1樓：輕院
重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。
主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr-ab與achr發生應答，使achr被大量破壞，導致突觸後膜傳遞障礙而產生骨骼肌無力。
重症肌無力患者hla(b8,dr3,dqb1)基因型頻率較高,提示可能與遺傳因素有關。
2樓：圓圓臉的同桌
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
重症肌無力是什麼原因導致的？
3樓：我是帥鍋
你好，重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr-ab與achr發生應答，使achr被大量破壞，導致突觸後膜傳遞障礙而產生骨骼肌無力。重症肌無力患者hla(b8,dr3,dqb1)基因型頻率較高,提示可能與遺傳因素有關。
4樓：陽光趙大地
通過目前研究重症肌無力的**不明。重症肌無力是由於神經肌肉接頭傳遞障礙造成隨意肌長期的時輕時重的無力症狀，休息或用抗膽鹼酯酶藥後症狀改善。
重症肌無力是一種自身免疫病，在某些具有遺傳素質的個體中產生迴圈抗體，並在體液免疫介導的補體參與下，造成突觸後膜菸鹼型乙醯膽鹼受體的減少，突觸間隙和突觸後膜的形態和生理功能異常，特別是免疫球蛋白和補體沉積在神經肌肉接頭處而造成的一種疾病，有80%-90%患者血清中有抗乙醯膽鹼受體抗體。另外胸腺在重症肌無力發病中也起到了一定的不良的作用。
5樓：匿名使用者
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重
6樓：匿名使用者
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。
重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
7樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
8樓：永生者_哈維
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力是什麼原因所導致的呢？
9樓：
重症肌無力的原因:
1、遺傳:
極少部分重症肌無力是有遺傳傾向的,可能是來自於父母攜帶了一些導致重症肌無力患病風險的基因。
2、自身免疫性疾病:
重症肌無力患者可能在年少的時候,就會出現一些自身免疫性的疾病。比方說甲亢的症狀,到成年的時候,可能會伴發重症肌無力。
3、胸腺疾病:
大部分重症肌無力的患者是散發的,原因是由於產生了自身性的抗體,大部分跟胸腺相關。因此很多重症肌無力的患者伴隨有胸腺瘤的,因此建議患者進行胸腺ct的檢查。如果有胸腺增生或者胸腺瘤的存在,是會進行胸腺相關性手術的。
10樓：蛋花和黴黴
重症肌無力的發病原因尚不明確，一般分為兩大類，一類就是先天遺傳的，基本上非常少見。第二類就是自身免疫性的是最常見的，現在普遍的認為，與感染、藥物、環境因素都有關係從外因上講就是環境因素。
11樓：公西幹
您好，重症肌無力是一種自身免疫性疾病，和其它自身免疫性疾病是一樣的，主要發病原因是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常秩序導致重症肌無力。
重症肌無力是什麼原因所導致的呢？
12樓：在觀前街鍛鍊身體的白茶
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫有關。
部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病**，肌無力也可以順勢解決。
13樓：
這個病屬於神經系統疾病，建議早些去看一下，希望你能早些恢復起來
重症肌無力是什麼原因導致的呢？
14樓：匿名使用者
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
15樓：雨潤萬田
重症肌無力這個病本身並不複雜，從中醫角度來說這就是一個風寒溼痺和脾胃不強造成的。因為脾管肌肉，所以肌肉出現的問題都跟脾胃有關係，同時肌肉出現問題也表明陽氣出了問題，陽氣不足就會出現風寒溼這些問題。所以從總的病機上來說就是這兩方面！
當然了，在這其中也牽涉到腎肝等等其他臟腑的一些問題，但是大方面是不會變得！
16樓：成都西南**諮詢
有關重症肌無力的**，還是有一些不是非常明確的，它應該是一個後天獲得性的，一個自身免疫性的疾病，目前絕大多數的，占主導地位的一個說法，胸腺由於某些原因，一個變化，產生了一些抗體，這個抗體叫乙醯膽鹼受體抗體，對突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，發生了攻擊，就導致了這個病，當然不是說乙醯膽鹼受體抗體，是所有的重症肌無力，都能檢測到的，還有一部分人，乙醯膽鹼受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之，它是一個累及神經肌肉接頭處，突觸後膜上的自身免疫性的疾病。
重症肌無力是什麼原因引起的呢？
17樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：
強的鬆、甲基強的鬆龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。3.血漿置換通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥**根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。手術**
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
18樓：艾諾威太陽能採暖
現在醫學沒有找到具體**，這種病比較罕見，但是對患者個家庭的傷害是巨大的，建議聽從醫生指導，合理**
19樓：匿名使用者
每個人的**不一樣，應該就診確認
重症肌無力的多發人群是什麼，重症肌無力會分為哪幾種型別呢？
重症肌無力從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性患病率大於男性，約3 2，兒童1 5歲居多，女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史 遺傳性的 免疫力低下的人 據調查，重症肌無力成年患者的平均發病年齡為31歲，女患者的發病年齡比男患者的發病年齡早4.7年。患者...
重症肌無力哪一種最嚴重，重症肌無力導致的最嚴重的併發症是什麼？
當然是重症肌無力更嚴重。肌無力前邊加了重症兩個字，說明要比一般病症嚴重。哪一種都還是積極的預防和 吧 到後期的話都嚴重要重視起來 重症肌無力可以輕，可以重。輕的病人，可能只出現交替性的眼瞼下垂，尤其是小孩或者老年人容易這樣。有的時候先是左眼眼皮掉下來，過幾天有睜上去，再過幾天右眼眼皮又掉下來，過幾天...
重症肌無力危害 大不大？重症肌無力的危害大嗎？
重症肌無力如果累及一側或雙側眼外肌，可以出現上瞼下垂 斜視和複視甚至眼球固定。如累及面部肌肉和口嚥肌，則出現表情淡漠 苦笑面容 連續咀嚼無力 進食時間長 說話帶鼻音 飲水嗆咳 吞嚥困難。若胸鎖乳突肌和斜方肌受累，則頸軟 抬頭困難 轉頸聳肩無力。四肢肌肉受累，表現為抬臂 梳頭 上樓梯困難。如果出現呼吸...