1樓：qq馬金秋
不是一種。區別：血友病是一種伴性遺傳病，血友病基因是位於x染色體上的隱性基因。
該病患者的血漿中缺少一種凝血物質——抗血友病球蛋白，當患者受傷流血時，血液不易凝固。所以患者常因微小傷口而死亡。鐮刀型細胞貧血症是一種基因突變引起的疾病，患者血紅蛋白分子的一條鏈上的一個穀氨酸被一個擷氨酸所代替，從而導致了正常紅細胞由圓餅狀變成了鐮刀狀，這種紅細胞很容易破裂，所以患者表現為溶血性貧血症狀。
血友病是x隱性遺傳，鐮刀型細胞貧血症為常染色體隱性遺傳。希望能幫助你，望採納
2樓：day翼悠
不是，血友病是伴x染色體**遺傳病。鐮刀形紅細胞貧血症是因為基因突變導致。
3樓：陶西栗子
不是 鐮刀形紅細胞貧血症是基因突變 血友病是性染色體遺傳
4樓：①夜塵埃
不是 血友病為伴x隱 鐮刀型細胞貧血症為常隱 鐮刀型細胞貧血症因為基因上一個氨基蒜被替換啦
5樓：夢舞無語
血友病是伴x染色體隱性遺傳病
鐮刀形細胞貧血症是常染色體上的基因發生突變導致蛋白質結構異常，是常染色體隱性遺傳病
6樓：夏末點殘陽
血友病是伴x**，貧血是基因突變，前者缺乏凝血因子有傷口了無法止血，後者是血細胞自己直接破碎，發生溶血現象
7樓：沐浴天之藍
告訴你一些常用的。。。
常隱，白化病，苯丙酮尿症，鐮刀形紅細胞貧血病，黑蒙性痴呆常顯，多指，並指，軟骨發育不全。
伴x隱，白血病（血友病），色盲，進行性肌營養不良，果蠅的白眼遺傳伴x顯，抗維生素d佝僂病。。希望對你有用哦
8樓：雞母
血友病是伴x**遺傳
血友病屬於什麼遺傳病的型別？高中生物
9樓：匿名使用者
血友病（hemophilia）包括血友病a(甲）、血友病b（乙）和因子xi缺乏症（曾稱血友病丙）。前兩者為性連鎖隱性遺傳，後者為常染色體不完全隱性遺傳。
10樓：晨風_夕陽
高中生物介紹的是英國皇室的貴族病
屬於伴x的隱性遺傳病
11樓：1992彼岸花
血友病是伴x染色體隱性遺傳
（高中生物）如何檢測鐮刀形紅細胞貧血症
12樓：匿名使用者
用-------利用β-珠蛋白基因做成的探針檢測細胞核基因中是否有突變的基因，因為我們每一個細胞攜帶的基因都是相同的，因此利用有核細胞的核基因即可以檢測是否有鐮型突變，比如，白細胞，紅系未成熟細胞及其他有核細胞。
或者是----------
限制性內切酶分析法是利用限制性內切酶和特異性dna探針來檢測是否存在基因變異。當待測dna序列中發生突變時會導致某些限制性內切酶位點的改變，其特異的限制性酶切片段的狀態在電泳遷移率上也會隨之改變，藉此可作出分析診斷。
如：（2005湖北3）鐮刀型細胞貧血症的**是血紅蛋白基因的鹼基序列發生了改變。檢測這種鹼基序列改變必須使用的酶是
a.解旋酶 b.dna連線酶 c.限制性內切酶 d.rna聚合酶
解析：根據鹼基互補配對原則可採用dna分子雜交原理或dna探針的方法。採用加熱等一定的技術手段將患者的dna分子片段與正常人的dna分子片段單鏈放在一起，互補的鹼基序列就會結合在一起，形成雜合雙鏈區；鹼基序列改變的部位則仍然是兩條遊離的單鏈。
解旋酶的作用是dna分子在複製或轉錄時將dna雙鏈解開，在本題中加熱也可以解開達到目的，所以不是必須的酶；dna連線酶和限制性內切酶都是基因工程的工具酶，一種限制性內切酶只能識別一種特定的核苷酸序列，並在特定的切點上切割dna分子的基本骨架上脫氧核糖和磷酸之間的磷酸二酯鍵，dna連線酶的作用和它正好相反，是將限制酶切開的缺口縫合起來。而rna聚合酶則是在基因轉錄過程中促進核糖核苷酸形成mrna分子的酶，本題就是採用限制性內切酶分析法解題的。必須使用的酶就是限制性內切酶，故選c。
13樓：匿名使用者
直接抽血在顯微鏡下觀察紅細胞形態不就行了
14樓：頻可欣孫書
不是一種。區別：血友病是一種伴性遺傳病，血友病基因是位於x染色體上的隱性基因。
該病患者的血漿中缺少一種凝血物質——抗血友病球蛋白，當患者受傷流血時，血液不易凝固。所以患者常因微小傷口而死亡。鐮刀型細胞貧血症是一種基因突變引起的疾病，患者血紅蛋白分子的一條鏈上的一個穀氨酸被一個擷氨酸所代替，從而導致了正常紅細胞由圓餅狀變成了鐮刀狀，這種紅細胞很容易破裂，所以患者表現為溶血性貧血症狀。
血友病是x隱性遺傳，鐮刀型細胞貧血症為常染色體隱性遺傳。希望能幫助你，望採納
高中生物常考的遺傳病和遺傳方式主要有哪些？
15樓：匿名使用者
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性，身材高大，具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：
如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：
如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
16樓：匿名使用者
雜交,算遺傳病的概率!
什麼是血友病，血友病有什麼危害
血友病是什麼，患血友病的原因是什麼？血友病有哪些症狀？這是一種遺傳性凝血功能異常的出血性的疾病 原因很有可能就是由於遺傳的因素所導致的，還有可能就是基因突變 症狀一般情況下就是會表現為出血部位的疼痛活動障礙，還有功能障礙等。我覺得最主要的原因可能是由於遺傳，也可能是基因突變 血友病的症狀主要是關節積...
血友病 白血病 是什麼，血友病和白血病一樣嗎？
血友病是一種遺傳病，病人先天缺乏凝血因子，導致凝血功能障礙，不易止血。絕大部分患者為男性。正常的血液凝結是血液中血小板，與部分血漿蛋白共同作用的結果。這些與凝血功能相關的血漿蛋白，即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固過程中，具有加速以及加強反應的效果，缺乏凝血因子的協助，就可能發生凝血功能異常，導致...
血友病男性會不會是攜帶者，男性血友病攜帶者和正常女性結婚，所生的孩子會不會還
病情分析 血友病屬於一種血液凝固性疾病，輕微的傷口可以導致出血無法停止，患者可因無法遏制的出血而休克死亡。一般來說，血友病由於特殊的臨床表現，診斷非常容易。而且血友病的孕婦是可以進行生育的，但由於血友病是一種x染色體遺傳性疾病，後代有可能會出現血友病患者 可以順利出生的 如果孕婦為血友病患者，所生的...