1樓：夕陽的刻痕
今天像肌肉萎縮，重症無力，有相似的地方
2樓：陽光趙大地
出現了進行性的肌肉無力需要注意以下方面的疾病，第一要注意肌肉的病變，肌肉的病變也有比較多比如出現了多發性肌炎會導致肌肉無力越來越重的。
一般近端重於遠端並伴有一些低熱、肌肉的痠痛、壓痛等相關臨床表現，需要完善肌電圖以及肌酶的檢查來進行診斷，另外肌肉的疾病還有一些遺傳性的比如進行性肌營養不良也會導致患者的肌無力越來越重的。
第二種情況還有一些神經肌肉接頭的疾病比如神經內科當中的重症肌無力也會導致患者出現骨骼肌的疲勞、出現無力的現象，此外還有一些其他病比如一些變性病、運動神經元病也會讓患者出現進行性的肌力下降，這是一種變性疾病缺乏特異的**手段。
3樓：景含雲
進行性肌萎縮和宋仲基無力有什麼相似之處都是肌肉萎縮，無力都是肌肉不健康。
4樓：勢惜杉
進行深進行性激素為萎縮和重症肌無力有什麼相似之處他倆的是有有區別的
進行性肌營養不良與重度肌無力有什麼區別？
5樓：武邑布衣
進行性肌營養不良症是一種遺傳性骨骼肌變性疾病，以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現，部分型別還可累及心臟、骨骼系統。為一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的**方法。
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。重症肌無力患者預後較好，絕大多數**後能進行正常的學習、工作和生活。
兩者都表現為肌無力，但進行性肌營養不良是肌肉無力，重症肌無力是肌肉疲勞。 進行性肌營養不良的最先表現症狀一般為失去行走能力，一般為男性。 重症肌無力的最先表現症狀通常為眼瞼下垂或吞嚥無力，男女都有。
可通過肌肉組織活檢、肌電圖、對應基因檢測方式確診。 進行性肌營養不良表現為血清肌酸磷酸酶(cpk)顯著增高；重症肌無力一般血液裡有抗乙醯膽鹼受體抗體（achr ）、musk抗體、tintin抗體或ryr抗體存在
進行性肌營養不良和重症肌無力的區別是什麼？
6樓：桐閒華
出現的症狀不一樣，重症肌無力不會導致肌肉萎縮，而進行性肌營養不良能
重症肌無力和肌無力的區別大嗎？
7樓：來自龍昌峽趣味盎然的兔子
重症肌無力和其它的肌無力鑑別起來，有些是相對來說比較困難。我們重症肌無力的概念，是由神經肌肉末梢，我們叫乙醯膽鹼受體釋放以後，由於突觸後膜有乙醯膽鹼受體抗體，影響鈉鉀泵的一個通路，所以導致了肌肉收縮的困難。那麼如果說病人症狀比較典型，那麼又做了叫新斯的明試驗也是陽性的，也做了肌電圖，甚至包括乙醯膽鹼受體抗體也都是陽性，其實鑑別起來並不是很困難。
那麼如果說這些都是陰性的結果，往往要跟其它肌無力鑑別起來相對來說比較困難。重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。重症肌無力的臨床表現為骨骼肌極易疲勞，活動後症狀加重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑**後症狀明顯減輕。
重症肌無力的特點是症狀呈現波動性，有晨輕暮重的表現，肌萎縮較少而且出現比較晚，錐體束徵陰性。漸凍症是運動神經元病中的一種，又叫肌萎縮側索硬化症，是上，下運動神經元均有損害的慢性進行性神經系統變性疾病。漸凍症的表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵。
漸凍症的肌無力無波動性，呈現進行性加重的緩慢病程。
8樓：初心不變直到老
肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。
指導意見：
肌無力表現為眼瞼下垂、複視等或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的範圍和程度變異很大。
重症肌無力則表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。可以做肌電圖檢查確診。
進行肌營養不良與重症肌無力有什麼區別
進行性肌肉萎縮和als是同一種病嗎?
