什麼是嗜鉻細胞瘤

1樓：

起源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤持續或間斷性釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。

常染色體顯性遺傳性疾病,20-50歲多見，男性較多於女性。嗜鉻細胞瘤多位於一側腎上腺。多為良性，包膜完整，直徑0.6-40cm，表面光滑，切面呈顆粒狀，瘤中可有囊樣變及出血。

臨床表現

由於大量兒茶酚胺作用於腎上腺能受體引起以心血管症狀為主症候群。

1.高血壓：陣發性高血壓為本病特徵性表現；也可表現為持續性高血壓

2.低血壓、休克：可與高血壓交替出現

3.心臟表現：兒茶酚胺性心臟病，主表現為心律失常及心肌病變。

4.代謝紊亂：基礎代謝率增高，糖、脂、電解質代謝紊亂。

**原則

1.多數嗜鉻細胞瘤為良性，可手術切除**。

2.惡性嗜鉻細胞瘤**困難，對放療與化療不敏感，可用腎上腺素阻滯劑作為對症**。

預後良性者早期手術**可**，惡性者預後不一，重者數月內死亡，少數可活十年以上，5%年生存率45%。

2樓：匿名使用者

嗜鉻細胞瘤是發生於腎上腺髓質、交感神經節、旁交感神經節或其他部位的嗜鉻組織中的腫瘤。這種腫瘤持續或間接地釋放大量兒茶酚胺(去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺)引起發作性高血壓伴交感神經興奮為主要臨床表現的內分泌疾病。嚴重發作可引起心腦血管意外而危及病人生命。

若能早期診斷，良性嗜鉻細胞瘤經手術可以**。

本病是一種罕見的繼發性高血壓，患病率佔高血壓病的0.1％～1％。近年來隨著醫學的發展和醫生警惕性的提高，本病的發現已漸漸增多，男女發病數相似，各年齡組均可發生，以20 ～50歲最多見，兒童病人也不少。

小兒患者男女比例為2∶1。本病可有家族史，稱為家族性嗜鉻細胞瘤，屬於多發性內分泌腺瘤中的ⅱ、ⅲ型，良性者約佔80％～90％，惡性者佔10％～2 0％。腫瘤直徑約12～16釐米，重量自數克至3公斤，大小不等，一般均在100克左右。