1樓：卓榮花逯碧
常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a)官能團：無
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c)化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
，，……。
②燃燒③熱裂解
(2)烯烴：
a)官能團：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連線的四個原子共平面。
c)化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒(3)炔烴：
a)官能團：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連線的兩個原子在同一條直線上。
c)化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a)官能團：—oh（醇羥基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c)化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a)官能團：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho、b)
結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c)化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a)官能團：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c)化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a)官能團：
（或—coor）（r為烴基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c)化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a)官能團：—nh2、—cooh
；代表物：
b)化學性質：
因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。
2樓：憶微兮
1、碳碳雙鍵(-c=c-)烯烴和烯醇
2、碳碳叄鍵(-c≡c-)炔烴
3、羥基(-oh)醇和酚
4、醛基(-coh)醛和甲酸
5、羧基(-cooh)羧酸
6、醚鍵(-c-o-c-)醚
7、羰基(c=o)酮
8、苯環 芳香烴
高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
3樓：陸陸陸陸陸陸兒
鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液
中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
酚，官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應
酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1.決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
高中化學主要的官能團有哪些及其性質？
4樓：匿名使用者
常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a) 官能團：無 ；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b) 結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c) 化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
， ，……。
②燃燒③熱裂解
(2)烯烴：
a) 官能團： ；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b) 結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連線的四個原子共平面。
c) 化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒(3)炔烴：
a) 官能團：—c≡c— ；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b) 結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連線的兩個原子在同一條直線上。
c) 化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a) 通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a) 官能團：—oh（醇羥基）； 代表物： ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b) 結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c) 化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a) 官能團： (或—cho)、 (或—co—) ；代表物：ch3cho、hcho 、
b) 結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c) 化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a) 官能團： (或—cooh)；代表物：ch3cooh
b) 結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c) 化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a) 官能團： （或—coor）（r為烴基）； 代表物： ch3cooch2ch3
b) 結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c) 化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a) 官能團：—nh2、—cooh ； 代表物：
b) 化學性質： 因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。
高中化學官能團的性質有哪些
5樓：奔跑的窩牛的家
1、碳碳雙鍵(-c=c-)烯烴和烯醇
2、碳碳叄鍵(-c≡c-)炔烴
3、羥基(-oh)醇和酚
4、醛基(-coh)醛和甲酸
5、羧基(-cooh)羧酸
6、醚鍵(-c-o-c-)醚
7、羰基(c=o)酮
8、苯環 芳香烴
高中有機化學的常見官能團型別及具有這些官能團所具有的性質
6樓：匿名使用者
我說說啊抄 首先是鹵代烴，襲
可以bai水解，可以消去恩
還有—duoh，可以氧化，zhi可可以和鈉反應，還dao有消去恩 -cho，可以加成，可以氧化-cooh，有酸的通性，可以酯化酯基，可以水解碳碳三鍵和雙鍵就不多說啦 望採納
7樓：匿名使用者
-oh,-cho,-cooh,c=c,cc三鍵
高中化學各官能團能與那些物質反應？比如羧基可與氫氧化鈉反應什
你這樣總結多累啊，那麼多有機物，你這樣總結非常辛苦，而且效果不好。轉變思想 從各官能團出發 高中所接觸的官能團其實不多 也就那麼幾種，要從大內容來看 顯酸性 羧基 酚類 因為 類似ch3cooh 或苯酚 中的h 是可電離出來的 酸能與哪些反應，他們就能與哪些反應，這樣就能將高中很大一部分的反應區分開...
高中化學烴的衍生物總結各種官能團所能發生的所有反應！包括
瘋狂 甲烷燃燒 ch4 2o2 co2 2h2o 條件為點燃 甲烷隔絕空氣高溫分解 甲烷分解很複雜，以下是最終分解。ch4 c 2h2 條件為高溫高壓，催化劑 甲烷和氯氣發生取代反應 ch4 cl2 ch3cl hcl ch3cl cl2 ch2cl2 hcl ch2cl2 cl2 chcl3 hc...
想知道高中有機化學官能團 OH COOH等的性質，越多越
夏茉羽 oh 羥基 能發生取代，氧化，消去等反應，有醇類，酚類，羥基連在苯環上叫酚，其餘叫醇。都可以與金屬單質，氧化物反應，但酚有特殊性質，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可與溴水反應生成三溴苯酚，為白色沉澱 與fecl3發生顯色反應，產物為紫色溶液。cooh 羧基 顯酸性，可發生酯化反應，與金屬...