1樓：迷途羔羊
患者服用急性髓性白血病藥物idhifa，出現嚴重***（稱為分化綜合徵）的症狀和體徵，通常無法識別。
idhifa是異檸檬酸脫氫酶-2的小分子抑制劑，其通過阻斷幾種促進細胞生長的酶起作用，專門用於**具有異檸檬酸脫氫酶-2特定基因突變的**性或難治性急性骨髓性白血病的成年患者。
idhifa處方資訊和患者用藥指南包含有關分化綜合徵的警告，以便提醒醫療保健專業人員和患者早期識別和積極管理分化綜合徵，從而減少嚴重疾病和死亡的可能性。
fda將繼續監控這一安全問題。
急性髓性白血病是一種快速發展的癌症，在骨髓中形成並導致異常白細胞數量增加。
急性髓性白血病通常早期症狀發展比較緩慢，很難引起人們的注意，但是隨著病情發展導致未成熟的白細胞數量不斷增加，血液中其他細胞空間變小，過度擁擠，導致病情突然爆發，所以一般急性髓性白血病發病後病情發展迅速，需立即**。
idhifa是口服藥片劑。分化綜合徵在服藥10天至5個月後就已發生，患者應當熟悉「用藥指南」中列出分化綜合症的症狀。
如果服用idhifa時，患者出現發熱、咳嗽、呼吸急促、手臂和腿部腫脹、腹股溝或腋下區域腫脹、一週內體重增加超過10磅、骨痛、頭暈或頭暈目眩等症狀，應立即聯絡醫療保健專業人員或前往最近的醫院就診。
如果患者出現不明原因的呼吸窘迫或其他症狀，可考慮分化綜合徵的診斷，並立即口服或靜脈注射皮質類固醇**。
另外，在idhifa臨床試驗中，至少有14％的患者出現了分化綜合徵。近期批准的另一款急性髓性白血病藥物tibsovo也具有分化綜合徵的風險。
什麼是horner綜合徵
2樓：匿名使用者
horner綜合徵又叫頸交感神經綜合徵，是由於交感神經中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小、眼球內陷、上瞼下垂及患側面部無汗的綜合徵。據受損部位可分為中樞性障礙、節前障礙及節後障礙的損害。
臨床表現為：
1、瞳孔縮小：是霍納(horner)綜合徵的主要體徵，由於病側瞳孔開大肌癱瘓，致使兩側瞳孔不等大，在黑暗處或較明亮處更顯著，這是因為瞳孔括約肌不癱瘓，所以於明亮處兩側瞳孔都縮小而不易辨認。
2、瞼裂變小：是霍納(horner)綜合徵中僅次於瞳孔縮小的重要症候。瞼裂變小，早期明顯。
由瞼板肌麻痺，上瞼輕度下垂引起。此時下瞼也可伴有輕度上升。通過與對側瞼裂作比較，可以得知上瞼下垂。
也可通過觀察角膜上緣被遮蓋的程度而確定。判定下瞼是否上升，可囑患者向上凝視，此時在霍納(horner)綜合徵側下方鞏膜帶較窄。
3、眼球后陷：常認為是霍納(horner)綜合徵三大症之一，可能與眶肌癱瘓有關，但如前所述，人的眶肌正趨退化，作用微弱，所以眼球后陷是瞼裂縮小所引起的假象，並非真正後陷，這在測量眼球的位置時可得到證實。
4、同側面部**血管擴張(面部潮紅)和無汗：分佈到面部**血管和汗腺的交感神經纖維與支配瞳孔開大肌的纖維的徑路基本相似，均經頸交感乾和頸上神經節，但有人認為它們在腦幹和脊髓內的徑路以及最後至末梢的徑路並不完全相同，所以可出現分離性症狀，即瞳孔縮小，但無面部潮紅和無汗。
5、除眼部體徵外，患者常伴有頸椎病及植物神經功能紊亂的症狀。如頭痛、頭暈、頸部疼痛、心慌、心律不齊等。
3樓：
關於這個homer的綜合性。我們還是要進行意境的對比，在靜靜。
4樓：樓綺楣
我的一隻眼就感覺掙不開，好累，還經常頭疼
5樓：大叉叉
病情分析：horner綜合徵又稱霍納綜合徵 頸交感神經麻痺綜合徵是由於交感神經中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小、眼球內陷、上瞼下垂及患側面部無汗的綜合徵。據受損部位可分為中樞性障礙、節前障礙及節後障礙的損害意見建議：
