1樓：匡雅霜
染色體和染色質是不同時期不同形態的同一種物質。在細胞**時，染色質變成染色體，**完成後，染色體又變成染色質。
x染色質就是俗稱的巴氏小體，在細胞週期一直處於失活狀態，緊密皺縮呈染色體形態。
在減數**時，x染色質在卵細胞的發生過程中可恢復其活性，受精卵發育中，又會隨機失活一條x染色體成為巴氏小體。
x染色質是性染色體，不是常染色體，故錯。
2樓：水萫
首先你要弄懂什麼是x染色質，x染色質指的是巴氏小體，是女性2條x染色體中其中一條失活形成的，不同於常染色體中染色質與染色體的區別，這點最容易混淆。a:所謂的失活只是暫時性的，是為了平衡男性體細胞中只有一條x，使男女表達的性徵數目差不多一樣，在需要產生生殖細胞的時候它的活性又會恢復，從而才能產生4個均含x染色體的子細胞，使基因能夠自由組合 ， b:
巴氏小體源自x染色體，之前的解釋就已經表明了，c:巴氏小體是凝集失活的染色體，所以不會有常染色體的染色質與染色體形態之分，雖然在細胞週期中能夠複製，但是形態是不會有變化的
3樓：匿名使用者
2染色質：染色體的通常狀態，在細胞核中，是遺傳物質積聚的物質。 3染色單體而基礎訓練和平時發的試題等等~基礎訓練跟課本差不多，試卷直接失蹤。 不過,
4樓：木幕柒
我們有原題，答案選的是在細胞週期中形態不變。查的資料上說在特定條件下，x染色質可以由常染色質轉化而來。
一道高中生物題，求解 10
5樓：匿名使用者
第一步：判斷顯隱性
因為，無中生有：一對表現型正常的夫婦，生下一個患病的女兒所以，為隱性遺傳病！
第二步：判斷致病基因在常染色體上還是x染色體上採用假設法：如果基因在x染色體上，則患病女兒的父親應該是患病者但事實父親不患病
所以，該致病基因不在x染色體上，而在常染色體上。
所以該病為常染色體隱性遺傳病！
第三步：確定母親基因型為aa。
第四步：採用「配子比例」方法計算得生一個患病孩子的基因型母親提供a的比例為1/2，沒有任何血緣關係的男人提供a的比例為1/500
所經最後生一個患病孩子的基因型為1/2 * 1/500=1/1000總結：本題的難度在於第四步，要想到用「配子比例」方法計算！
還在於，沒有任何血緣關係的男人提供a的比例為什麼是1/500！
（在人群中的發病率為25萬分之一，在人群中組成aa的比例為1/250000，剛人群中男女提供a比例都應該是1/500才能滿足，這是隱含條件，一定要會用！）
6樓：召奕蕭運凡
病毒體內只有一種核酸，4種鹼基。a錯。
病毒有蛋白質衣殼和內部遺傳物質，沒有染色體，c錯。
光學顯微鏡看不到病毒，只能看到細胞，d錯。
病毒可能裝配有蜱蟲細胞的某些成分，所以可以進入蜱蟲細胞，選b。
7樓：包瑜尋博延
我的理解是選b,a選項比較簡單，病毒由蛋白質和核酸組成。排除。d選項應該是藉助電子顯微鏡。排除。
最有可能的是bc，裝配這一說法比該病毒的變異方式更有說服性，因為不確定病毒型別，也很難說怎麼變異。
一道高中生物題
8樓：歐陽若黎
第一題，不會，染色體不分離只是發生在體細胞中，對生殖細胞是沒影響的。所以不會影響孩子。
第二是孩子患病機率是25%。色盲是伴x染色體，隱性遺傳病，父母都正常，母親的性染色體就是xx,父親是xy,小孩的基因的可能性有 xx,xy,xx,xy,所以女兒是絕對不患病的，男孩患病的機率是50%
同學我要提醒你的是，做生物遺傳題，一定要注意是男（女）孩患病和患病男（女）孩的區別。。rt 如果問題是男孩患病的機率，那答案是50%，如果問患病男孩，那答案是100%
9樓：餘先生珍藏版
1.不會出現克氏綜合徵患者，因為體細胞不會影響帶下一代，只有生殖細胞出現異常才會導致其子代患病。
2.用d和d分別代表色盲的顯性基因和隱性基因，因為該病是伴x隱性遺傳，該類遺傳病有「母病子必病，女病父必病」的特點，可以推斷出其母親基因型為xdxd，其父親基因型為xdy，由此可以得出以下結論：他們的女兒一定不患色盲，他們的兒子患色盲的概率是50%。
10樓：董大典
1。他們的孩子中有可能會出現可是綜合症，母親的卵原細胞仍屬於體細胞，但在有絲**的時候有可能x染色體不分離，這個卵原細胞再進行減數**的時候，即使是正常**，也有可能會在卵子中出現xx。
2。由題意知，母親的兩個x染色體中，有一個是色盲隱性基因，一個是顯性基因，忽略體細胞的不正常**，孩子中患色盲的只可能是男孩（父方x染色體含有的為色盲顯性基因），結果是1/4。
11樓：瑪塔哈莉
1.不患克氏綜合症 因為體細胞的變異不會遺傳，只有配子內發生的變異才有可能遺傳。
2.因為色盲為x隱性遺傳病，若色盲基因為d，由題知父親的基因型為xdy,母為xdxd。正常減數**情況下：
p： xdy xdxd配子 xd y xd xdf1：xdxd xdxd xdy xdy正常 正常 正常 色盲所以他們的孩子患色盲的可能性1/4
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