9樓：蠶她爸
是的，als就是進行性肌肉萎縮的英文縮寫。
一、amyotrophic lateral sclerosis的簡稱，中文譯為肌萎縮側所硬化症（肌無力肌萎縮，重症肌無力），是一種運動神經元混亂疾病。
由於尚未了解原因，這些神經細胞逐漸死亡，引起神經纖維死亡，從而引發通過神經纖維獲得資訊的肌肉失去功能。als患者發病的年齡從十幾到八十幾歲，中年晚期（55-65歲）是als的高發年齡段。通常als首先出現與四肢部分，發生虛弱、僵硬和抽筋現象，有時als也首先出現於嘴與喉嚨處，使人難以正常發聲，影響音量和音質。
二、誰會得als（肌肉萎縮症）？
als通常發生在中老年（平均50多歲）或更晚，雖然在年輕人甚至孩子身上也有發生。一些als的遺傳型別會引起在年輕人就出現症狀。
男性比女性更容易發生als。研究表明男性和女性als患者的平均比例約為1.2:1。
遺傳因素也是als的一部分，als可能會在家族中蔓延。幾年來，專家們試圖找到als發病的共同因素，比如環境毒素、職業危險、工作或居住的地方等等。雖然最近的一個發現是上面提到的這些因素中最有可能的一個，即在20世紀90年代初參加過海灣戰爭和發生als有聯絡。
然而令人沮喪的，迄今為止，關於這些危險因素的證據還不清楚。
三、als早期肌肉萎縮症的早期症狀：
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1、肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。
四、**
無有效**，以對症為主。
1、呼吸困難者
吸氧，必要時輔助呼吸。
2、吞嚥困難者
鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。
3、神經營養藥物
胞二磷膽鹼，肌生射液，三磷酸腺苷、鹼性成纖維細胞生長因子（bfgf）肌注， 美絡寧（三磷酸胞苷二鈉肌注。
4、安坦或妙鈉口服
可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣，肌張力增高。
5、併發症防治
防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。
10樓：心靈的感悟
從中醫角度，肌肉歸脾主管。單從肌肉萎縮來說，可以服用人蔘健脾丸（如果不存在洩瀉，可以不服用），同時服用補中益氣丸，補中益氣丸具有「昇陽舉陷」的作用。
可以同時配合鍼灸、拔罐進行**。
如果身體有風溼寒邪氣，應該把邪氣去除掉。
11樓：桐閒華
是一種疾病，運動神經元病不同的症型。
12樓：匿名使用者
對於早期可以補充一些複合維生素以及優質的蛋白粉
13樓：匿名使用者
als學名是肌萎縮側索硬化，和進行性肌肉萎縮（pma）同屬於運動神經元疾病這一大類（狹義的運動神經元疾病僅指als），pma到後期會發展為als，但嚴格來說，als和pma雖然臨床症狀類似，但並不完全是同一種疾病。
14樓：貳叄
進行性肌萎縮和肌萎縮側索硬化症都屬於運動神經元疾病
重症肌無力和運動神經元表現上有哪些差異？
15樓：匿名使用者
重症肌無力是一種獲得性自身免疫性神經肌肉接頭疾病患病率為4一7/10萬，其病理改變主要為神經肌肉接頭突觸後膜的乙醯膽鹼受到抗乙醯膽鹼抗體破壞導致突出後膜破壞和乙醯膽鹼減少，主要臨床特點肌無力和活動及疲勞現象，通過休息和給於膽鹼酯酶抑制劑可是改善症狀。
運動神經元病是一系列上下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性，神經系統變性疾病，臨床表現為上下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束症等。
重症肌無力的多發人群是什麼，重症肌無力會分為哪幾種型別呢？
重症肌無力從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性患病率大於男性，約3 2，兒童1 5歲居多，女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史 遺傳性的 免疫力低下的人 據調查，重症肌無力成年患者的平均發病年齡為31歲，女患者的發病年齡比男患者的發病年齡早4.7年。患者...
重症肌無力懷孕期間吃什麼好，重症肌無力懷孕期間怎麼吃？
飲食原則 重症肌無力食療方 1 骨髓粉 豬或牛的骨髓粉500克，黑芝麻500克略炒香，共研細末，加白糖適量拌均勻，每次服10克，每日2次，溫開水送下。能潤肺補腎填髓。2 羊肉湯 鮮羊肉燉湯，服湯吃肉。羊肉性溫，能治虛勞 補元陽。3 粟子粥 粟子500克 粳米500克，煮粥服，能補腎壯腰膝。4 芪藥粥...
重症肌無力為什麼反覆發作
重症肌無力是免疫性疾病 沒有逆轉過敏體質前一切 都是緩解症狀 所謂過敏體質是免疫系統的排異反應亢奮 敏感 盲目 過分 對自身的組織產生攻擊並有所傷害 據個人所知目前醫界在世界範圍內沒有逆轉這一病態的方法 民間以補充礦物質 提高抵抗力 逆轉過敏體質的嘗試尚可借鑑 重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病...