臨床表現1.瞳孔縮小。
2.眼瞼下垂及眼裂狹小。
3.眼球內陷。4.患側額部無汗
什麼是假期綜合徵
6樓：匿名使用者
節後綜合症是人們在大假之後出現的（特別是春節**周和國慶**周）的各種生理或心理的表現。如在節後的兩三天裡感覺厭倦，提不起精神，上班的工作效率低，甚至有不明原因的噁心、眩暈、腸道反應、神經性厭食、焦慮、神經衰弱等。節後綜合症也叫富貴症。
長假期間很多人容易忘記平時對自己的約束，熬夜、暴飲暴食等，睡眠規律、飲食規律一旦被打亂，便祕、長痘、油脂分泌過多很正常。而腹瀉在過節中更是常見。
7樓：凸訃敵
假期綜合症又名節後綜合症，節後綜合症是人們在大假之後出現的（特別是春節**周和國慶**周）的各種生理或心理的表現。如在節後的兩三天裡感覺厭倦，提不起精神，上班的工作效率低，甚至有不明原因的噁心、眩暈、腸道反應、神經性厭食、焦慮、神經衰弱等。節後綜合症也叫富貴症。
長假期間很多人容易忘記平時對自己的約束，熬夜、暴飲暴食等，睡眠規律、飲食規律一旦被打亂，便祕、長痘、油脂分泌過多很正常。而腹瀉在過節中更是常見。
8樓：靖蓄宇辰錕
簡單來說就是既希望早點開學又希望開學遲點。
代謝綜合徵是一種是什麼病症？
9樓：北京創典文化
代謝綜合徵又稱胰島素抵抗綜合徵､「x綜合症」､「心血管代謝紊亂綜合症」等｡這種綜合徵不是一種單一的疾病
什麼是munchausen綜合徵
10樓：匿名使用者
** 具有精神病性症狀表現的munchausen綜合徵很難治好.認可病人的偽裝固然能減輕其緊張,但是他們的要求會不斷升級,最後超過醫生力所能及的程度.如果當面拒絕他的**要求的話,便會使他憤怒,於是換另一個醫院**.
病人往往拒絕精神科**,或者設法矇騙過去,但一般還是會接受諮詢會診和按期隨訪,這至少可以幫助他渡過危機.實際上我們對這種病人的處理只限於及早識別和作出診斷,盡力避免具危險性的檢查方法或過多的不必要的藥物**. 對於那些做作性障礙的患者,應給予一個相應的疾病診斷,而不是指責.
醫生在給患者一個可以接受的疾病診斷時,應同時告訴病人,只要他和醫生合作,就可以解決其表面疾病之下的心理問題.**時通常需要一名家屬,並且要將患者的問題作為一個疾病而不是欺騙行為來討論,例如,告訴家屬疾病的發生機制.
11樓：匿名使用者
** munchausen綜合徵病人始終是內外科醫生的一個負擔.然而這種病本質上是精神疾病,偽裝症狀並非僅僅是一不誠實行為,而是有著嚴重的情緒問題.他們可能具有表演性的人格特徵,但十分聰明和機智.
他們知道怎樣模仿疾病,對醫學也有著相當的瞭解.雖然他們有意識地偽裝疾病,但是這不同於詐病,因為他們偽裝疾病的動機以及藉此尋求他人關注的企圖是潛意識的. 通常這種病人在幼年時有情感上和軀體上的受虐史.
他們往往有著自我認同方面的問題,情感反應強烈,衝動控制能力差,現實感缺乏,或有短暫的精神病性發作,以及人際關係不穩定.他們既想得到照顧,卻又無法信任領導或上級,表現為想擺佈上級,招惹或考驗他們.事後又感到內疚,並有懲罰自己以此贖罪的想法.
通過替代的munchausen綜合徵是該綜合徵一種奇特的表現形式,該綜合徵中,通常孩子成為了病人的替代者.這些有問題的父母謊報病史甚至用藥物傷害他們的孩子,或者在尿液樣本中加入血液或細菌汙染物以偽裝疾病.這些父母在替孩子看病時常表現出十分關切,富有責任心.
孩子時常病得很重,頻繁住院,甚至死亡.
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