1樓：丹的葵奎
正確**使病灶得到再生修復和複合**阻止病情**或遲發嚴重的神經中樞受累一般不會太大的縮短壽命。積極**方為上策。激素姑息依賴就不好說了。
脫髓鞘疾病可以**，但非激素能愈，激素並不治病，是激發人體最佳抗病替能的藥物，經它**淹蓋病情，病毒替伏，大量的激素使用會導致免疫更為低下，加之本身的神經功能不全偶遇病毒或炎症病情就會**再度的嚴重損傷脊髓，若失治或延誤**則會繼發多發性硬化，反覆的**病毒會侵襲腦部危機生命。早期的**多以激素及蛋白****，但療效難以控固，由於長期的**缺乏致病情有時繼發軸索損害，從而**使神經功能症狀進一步加重。病情繼發加重後恢復更為困難。。。
**方案：**除正常的激素**外可逐步的用在藥替代天然激素且對人休無毒***。應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。
營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達失髓鞘的脊髓再生修復獲得早日**。需指導請發磁共震**再次聯絡。
2樓：匿名使用者
脫髓鞘的**有很多種，按照臨床分類分為五大類，包括病毒性脫髓鞘病變、免疫性脫髓鞘病變、遺傳性脫髓性發育不良，中毒性脫髓鞘病變、創傷性脫髓鞘病變。免疫性脫髓鞘病變主要是自身免疫反應、免疫性腦炎、多發性硬化有關；病毒性脫髓鞘病變主要包括腦脊髓炎、急性腦炎或者由於病毒感染導致腦白質病變或者脫髓鞘病變；遺傳性脫髓鞘發育不良主要是由於基因代謝問題、染色體白脂發育營養不良有關；中毒性脫髓鞘病變主要是由於一氧化碳中毒、汞中毒、酒精中毒或者維生素缺乏導致，創傷性脫髓鞘病變主要是由於外傷引起的缺血、缺氧或者出血有關。
3樓：暢遊在知識的海洋
免疫功能異常可以造成脫髓鞘，比如多發性硬化，視神經脊髓炎譜系疾病，多見於年輕人，可以反**作，造成殘疾。部分脫髓鞘疾病如視神經脊髓炎譜系疾病，可以合併其它自身免疫性疾病。還有一種是由於慢性缺血造成的，常見於老年人，特別是有高血壓，動脈硬化的患者。
另外有一些患者，比如頭外傷，睡眠不好等都可以造成脫髓鞘。有少數患者原因不明。
4樓：帳號已登出
脫髓鞘的主要**有病毒性脫髓鞘免疫性的，遺傳性的和中毒性的以及創傷性的，黏性的脫髓鞘，主要是由於自身免疫反應免疫性的腦炎以及多發性的硬化有關，而病毒性的脫水下主要的**是由於腦脊髓炎，急性腦炎或者是由於病毒感染導致的腦白質病變或者脫髓鞘的病變，還有遺傳性的腦髓鞘發育不良，是因為基因代謝的問題，染色體白質發育營養不良，與這些有關中毒性的脫髓鞘病變主要是由於一氧化碳中毒，汞中毒，酒精中毒或者維生素缺乏導致的創傷性的脫髓鞘炎，主要是由於外傷引起的缺血缺氧。推薦。
脫髓鞘病變的病人能活多久
5樓：匿名使用者
當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。**有兩類：髓鞘破壞；髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病，其臨床特點是：
①患者均為兒童和青壯年；
②急性起病，病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史；
③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據；
④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性；
⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶；mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現，其mri表現出輕度佔位效應，周圍有輕度水腫，可能有片狀出血訊號，容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。
因此神經外科的介入是必然和必要的。
脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展較緩慢，病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯，多為不完全橫貫性損害，表現一或雙側下肢無力或癱瘓，伴麻木感，感覺障礙水平不明顯或有兩個平面，並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。
