1樓：晏豫
自己去抄吧
幫忙翻譯一下～
2樓：不想起名字
不好意思，請問**在幾層
**在2層
**也在這裡嗎
不，**在3層
餐廳在**
餐廳在6層
好的，謝謝
3樓：鴻鵠夢**教育
a: 世民（先生，小姐），明天是週六，你打算做什麼呢？
b：我打算和朋友看電影。**（先生，小姐）打算做什麼呢？
a: 我打算和姐姐去百貨店。買裙子。
b: 哪個百貨店？
a: 學校（學校應該是학교）前面的萬達店。
b: 我們12點見面。要一起吃飯。
a: 是，我們要吃韓國（韓國應該是한국）料理。
b: 是，那明天見面。
a: 打擾一下，**在幾樓？（這句話應該是여자 옷이 몇 층에 있어요?）
b: 在2樓。
a: 那裡還有**嗎？
b: 不。**在3樓。
a: 餐廳在幾樓？
b: 餐廳在6樓。
a：好。謝謝您。
幫忙翻譯一下
4樓：追風少年瀟灑哥
翻譯如下：
excuse me,can you help me? 打擾一下，你能幫我嗎？
sure.當然。
how can i get to the science museum?我怎麼能到科學博物館呢？
it's over there.在那邊。
thanks.謝謝。
oh,where is robin? 啊，羅賓在哪？
重點詞彙：
excuse me：
英 [iksˈkju:z mi:] 美 [ɪkˈskjuz mi]
int.對不起;恕
science museum：
英 [ˈsaiəns mju:ˈziəm] 美 [ˈsaɪəns mjuˈziəm]
科學博物館
over there
英 [ˈəuvə ðɛə] 美 [ˈovɚ ðɛr]
adv.那裡
5樓：
excuse me. can you help me? 打擾一下，你能幫幫我嗎？
sure。當然可以。
how can i get to the science museum? 去自然博物館怎麼走？
it's over there 在那裡。
thanks 謝謝。
oh，where is robin？哦，羅賓在**？
幫忙翻譯一下
幫忙翻譯一下。 10
6樓：匿名使用者
近20年來,碳二亞胺系列縮合劑,如n,n-'二環己基碳二亞胺(dcc)、n,n-'二異丙基碳二亞胺(dic)、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(edc)的研究引起廣泛興趣,並因其具有反應條件溫和,產率高,選擇性好,對環境友好等特點而得到普遍應用[1]。
碳二亞胺作為脫水劑的反應機理如下:首先羧基1與碳二亞胺反應生成中間體o-醯基異硫脲2,引入酯基活化羧酸。2再與胺反應生成目標產物醯胺3和脲4。
2可以與另一分子的羧酸反應生成酸酐5,酸酐與胺反應液得到醯胺3。同時,2會重排生成副產物n-醯基脲6。
從該反應機理可以看出,碳二亞胺容易生成副產物脲,而dcc的反應產物n,n-'二環己基脲不溶於水,一般用過濾除去,
但仍有少量殘留於溶液中,難以除淨。與dcc相比,dic為液態,更容易使用;同時產物n,n-'二異丙基脲可溶於有機溶劑,很容易通過溶劑萃取除去,dic常用在固態合成中,dic用作dcc的
替代品。edc是碳二亞胺系列中活性較高的脫水劑,作為第二代水溶性縮合劑和偶聯劑,無需在無水的條件下進行,試劑不需要乾燥處理,具有反應時間更短,效率更高,易於操作[2]等優點。
edc主要用做生物多糖[3-4]、多肽、蛋白質、核苷酸合成[5]、高分子改性[6]和有機合成[7]的縮合劑和交聯劑。edc在有機合成中的應用受到極大關注,本文對近些年國內外edc在有機合成,生物化學合成中的應用情況進行了綜述。
1?edc在有機合成中的應用
1.1?edc用於醯胺的反應
edc在nhs作用下,可以大大提高縮合效率[8-9],有利於偶聯反應的進行[10-11]。2023年,guangyuanlu等[12]將殼聚糖用edc進行交聯,得到含醯胺的殼聚糖。羧基先與edc反應生成中間體,nhs在與中間體生成酯,最後與伯胺反應生成醯胺。
2023年,y.takeoka[13]將己二酸與4,4-'二胺基苯甲烷鹽酸鹽反應生成高分子化合物,這種高分子薄膜表現出良好的奈米效能。
2023年,orlamccarth等[14]將叔丁基二苯基氯矽烷與正丙醇胺反應所得產物在edc的作用下與脲嘧啶-1-乙酸反應得到醯胺。同時還合成了一系列嘧啶類醯胺類化合物,這類新藥抗寄生蟲效果明顯。
