1樓：
很抱歉,沒有可能完全痊癒的可能.它的併發症很歷害.很難**,
後期**需要病人家屬的配合.生命危險,那得看你奶奶的求生能力,
病人家屬的配合**.因為它不能**.
格林巴利綜合徵**大概要多少錢。
2樓：神經損傷專家
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，只能控病繼發不能恢神經，且過多的用激素**會損害人體免疫而**，並導致原受損神經再度損害。**不當，延誤**，受累神經會因缺血而發生變性，過了**期遺留症狀終生相伴。
**方案：**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。
並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**、。需幫助請發病歷及化驗結果。
3樓：親親小豆
天津，花了10萬左右很，報銷很少，很多藥不在醫保
4樓：匿名使用者
其臨床特點是以感染性疾病後一到三週突然出現的劇烈的神經根疼痛，神經根疼痛頸部、肩部、腰部和下肢為多見
5樓：逝
我得了這個病，家裡花了二十多萬，花的都是那種比較好的進口藥，療效快，恢復也快
6樓：wan高山上
輕點的，大概也得五萬左右
7樓：匿名使用者
您好，格林巴利綜合徵的**費用受多種因素影響的，比如患病的嚴重程度，不同醫院等都可能會影響到**的費用，建議發現患病後要抓緊時間到正規醫院（如:北 京德 勝門中醫院）進行相關**，以免耽誤病情，增加**的難度， 增加**的費用等。希望對您有幫助，祝您早日**！
8樓：匿名使用者
這個西醫花的錢比較多，在icu裡面一天就要花費上萬
得了格林巴利綜合症能活多少年？
9樓：成都西南**諮詢
格林-巴利綜合徵是神經內科經常遇到的一種疾病。它是一種周圍神經的脫髓鞘病變。它主要的症狀就是出現四肢的無力以及呼吸困難症狀。
它能不能活下來或者是活多久需要看疾病的嚴重程度。大部分情況下格林-巴利綜合徵雖然病程比較長，經過正規**以後，可以完全恢復不留下任何的後遺症，更不會影響到生命。有一部分病人病情比較嚴重，尤其是出現了呼吸困難，不能夠自主呼吸需要用人工呼吸也就是呼吸機來維持。
這種情況下就非常的嚴重，如果不能安全的渡過急性期，有可能就影響到生命或者是死亡。
10樓：圖門曲靜蕢穆
我去年9月患格林巴利入院**近一個月後回家休養，3個月左右基本痊癒了。現在身體狀態很好，當時是使用丙種球蛋白。你爸爸會好起來的，這個病大部分預後都很好
11樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利綜合徵是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。 **與發病機制目前尚未完全闡明，在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合併感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痺而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合併呼吸道感染者，以不用為宜。
血漿替換**，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素 。
非急性期可給b族維生素 ,加蘭他敏、地巴唑等。另外也可以配合一些中藥調理。
12樓：匿名使用者
發病率一般而言是比較低的，大約為十萬分之一到二。任何年齡的男性或者女性都有可能發病，但主要以男性的青壯年較為多見。
13樓：匿名使用者
格林巴利主要是神經損害為主
14樓：專家杜淑雲
多起病急，症狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。
多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。
15樓：匿名使用者
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。格林巴利綜合症
16樓：晏靜
8080眾合正活多少年？這個我也不太清，看你身體素質
17樓：匿名使用者
這個病及時**不會死亡
18樓：海力布
輕的問題不大，和常人著不多，最怕是林巴腫大，
格林巴利綜合症怎麼引起的
19樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利綜合徵的**是什麼？
20樓：成都西南腦科
格林巴利綜合症是常見病,多發病。它指一種急性起病,一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。
又稱格林巴利綜合徵。任何年齡和男女均可發病，起病前1-4周多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
21樓：辰輝**
**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。
22樓：匿名使用者
早期的**大多是以激素以及蛋白**為主，但是難以讓病症得到最佳的恢復，而且極其容易**，而**後會導致原受損神經再度損害，症狀進一步加重，並且可能會合並時發神經的再度受損。
格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
23樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利綜合徵的**是什麼？
24樓：景如南
格林-巴利綜合徵（guillain-barre snydrome,gbs）是一組神經系統自身免疫性疾病。引起的原因很多，但**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
四季均可發病，夏秋季為多。 如果症狀不嚴重，除常規**外，應從飲食、休息、睡眠、個人衛生、適當鍛鍊等多方面綜合輔助**。格林-巴利綜合徵的主要**有以下幾點：
①對症**。最重要的是防止呼吸肌麻痺。重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。
保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。②支援**。加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以鍼灸、按摩。
③應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，***少，但是**昂貴；激素也廣泛應用於**本病，但***較多，應慎重使用。
25樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利綜合徵，格林-巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合徵為什麼要改名為吉蘭巴雷綜合徵
回答格林巴利綜合徵為什麼要改名為吉蘭巴雷綜合徵？都是同樣的音譯，改名有意義嗎？醫學 醫療 格林巴利綜合症為什麼要改名為吉蘭巴雷綜合徵？因為他。你的性質不一樣，所以會改名。我這為什麼有個改名為巴倫是我的中國佔主要就是聰明，如果重新為了區區一邊越好操作。巴利綜合徵為什麼要改名為既然巴雷綜合症有感的一定道...
格林巴利綜合肌肉一直疼痛睡不著
格林巴利綜合症 guillain barre snydrome,gbs 是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根 外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白 細胞分離為特徵的綜合徵。又稱格林巴利綜合徵。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。根據起病形式和病程，gbs又...
關於格林巴利綜合症急性期激素治療後
根據病情，病史，病症辯證施治，立方案而用藥，沒有固定的成藥。而且 需分階段性調整 方案。非你所想用點什麼藥就能好。心存僥倖等待恢復和姑息治用點什麼藥就能恢復是不能獲最佳恢復的主要原因。需助發來，所有資料為你指導。格林巴利綜合症後期怎樣 20 格林巴利綜合症的後果 你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢...