1樓：艾琳
拷貝數低的原因應該就是嗯，沒有經常清理，細菌產生很多。
2樓：來自小龍山頂天立地的鬱金香
細菌轉座子拷貝數值低有可能是當時的室內溫度太低或者溼度不符合要求引起的
3樓：蜜桃小仙女
一人轉座子，拷貝數低的原因，可以根據各方面來做判斷
4樓：devil小豬蹄子
細菌轉座子拷貝數立的原因可能是你操作的問題吧
5樓：玩玩貓兒
這拷貝數低是因為這細菌轉座子需要的細菌量不大
6樓：
細菌是原核生物，沒有核膜，沒有染色體.細菌的體內只有小型環狀的裸露的dna和質粒。
7樓：小棠說
看一下是不是被別的細菌汙染了，或者是操作方法出現了問題。
8樓：孤山獨行
首先，細菌沒有染色體這個概念。
其次，質粒的性質決定了使用質粒是很好的工具。質粒決定了例如大腸桿菌的性毛之類的轉座結構。使得質粒上有豐富的轉座元件基礎。
最後，細菌dna結構緊密，沒有轉座子存在的條件，如果轉座子插入細菌dna中，會導致嚴重的代謝問題，從而引起死亡。
9樓：
這要請教專業的人士，或者上網去搜尋風可告訴你正確答案
10樓：匿名使用者
建立檢測阪崎克羅諾桿菌中轉座子拷貝數的實時定量pcr方法。[方法]以單拷貝持家基因atpd作為內參基因,建立同時含有單拷貝持家基因atpd和ez-tn5轉座子的重組質粒;建立atpd基因與ez-tn5轉座子實時定量檢測的標準曲線,並利用所建立的標準曲線,對3株阪崎腸桿菌突變株中atpd基因和ez-tn5轉座子的拷貝數進行檢測,並計算其比值。[結果]atpd基因與ez-tn5轉座子實時定量檢測標準曲線的相關係數分別為0.
999和0.998;3株突變株中atpd基因和ez-tn5轉座子拷貝數比值分別為0.98、1.
17與0.91,證明突變株中轉座子為單拷貝
11樓：
大概是素質太低了，所以拷貝不了吧。
12樓：梓兒
一個特定的轉坐基因以一個相當恆定的速率。
13樓：凹凸蘇
出現故障，聯絡相關售後服務**問問了解。。
14樓：西西的姐哦
插入序列組成: 反向重複序列(ir):位於兩側,在is的切割和dna鏈的轉移中起作用。 轉座酶編碼基因:位於中間,產物引起轉座,負責識別切割轉座子的兩端
細菌轉座子與插入序列的主要區別
15樓：匿名使用者
選b。插入序列組成：
反向重複序列（ir)：位於兩側,在is的切割和dna鏈的轉移中起作用。
轉座酶編碼基因：位於中間，產物引起轉座，負責識別切割轉座子的兩端及在靶部位造成切口。
正向重複序列：位於反向重複序列外側，為插入序列所特有。
轉座子（tn）：
是較複雜的轉座因子，除含轉座酶基因外還含有抗性或其他基因。分為兩類：
複合轉座子：通常兩端為順向或反向重複的插入序列作為兩臂，中間為標記基因。
複雜轉座子：兩端不帶插入序列，但有反向重複序列。**是轉座酶基因和抗藥性基因。
怎麼能讓攜帶轉座子的質粒在菌中不能複製
16樓：匿名使用者
首先，細菌沒有染色體這個概念。其次，質粒的性質決定了使用質粒是很好的工具。質粒決定了例如大腸桿菌的性毛之類的轉座結構。
使得質粒上有豐富的轉座元件基矗最後，細菌dna結構緊密，沒有轉座子存在的條件，如果轉座子插入細菌dna中，會導致