6樓：檢楠
脫髓鞘疾病一急性發作或亞急性損害神經中樞的疾病，發病高峰為二到三週，若**延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危及生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致。早期的**多以激素及營養****，但療效難以控固，由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而**使神經功能症狀進一步加重·病情繼發加重· 脫髓鞘疾病是一類**不相同、臨床表現各異、但有類同特徵的獲得性疾患，其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元並使神經衝動在神經元上得到很快的傳遞，所以，髓鞘的脫失會使神經衝動的傳送受到影響。
急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，雖然再生的髓鞘較薄，但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由於反覆脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖，神經可變粗，並有軸突喪失，因此功能恢復不完全。
疾病診斷。一、病史及症狀：
多青壯年發病，病前兩週內有上感呼吸感染症狀，或疫苗接種史。有受涼、過勞、外傷等發病誘因。首發症狀為雙下肢麻木、無力，病變相應部位背痛和束帶感，尿瀦留和大便失禁。
關於脫髓鞘性脊髓炎：
1.當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。**有兩類：髓鞘破壞；髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病是免疫介導性疾病，其臨床特點是：
①患者均為兒童和青壯年；
②急性起病，病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩。
脫髓鞘病變。
3）症狀體徵。
以下就門診常見多發性硬化病的主要症狀、體徵等，給你作一介紹：
多發性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經系統的脫髓鞘性疾病。多在20--40歲之間發病，而在10歲以下和50歲以上發病者很少，起病可急可緩，表現為：
1. 精神症狀：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等。
2.構音障礙或語音輕重不一。
3. 視力障礙。
4. 感覺減退或感覺異常。
5. 肢體活動不利或癱瘓。
6. 小便障礙，陽痿等。
本病具波動性，即一次發作後症狀可自行緩解或經**後緩解，經過一段時間可再**。然而，每次**可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病癒後一般不很壞，起病後平均存活期為25--30年。
7樓：鶴頂紅苦瓜汁
脫髓鞘病變主要有多發性硬化、視神經脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎等。這類的疾病年輕人好發，**率高、致殘率也很高、生活質量差。依據我們十幾年的診治經驗，這類疾病是可以**的。
發病後儘早的規範**，大多數的患者可以控制良好，有些病人可以做到少**、不**，甚至完全恢復，迴歸正常的生活和工作狀態，壽命是不受影響的。
8樓：網友
髓鞘厚的纖維傳導衝動速度快。髓鞘脫失會導致神經傳導衝動障礙。神經系統脫髓鞘性疾病是神經科常見的一大類疾病，**複雜，病種繁多，臨床表現多樣。
9樓：網友
脫髓鞘患者如果可以得到及時的對症**，就可以****。
10樓：匿名使用者
如果能夠對症下藥是可以**的。
11樓：網友
可以通過中醫來**，效果還好。
脫髓鞘病變能活多久
12樓：熱情的阮心澈
病人身體層面也會出現難題，初期會造成身體越來越發麻，主題活動起來會遭受阻礙，也會造成小解艱難，比較嚴重的病人會導致偏癱。
13樓：愛我的快樂佛教
交感神經髓鞘損壞，產生小的播散性疾病，或由一個或好幾個疾病結合而成的很大疾病。
14樓：幸運的雪碧雞翅
後腳和側腦室旁，可見白質脫髓鞘的病變，在ct上往往表現為低訊號，在磁共振表現為高訊號。
15樓：萌比汐兒蠻
