1樓：二甲基磺酸酯
這是claisen-schmidt（克萊森-施密特）反應——沒有α氫的醛酮(這裡指苯甲醛)與有α氫的醛酮(這裡指乙醛。
在鹼性條件下脫水縮合。
為α,β不飽和醛酮。本質上這個反應是羥醛縮合反應
高中階段不要求掌握是怎麼反應的，因為涉及到碳負離子問題。知道有這麼乙個反應就好了。
效果上，相當於是下圖紅色部分加熱脫水。
學有餘力的話可以看看下面的反應機理。為了方便理解，我沒有畫出電子轉移方向和試劑進攻方向。
2樓：我的鎧甲和肋骨
此題反應為羥醛縮合反應。
羥醛縮合反應：具有α-h的醛或酮，在酸或者鹼催化下與另一分子的醛或酮進行親核加成，生成β－羥基醛或者β－羥基酮，β－羥基醛或者β－羥基酮可以受熱脫水生成α-β不飽和醛或酮。
此題條件為naoh，所以是鹼催化機理。
此題中羥醛縮合反應鹼催化機理。
如果我的對您有幫助，望，謝謝！
3樓：亂羽之殤
aldol反應。
高中題就超綱，沒必要看。
大學題就離譜，你自己多看書。
4樓：網友
高中化學 苯甲醛與乙醛反應 c6h5-cho+ch3cho=c6h5-ch=chcho+h2o
乙醛和苯甲醛怎麼反應吶
5樓：網友
乙醛的阿爾法。
氫與阿爾法炭之間的鍵斷裂，乙醛的阿爾法炭加到笨甲醛的和氧連的那櫻核並個炭脊跡上。因為羥醛縮合。
第一步是阿爾法氫離氏仔去，而笨甲醛沒有阿爾法氫。
乙醛和苯甲醛的反應
6樓：網友
乙醛的阿爾法氫與阿爾法炭之間的鍵斷裂，乙醛的阿爾法炭加到笨甲醛的和氧連的那個炭上。因為羥醛縮合第一步是阿爾法氫離去，而笨甲醛沒有阿爾法氫。
7樓：淡雨楣
反應叫交叉羥醛縮合反應。
乙醛上羰基α位上的碳氫鍵在強鹼（烷氧負離子）的作用下形成碳負離子，碳負離子進攻苯甲醛的羰基碳，形成β-羥基醛。
那麼乙個苯甲醛與乙醛反應 形成什麼
8樓：網友
苯甲醛的-cho與乙醛的ch3-反應縮合生成-ch=ch-雙鍵和一單位水，夠清楚了吧。
跪求！！！速度！！！苯甲醛和乙酸酐的反應過程原理！！！包括如何斷鍵，如何插入碳原子！！！
9樓：mono教育
反應過程：
在鹼的作用下，首先奪取乙酸酐上甲基a-氫生成帶負電荷的離子；這個帶負電的離子作為親核試劑進攻苯甲醛的羰基碳，羰基變成了氧負離子，在酸性條件下水解，酸酐生成羧酸，同時脫水，羥基和臨位碳上的氫脫去一分子水生成雙鍵。
10樓：網友
反應過程大概是這樣的：在鹼的作用下，首先奪取乙酸酐上甲基a-氫生成帶負電荷的離子；第二步是這個帶負電的離子作為親核試劑進攻苯甲醛的羰基碳，羰基變成了氧負離子，第三步是在酸性條件下水解，酸酐生成羧酸，同時脫水，羥基和臨位碳上的氫脫去一分子水生成雙鍵。
11樓：親切好朋友
這是乙個perkin反應原理。
有機化學機理題。關於苯甲醛和乙醛在鹼性反應條件下反應的產物和機理。
12樓：酸鹼不相容
由於苯甲醛沒有α氫，所以只能是乙醛形成負離子去進攻苯甲醛，得到羥醛縮合產物。
主要的副反應是乙醛分子之間的羥醛縮合。
13樓：飛旒
羥醛縮合反應，主要生成1-羥基-1-苯基丙醛。
14樓：匿名使用者
sn1: 1.全稱：
單分子親核取代反應機理 2.定義：只有反應物（與親核試劑濃度無關）參與了反應速率控制步驟的親核取代反應。
sn1是單分子反映，指在整個反應過程中，決定反映速度的步驟中只有反應物一種分子參加 反應特點： 1，反映兩步完成，形成中間體 2，速度與反應物濃度有關 3，有可能發生消旋現像 4，c正離子穩定性決定速度。
15樓：網友
這就是一般的羥醛縮合反應啊。
高二化學：溴水與乙醛反應的化學方程式! 還有苯甲醛和乙醛反應的化學方程式!
16樓：網友
溴水與乙醛反應。
h2o+br2+ch3coh＝＝ch3cooh+2hbr苯甲醛的-cho與乙醛的ch3-反應縮合生成-ch=ch-雙鍵和一單位水。
苯環-ch=ch-cho
有機化學中苯甲醛與乙醛的加成反應
17樓：蔚玉花泰綢
由於醛基和酮基中的c=o可以與2，4-二硝基苯肼反應生成苯腙類物質，其顏色皆為黃色。
18樓：笨小孩乙個
羥醛縮合？翻書吧，書上有機理，乙醛烯醇化後，進攻苯甲醛羰基碳。
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