2023年,y.takeoka[13]將己二酸與4,4-'二胺基苯甲烷鹽酸鹽反應生成高分子化合物,這種高分子薄膜表現出良好的奈米效能。
2023年,orlamccarth等[14]將叔丁基二苯基氯矽烷與正丙醇胺反應所得產物在edc的作用下與脲嘧啶-1-乙酸反應得到醯胺。同時還合成了一系列嘧啶類醯胺類化合物,這類新藥抗寄生蟲效果明顯。
2023年,ivankastankova[15]用edc為偶聯劑,4-二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,在dmf中,少量三乙胺存在的條件下,將羧基化合物和伯胺反應,得到一系列產物,產率可達80%以上。
1.2?合成酯的應用
2023年,jinmaoyou[16]用4-二甲氨基吡啶(dmap)作為催化劑。在相同條件下,edc作為脫水試劑的反應速率是dcc的八倍,同時反應產率也較其他縮合劑有很大提高。
2023年,張盛龍將羧基轉化為氨基反應活性的sulfo-nhs活潑酯[17]。
1.3?用於分子內脫水
edc作為縮合劑,具有反應條件溫和,產率高,選擇性好,對環境友好等特點。在有機合成各方面都廣泛應用[18]。例如edc可以將醇選擇性脫水生成順式或反式的肉桂酸[19-20]。
2?生物合成中的應用
2.1?在edc作用下dna的磷酸基團參與的反應
edc作為偶聯活化劑,將單鏈dna偶聯到氨基(-nh2)包圍的介質表面。而且以磷酸氨基酯鍵的形式共價結合在電極表面[21],用作電化學dna生物感測器的設計。
徐春等[22]用edc作為活化劑,將電化學活性物質溴化乙錠成功標記在人工合成的dn**段,製備成dna探針;用電化學方法將待測樣品dn**段固定在石墨電極表面,在一定的溫度、ph值和離子強度條件下與溴化乙錠標記dna探針進行雜交反應,從而對dn**段進行識別和測定。
同時用edc作為偶聯劑,利用縮合反應分別將電化學活性物質氨基二茂鐵和醛基二茂鐵成功地標記在dn**段上,製備成二茂鐵標記dna探針[23]。
2.2?小分子半抗原與大分子載體蛋白結合
2023年,孫曄等[24]將半抗原與載體卵清蛋白(ova)形成免疫抗原,並利用該試劑製備出免疫原性很強的溴氰菊酯人工抗原,製備過程操作簡單、合成期短、產率較高。
黃麴黴毒素(簡稱afb1)是毒性很強的真菌毒素,afb1屬小分子半抗原,2023年,江湖等將其與大分子載體蛋白偶聯,作為免疫原或檢測抗原[4]。
最近,yuanyangzhang等[25]去甲雄三稀醇酮的半抗原與牛血清白(bsa)蛋白反應制作免疫蛋白抗原。
在n-羥基琥珀醯亞胺(nhs)存在的情況下,edc可將羧基轉化成活性基團,用於測定分析。2023年,李丹等[26]將一帶羧基的巰基丙酸(mpa)sams組裝在鍍金石英晶振表面,通過應用偶聯試劑(edc)和n-羥基琥珀醯亞胺(nhs)共價固定抗體,直接測定人血清中補體。
2023年,車巨集莉[27]採用混合自組裝單層膜技術在石英晶振電極表面製備巰基(mpa)和巰基乙醇(me)混合功能基底模,通過偶聯劑(edc)和n-羥基琥珀醯亞胺(nhs)活化混合膜上富含的羧基用於日本血吸蟲抗原(sjag)的高效共價固定。
3?其他應用
christopherd.hupp等[28]利用edc合成吲哚生物鹼的新方法,該法比用dcc產率得到很大提高。
2023年rafaelchinchilla[29]等將edc作為苯甲酸醯胺化反應的縮合劑。
利用edc製作奈米材料也得到廣泛的應用[30]。2023年,
sarbajitbanerjee等用高錳酸鉀氧化奈米管制作含羧基奈米管,在與氨基包圍的二氧化鈦奈米顆粒反應,製作奈米材料[31]。
對高聚物支載型edc研究也是一個很熱門的領域[32-33],如manojc.desai將大量不同的胺和羧酸在高聚物支載型edc的作用下合成醯胺。這些高聚物支載型edc易於提純,產率更高,同時具有易儲存、反應後處理簡便等優點會受到更大的應用。
4?結?語
綜上所述,edc在有機合成中,從最傳統的醯胺、酯類的合成擴充套件到越來越多的領域,比如分子內的脫水、雜環的合成,這些合成化合物已經在生物化學、分析化學得到了廣泛的應用。相信隨著研究的深入,edc作為水溶性的第二代碳二亞胺系列類縮合劑、交聯劑,在有機合成、分析化學以及奈米材料領域應用必將越來越廣。
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