脫髓鞘疾病給小孩、大人、老年人帶來的影響可謂是非常大的。
16樓：匿名使用者
導致神經系統的訊號傳匯出現故障。
17樓：進口的紐帶薩克
一、包含一個或好幾個身體乏力，造成淺覺得阻礙，身體、軀體或臉部扎針牴觸感，出現異常的身體發寒、蟻走感、發癢感及其銳利、灼熱樣痛疼及精準定位不確立的覺得出現異常；
18樓：冠希狠
大腦白質脫髓鞘的更改可引起許多種類的病症，它是中樞神經系統的病症。例如遭受外傷性、退行性病變或是中毒了、被感柒後等的再次發病的主要表現。而且，現階段針對中樞系統脫髓鞘內分泌疾病的緣故尚未確立，只有依據其發病那時候賄鞘是不是生長發育成熟期分成2個型別。
類別是髓鞘生長髮育一切正常的脫髓鞘內分泌疾病，這種病症包含多發性硬化症、亞急性散發性腦髓發炎等。另一類別是髓鞘產生的別的欠佳內分泌疾病，比如類球形體細胞型腦白質病營養缺乏症、異染性腦白質病營養缺乏症，也有海綿狀腦病等。
19樓：匿名使用者
早點**還是比較好的可以用溫經生髓湯慢慢的恢復。
20樓：匿名使用者
看個人患病情況的都是不一樣的啊。
21樓：匿名使用者
每個人的患病情況都是不同的看個人情況了目前可以試試溫經生髓湯了。
22樓：匿名使用者
這個都是不一定的有的患者還是不會危機生命的可以試試溫經生髓湯。
23樓：張氏情歌丨籽
這個不能說多久，只能看病情來定。
24樓：網友
同一神經元細胞上的資料訊號傳送以電流量流動性的方法傳送。
25樓：哈是你的放假哦
這個需要看患者體質病情。
26樓：超級加加加
基因遺傳要素，比如在西方人多發性硬化症病人中hla-a3，-b7和-dw2抗原陽性者較多。
27樓：恫嘿南聞傅
為了更直觀地理解髓鞘以及脫髓鞘，可以做這樣一個比喻，如果把人體中的神經比喻為一根電線，那麼髓鞘就是電線外面那層塑料皮，也就是神經細胞外包裹的一層物質，主要起保護神經的作用。
脫髓鞘能活多久？
28樓：匿名使用者
脫髓鞘病是一組**尚不清楚的疾病，因多系散在發病，似與遺傳無關涉及脊髓、腦幹、小腦、大腦、視神經等處，表現為髓磷脂破壞，脂肪、腦苷質或異染性糖脂類累積，少突神經膠質細胞消失以及星形細胞增多，形成瘢痕。目前對這類疾病的分類是以病理形態學改變結合臨床表現作為基礎的。按它們起病時髓鞘發育情況，可將本組疾病分為兩大類如下：
①正常髓鞘的脫失疾病，如視神經脊髓炎、多發性腦硬化、瀰漫性軸周性腦炎、周心層型軸周性腦炎（ba10）和急性播散性腦脊髓炎；②髓鞘構成缺陷的疾病（也稱為白質營養不良症或白質腦病），如類球狀細胞型彌散性硬化症、異染色性白質腦病、神經系統海綿狀變性、腎上腺腦白質營養不良症等，目前的**還沒有特殊性，主要是根據相應的型別進行對症**。
29樓：網友
脫髓鞘疾病是可以**的，不能耽誤。
30樓：匿名使用者
只要早點接受**慢慢的用溫經生髓湯恢復就行了。
31樓：網友
用中藥是可以** 好的，所以不用去考慮脫髓鞘能活多久的問題。
脫髓鞘真的能活多久呢？
32樓：神經損傷專家
脫髓鞘正確**可以使髓鞘和受累神經再生修復不影響壽命，否則，髓鞘脫失後，神經元或神經系泡失去了髓鞘的保護會因缺血時間過久而遲發變性壞死，嚴重時會導致癱瘓，痴呆症，精神類疾病等。臨床常見脫髓鞘患者死亡是脫髓鞘**延誤繼發痙攣性癱瘓後的多臟器衰竭合併症。
脫髓鞘的表現是什麼？脫髓鞘有哪些表現？
1.多發性硬化。起病年齡多在20 40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解 特徵。1 肢體無力最多見，大約50 患者首發症狀為一個或多個肢體無力。2 感覺異常表現為肢體 軀幹或面部針刺麻木感，肢體發冷 蟻走感等。3 眼部症狀急性單眼視力下降 眼肌麻痺。4 共濟失調部分...
脫髓鞘是怎麼引起的，什麼是脫髓鞘，是怎麼引起的？
一 脫髓鞘病變 脫髓鞘疾病是急性和亞急性發作的損害神經中樞的疾病，這種病在早期其實是可以 的。但在患病的後期是較難 的，只能通過激素 以及其他 方法來維持病情的穩定。脫髓鞘的病理特徵通常是神經纖維的髓鞘脫失，而神經細胞相對保持完整。多數是由於基因免疫異常或經受病毒感染所導致的，在後期控制的不好的話可...
什麼是脫髓鞘，是怎麼引起的，脫髓鞘是怎麼引起的
脫髓鞘病變一般是指腦白質脫髓鞘，它的臨床表現是根據脫髓鞘部位的不同以及 的不同，而出現的臨床表現不同。脫髓鞘病變的 比較多,包括病毒感染,自身免疫性疾病,血管性病變,多發性硬化,都可以引起脫髓鞘病變。脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特...