簡述熱原的性質

1樓：匿名使用者

臨床上在進行靜脈滴注大量輸液時，由於藥液中含有熱原，病人在0.5～1h內出現冷顫、高熱、出汗、昏暈、嘔吐等症狀，高熱時體溫可達40℃，嚴重者甚至可休克，這種現象稱為熱原反應。引起熱原反應的主要原因是注射液或輸液器中汙染的熱原所引起的。

熱原的致熱量因菌種而異，如革蘭陰性桿菌致熱能力最強；由於注射途徑不同，引起發熱的程度也有所差異

1.熱原的理化性質

①耐熱性：熱原在60℃加熱1h不受影響，100℃也不會發生熱解。但熱原的耐熱性有一定的限度，如120℃加熱4h能破壞98%，在180℃～200℃乾熱2h以上或250℃加熱30′可徹底破壞。

但是，由於熱原的**不同，其耐熱性也有差異，如從大腸桿菌產生的熱原對低溫(40℃～50℃)已不穩定，國內有用兩次熱壓滅菌可破壞熱原的報道。②濾過性：熱原體積小，約在1μm～5μm之間，故能通過除菌濾器而進入濾液中。

③水溶性及不揮發性：熱原能溶於水。熱原本身不揮發，但因具水溶性，可隨水氣霧滴夾帶入蒸餾水中，故製備注射用水的重蒸餾水器有隔沫裝置。

④其他：熱原能被強酸強鹼所破壞，也能被氧化劑如kmno4或h2o2或超聲波所破壞，能被活性炭、石棉或吸附劑所吸附。熱原在溶液中帶有一定的電荷，因而可被某些離子交換樹脂吸附。

(用強鹼性陰離子交換樹脂除熱原效果最好，強酸性陽離子交換樹脂除去熱原能力很弱。藥液用離子交換樹脂除熱原時，必須注意對所含藥物的影響)。

2.熱原的生化特性及構造

熱原是高分子物質，其分子量在105～107之間，存在於細胞外膜與固體膜之間，當菌體細胞裂解時才能釋放出來。　　熱原的化學構造是由蛋白質和磷脂多糖(lps)組成的複合物，lps是熱原的致熱活性中心。lps為磷脂多糖，故具有耐熱性。

g-桿菌產生的熱原致熱性最強，g＋菌、黴菌、病毒等也能產生熱原，但致熱活性較弱，也不耐熱。lps由三部分組成：①0-特性側鏈；②核心多糖；③磷脂a。

後兩者即lps，是熱原的致熱活性中心。磷脂a為親脂性基團，能與血管壁細胞膜結合，改變血管通透性，使血壓下降導致休克。

2樓：匿名使用者

熱原具耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發性、被吸附性。

熱原系（pyrogen）指由微生物產生的能引起恆溫動物體溫異常升高的致熱物質。它包括細菌性熱原、內源性高分子熱原、內源性低分子熱原及化學熱原等。這裡所指的“熱原”，主要是指細菌性熱原，是某些細菌的代謝產物、細菌屍體及內毒素。

致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的產物，其次是革蘭陽性桿菌類，革蘭陽性球菌則較弱，黴菌、酵母菌、甚至病毒也能產生熱原。

熱原具耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發性、被吸附性。