1樓：匿名使用者
當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病，其臨床特點是:
①患者均為兒童和青壯年;
②急性起病，病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;
③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;
④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;
⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現，其mri表現出輕度佔位效應，周圍有輕度水腫，可能有片狀出血訊號，容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。
因此神經外科的介入是必然和必要的。
脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展較緩慢，病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯，多為不完全橫貫性損害，表現一或雙側下肢無力或癱瘓，伴麻木感，感覺障礙水平不明顯或有兩個平面，並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。
2樓：神經損傷專家
脫髓鞘脊髓炎是脊髓受病毒，細菌炎症，外傷，缺氧，導致中樞神經或脊髓發生水腫導致髓鞘脫失，同時使髓鞘失去了他的傳導性和活越性使受累神經支配區失去了功能的疾病，脫髓鞘可發生在腦，脊髓，及周圍神經，發病部位不同，症狀也不相同。臨床常見的脫髓鞘脊髓炎多是免疫性特異病毒感侵犯神經中樞所致的脊髓功能障礙。故**脫髓鞘脊髓炎需要對病史，病理，症狀會診定性才能制定出有效**方案達早日**。
沒提供資料只能為你提供理論性**方案:發病早期正常的激素**等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒***、辯症定性尋查**消除病源、中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.
同時配伍神經再生之劑興奮神經,啟用麻痺和休克的神經使體體產生病毒抗體不再**本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的**方案。
3樓：北極雪
脫髓鞘一類疾病可重可輕，而且脫髓鞘疾病目前來說發病原因不清，認為和自身免疫功能有關，它可以反**作，進行性加重。輕微可能病人沒什麼事，就肢體麻木，或者肢體無力，但是很快就恢復。但是它有疊加，反**作之後可能病人症狀加重，最終也可導致病人癱瘓。
就像最常見的多發性硬化或者視神經脊髓炎這一類疾病，嚴重的病人都可能最終導致癱瘓。**上目前來說沒有什麼特殊的好辦法，就是激素、免疫球蛋白、血漿置換等等一些對症**，可以緩解症狀，但是主要是預防。這類疾病就是預防**，使休眠期延長，發作期縮短，能夠儘量改善症狀。
4樓：白又又
脫髓鞘脊髓炎發病原因多屬特異性病毒侵襲神經所引起，屬免疫性疾病易**和遲發多發性硬化。
5樓：匿名使用者
三甲脫髓鞘性脊髓炎是免疫介導性疾病。表現一或雙側下肢無力或癱瘓，伴麻木感，感覺障礙水平不明顯或有兩個平面，並出現尿便障礙，可以中藥調理增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。
6樓：匿名使用者
一旦發生了脫髓鞘，一般會出現疼痛，痛性痙攣等症狀，還有的患者會有四肢無力、麻木、視力下降等現象，具體表現為：
（1）精神症狀：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等；
（2）構音障礙或語音輕重不一；
（3）視力障礙；
（4）感覺減退或感覺異常；
（5）肢體活動不利或癱瘓；
（6）小便障礙，陽萎等
7樓：西西的姐哦
脫髓鞘脊髓炎輕者麻木，**再度損害神經後除了麻木外，會遲發神經損害導痙攣，抽筋，再嚴重就會發生癱瘓繼發合併症危機生命。脫髓鞘脊髓炎發病原因多屬特異性病毒侵襲神經所引起，屬免疫性疾病易**和遲發多發性硬化。
得了脫髓鞘脊髓炎是個什麼感受？
8樓：神經損傷專家
病期不一，症狀也不一，感受更不一。它以脊髓損傷的程度而確定病情的嚴重性，並不是所有的人感受都是一樣的。應積極的採用中西複合**使病灶再生修復才能預防病情惡化導致多發性硬化的發生。
需助提供資料，病史，症狀為你會診定性做**指導。
脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞並周圍神經白質的免疫性疾病（**越早恢復越好）,脊髓發病症狀嚴重，腦部則見於慢性亞急性病變損害神經導致功能障礙後做磁共震才能發現，合併視神經受累稱視神經脊髓炎或視神經腦脊髓炎，若**延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致以及外傷和缺氧所致。早期的**多以激素及營養****，，但療效難以控固恢復是假性，激素停後多會**。由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而**使神經功能症狀進一步加重，而且會遲發整個中樞神經硬化壞死導致痙攣性癱瘓危機生命。.
沒提供資料只能為你提供理論性**方案：**除正常的激素**外可逐步的用天然激素替代減少激素***.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。
營養神經，中西醫複合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。調節神經軟化瘢痕緩解痙攣為神經恢復創造有利的條件。同時配伍神經再生劑興奮啟用麻痺和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再**達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的
9樓：幸運的雪碧雞翅
如果只是單純的腦膜受累，一般來說是不會引起脫髓鞘的。但是，如果患者除了出現腦膜的病變
10樓：
一旦發生了脫髓鞘，一般會出現疼痛，痛性痙攣等症狀，還有的患者會有四肢無力、麻木、視力下降等現象，具體表現為：
（1）精神症狀：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等；
（2）構音障礙或語音輕重不一；
（3）視力障礙；
（4）感覺減退或感覺異常；
（5）肢體活動不利或癱瘓；
（6）小便障礙，陽萎等。
11樓：匿名使用者
想死的心都有，積極**
12樓：匿名使用者
當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病，其臨床特點是:
①患者均為兒童和青壯年;
②急性起病，病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;
③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;
④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;
⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現，其mri表現出輕度佔位效應，周圍有輕度水腫，可能有片狀出血訊號，容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。
因此神經外科的介入是必然和必要的。
脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展較緩慢，病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯，多為不完全橫貫性損害，表現一或雙側下肢無力或癱瘓，伴麻木感，感覺障礙水平不明顯或有兩個平面，並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。
13樓：文字簡潔控繼
痊癒後不容易發作，實際效果平穩，治標也標本兼治。
脊髓炎 脫髓鞘真的是難以治療的疾病嗎
脊髓炎可以 能否 要看神經損傷的程度是 期只有兩年是事擴散要看病情性質和後期 是否正確以及缺血遲發生神經再度受損一但神經損損嚴重則不能完全恢復既是及時的得到正確 因再生修復的神經訊號不全不能支配完整的功能調節.所以不能完全恢復.時機不可延誤否則遲發神經損害不可逆轉。意見建議 急性脊髓炎應採用中西醫結...
脫髓鞘的表現是什麼？脫髓鞘有哪些表現？
1.多發性硬化。起病年齡多在20 40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解 特徵。1 肢體無力最多見，大約50 患者首發症狀為一個或多個肢體無力。2 感覺異常表現為肢體 軀幹或面部針刺麻木感，肢體發冷 蟻走感等。3 眼部症狀急性單眼視力下降 眼肌麻痺。4 共濟失調部分...
脫髓鞘是怎麼引起的，什麼是脫髓鞘，是怎麼引起的？
一 脫髓鞘病變 脫髓鞘疾病是急性和亞急性發作的損害神經中樞的疾病，這種病在早期其實是可以 的。但在患病的後期是較難 的，只能通過激素 以及其他 方法來維持病情的穩定。脫髓鞘的病理特徵通常是神經纖維的髓鞘脫失，而神經細胞相對保持完整。多數是由於基因免疫異常或經受病毒感染所導致的，在後期控制的不好的話可...