1樓：fds麥包包
別人的回答還是不能夠滿足你的答案的 如果你真心的關心的話 我覺得你最好去學習這方面的知識才瞭解
2樓：鮑勃艾瑞克
停止？是停止遺傳給下一代？若是，則可能，要看是什麼病，還有你父母的基因型。
若母親病是伴x顯性純和，則後代一定全不正常，還有若父親為………總之若你的親生兄弟有正常的，則你就有正常的機會。
母親的家族有遺傳病而我沒有,孫女會不會有
3樓：有病找基因
這是一種基因病、是可以遺傳的。但是並不罕見，會給家人帶來痛苦。基因病沿著血緣關係傳遞，一個人患病，有血緣關係的人都可能會有。
您和您母親、可能有相同的基因，而您的孩子也可能有您、您母親相同的基因。這些基因有可能致病。但可能性是否會變成現實，需要通過佳學基因致病基因鑑定基因解碼來明確。
可以產生這種疾病的基因序列有很多，佳學基因建有《人的的基因序列與人體疾病表徵資料庫》，可以分析發現引起每一個人發病的不同原因，根據發病原因設計針對性**方案，幫助後代不再患病。
4樓：匿名使用者
有機率的，佳學基因可以檢測
不同年齡的母親所生子女患遺傳病的概率不同 為什麼錯 患病指的是發病而不是有這個病吧
5樓：飯沒了秀
不適不同年齡，而是不同基因，親，遺傳病概率是由基因決定的，不是年齡
人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能
6樓：汗之桃
由題意知，該遺傳病是父親患病，其女兒全部患病，因此該病最可能是伴x顯性遺傳病．
故選：c．
母系遺傳的leber病
7樓：手機使用者
母系遺傳（maternal inheritance）是指核外染色體所控制的遺傳現象。例如leber 遺傳性視神經病變(leber』s hereditary optic neuropathy ,lhon) 是一種主要累及視盤黃斑束纖維,導致視神經退行性變的母系遺傳性疾病。本病男性患者居多,發病年齡可從小於10歲到70 多歲,但常在20～30 歲時發病。
雙眼同時或先後起病,主要表現為急性或亞急性視力減退,伴中心視野缺損及色覺障礙。1988 年wallace 等發現lhon 與線粒體dna(mitochendrial dna , mtdna) 突變有關,患者的氧化磷酸化複合物ⅰ (nadh脫氫酶)nd4 亞基第11778 位點的鹼基由g置換為a ,使nd4 亞基第340 位高度保守的精氨酸變成了組氨酸,從而導致lhon的發生。目前已發現有40 多個與lhon 相關的mtdna 突變位點,其中nd4 g11778a、nd1 g3460a 和nd6 t14484c被認為是與lhon 相關的3 個公認的原發突變位點。
由於mtdna為母系遺傳，因此由mtdna基因突變所致的leber病也遵循母系遺傳的傳遞規律，即患者都與母親有關。男性患者的後代中尚未見有直接傳代者。但並非女性患者的後代全部發病，而且發病年齡也不一致；甚至一些女性患者本身表型正常，但可將本病傳給下一代。
顯性遺傳病的先生怎麼預防，顯性遺傳病有什麼特徵如何預防？
易書科技 1 兩個力量較弱的異常遺傳基因。當父母雙方都帶有引起隱性遺傳病的基因並傳遞給子代兩個隱性病理性基因時，子代有可能患隱性遺傳病。但是。引起隱性遺傳病的病理性基因較正常基因力量弱，因此 帶有1個隱性基因和1個正常基因的人就不會患隱性遺傳病。兩個遺傳基因中1個為隱性病理性基因 1個為正常因的人稱...
有關人類遺傳病的題目右圖是家族中某種遺傳病的遺傳系譜 設顯性基因為B，隱性基因為b
孤獨月亮樹 9號患病 說明其父母3 4號基因型均為bb 而8號未患病 則其基因型可能為bb bb，根據其父母基因型及其未患病的事實可以得到其基因型為bb的概率為2 3，當其與一患病 bb 女性結婚時 2 3bbxbb 所出生的孩子不論男女患病概率均為2 3x1 2 1 3 可能會比較糾結出生男孩這個...
常見的遺傳病有哪些？最易遺傳的疾病有哪些
人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的疾病，主要分為染色體病 單基因遺傳病 多基因遺傳病和線粒體遺傳病四大類 1 染色體病是由於染色體的數目和結構異常引起的遺傳病，分為常染色體病和性染色體病 常染色體病比如常染色體的數目異常引起的21 三體綜合徵，也叫先天愚型和唐氏綜合徵 結構異常引起的如貓叫綜合徵...