1樓：匿名使用者
1.氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑,由美國禮來公司研製,於20世紀90年代初上市,具有良好的抗抑鬱效應,目前被當作一線藥物廣泛應用於臨床。1氟西汀的藥理作用氟西汀的主要藥理作用在於選擇性地抑制中樞神經系統突觸前釋放的5-羥色胺的再攝取,故又稱為選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥。
氟西汀口服的吸收良好,吸收不受食物影響。血藥濃度6～8h達峰值,其活性代謝產物去甲氟西汀半衰期為7～10d。腎排洩是主要的消除途徑:
約80%的藥物排在尿液中,15%的藥物排在大便中。氟西汀基本上經肝代謝,肝病可以影響其消除。如果氟西汀用於肝功能損害患者…
2.藥品類別： 抗抑鬱藥
適應症： 各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症，心因性抑鬱及抑鬱性神經症。
性狀： 本品為膠囊，內含白色或類白色顆粒。
藥理毒理： 鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（ssri），其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，**抑鬱性精神障礙。?
藥代動力學： 本藥口服後吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6～8小時達峰。大約95%與血漿蛋白結合。
主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據文獻報導，不論氟西汀還是其代謝產物去甲氟西汀排洩均很慢。其半衰期：
氟西汀短期給藥為1～3天，長期給藥為4～6天；去甲氟西汀短期、長期給藥均為4～16天。每天服藥20mg，4周後穩態血濃度為：氟西汀540±282nmol/l，去甲氟西汀640±332nmol/l。
請詳細、耐心看~
2樓：不愛足球愛籃球
氟西汀是一種選擇性五羥色胺再攝取抑制劑，其**抑鬱症的機理是：選擇性地阻滯5-ht再攝取，使突觸間隙5-ht含量升高而產生抗抑鬱作用。而目前認為，強迫症的發生機理可能與腦內5-ht功能低下有關，選擇性五羥色胺再攝取抑制劑藥物對**強迫症有肯定的療效及較好的耐受性，至於說**劑量大於抑鬱症這是通過臨床的實踐發現的，**強迫症比**抑鬱症需要更大劑量的藥物才能有效。
所以這也是抗抑鬱藥**強迫症可能會導致出現躁狂的原因。如果說還要說得更細，那就要從疾病的發病機理開始說了，目前這個也不是完全清楚，很多都還是假說或者學說。
3樓：匿名使用者
百憂解（氟西汀）藥理毒理： 鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（ssri），其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，**抑鬱性精神障礙。
鹽酸氯西汀的藥理作用？拜託各位大神
4樓：太陽祭司
抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收
滿意請採納
5樓：洛笠
跟氟西汀應該是差不多的。應該是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（ssri）型的抗憂鬱藥。
6樓：皇后紙巾_竹妃
抑制中樞神經，對5-羥色胺的再吸收。是治抑鬱症類的精神藥；看著這個功效，我覺得是藥讓人的神精反應遲頓一些，讓人不要想這麼多事情，抑鬱可能會導致體內某激素失調，吸收5-羥色胺有利於激素恢復平衡。
7樓：無限的可能
抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收
鹽酸氟西汀膠囊用於抑鬱發作、強迫症、神經性貪食症，可作為心理**的補充用於減少貪食和導瀉行為。
8樓：131貓咪
鹽酸氯西汀的作用是抑制人體中樞神經對5-羥色胺的再吸收，
主要用於**抑鬱及焦慮。
9樓：匿名使用者
抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收