如何判斷化合物的親電取代反應活性

時間 2021-05-05 19:23:39

1樓:qq的勾k先生

通過定位規律判斷化合物的親電取代反應活性。

定位規律主要用來**反應的主要產物,其次用來指導選擇合適的合成路線。

例如:由苯合成間硝基溴苯。由苯合成間硝基溴苯時,要考慮先溴化還是先硝化。若先溴化再硝化時得到鄰硝基溴苯和對硝基溴苯。若先硝化再溴化,則得到間硝基溴苯。

2樓:星雨之吻別

相同結構的雜環化合物親電取代反應大小是由其三個雜原子的電負性大小順序決定的,因電負性o>n>s,所以親電取代反應順序:呋喃環系>吡咯環系>噻酚。上述物質都取代於a位,而吲哚在b位,因其中間體穩定性不同而決定

3樓:力凝靜

吡咯,呋喃,噻吩的共軛體系,使環上電子雲密度增大,反應活性吡咯>呋喃>噻吩>苯

4樓:匿名使用者

看離子的親電能力

親電試劑——在反應中能接受電子,並與之共有的物質。它本身是缺電子。例如:h+、alcl3

親核試劑 ——在反應中能供給電子,並與之共有的物質。它本身帶負電荷或孤電子對。例如:oh–、nh3

親電試劑容易進攻反應物分子帶負電荷(或帶部分負電荷)的部位。

親核試劑容易進攻反應物分子帶正電荷(或帶部分正電荷)的部位。

由親電試劑 進攻反應物而引起的反應——親電反應;

由親核試劑 進攻反應物而引起的反應——親核反應。

區分是親電還是親核反應主要是看是親電試劑還是親核試劑在進攻底物。

排出下列化合物的親電取代反應活性順序: phch3、 phc2h5、 phch(ch3)2、

5樓:王治水大爺

涉及到取代反應過程中空間位阻的影響,三個甲基再加上一個苯環,你覺得親電試劑那麼容易就能進攻到中心碳?

如何判斷什麼是飽和化合物和不飽和化合物請問ZX

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