。焦磷酸測序法適於對已知的短序列的測序分析，其可重複性和精確效能與sangerdna測序法相媲美，而速度卻大...
如何確定兩個基因突變的個體是屬於同突變
千年中國 基因組dna分子發生的突然的 可遺傳的變異現象 gene mutation 從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞 時精確地複製自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是...
人能後天的基因突變嗎，人的基因後天可以改變嗎？
人在後天基因會變異的，比如癌症的發生就被認為和多個原癌基因或抑癌基因的突變有關。另外這件事情和獲得性遺傳總體上不對是不矛盾的。因為獲得性遺傳是指體細胞發生的變化都會遺傳給後代，但是後天基因突變發生在體細胞時，並不影響生殖細胞的基因組，或者目前沒有發現這種機制。尤其對於動物，對於人來說，生殖細胞早在你...