1樓：匿名使用者
侏儒症又稱矮小症，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。
小兒侏儒症的常見**：
1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素d性佝僂病。
2.染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。
3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。
4.內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）。
5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和範可尼綜合徵等。
6.家族性矮小症和原發性佚孺症，體質性生長髮有延緩或青春期延遲。
7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。
軟骨營養不良:為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智慧正常。長骨的x線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
先天性愚型:又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智慧落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
粘多糖病:由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。
從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛髮幹，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。x線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
腎小管性酸中毒：是先天性或後天性腎小管功能障礙，引起小兒生長髮育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。x線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈鹼性或中性。
克汀病 為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小症（詳見內分泌病，甲狀腺功能減退症）。
家族性矮小體型 與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。
侏儒症的防治主要根據原發疾病而定，這裡主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應**碘化食鹽，可降低發病率。
2樓：
幼年的時候生長激素分泌不足引起的.具體高中生物課本有詳細解說.
致病原因:
1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素d性佝僂病。
2.染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。
3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。
4.內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）。
5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和範可尼綜合徵等。
6.家族性矮小症和原發性佚孺症，體質性生長髮有延緩或青春期延遲。
7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。
軟骨營養不良:為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智慧正常。長骨的x線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
先天性愚型:又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智慧落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
粘多糖病:由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。
從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛髮幹，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。x線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
腎小管性酸中毒：是先天性或後天性腎小管功能障礙，引起小兒生長髮育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。x線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈鹼性或中性。
克汀病 為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小症（詳見內分泌病，甲狀腺功能減退症）。
家族性矮小體型 與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。
侏儒症的防治主要根據原發疾病而定，這裡主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應**碘化食鹽，可降低發病率。
3樓：幾百萬年
沒有人在醫學上敢說百分百的絕對，一般侏儒是生長期由於生長激素缺乏引起，反之巨人症也是這時期生長激素過多所致，只要正常作息，保持身體健康，一般是不會有問題的，不要給自己太多心理負擔，這種疾病發生率相當小，放心吧
4樓：匿名使用者
簡單的說 就是腦垂體 分泌的生長激素 比較少 造成的
侏儒症是怎麼形成的 ？
5樓：群群2澰
嬰幼兒童期，分泌的生長激素不足引起的，智力正常。 另外一種，是分泌的甲狀腺素不足，這樣的小孩除了身材和侏儒一樣以外，智力低下。
人類世界中的小矮人是如何產生的，動物中會有侏儒症嗎？
6樓：小顏愛遊戲
說到小矮人，相信大家不是聯想到白雪公主故事中的七個小矮人，就是《指環王》中的霍位元人，雖然他們在身高上和正常人相比完全處於劣勢，但在一些危急關頭他們的身高反而能夠發揮重要作用。現實中也存在小矮人，一般這種人是因為患上了侏儒症而導致身高異常，根據研究患上侏儒症的人身高通常在1.5米以下，除此之外他們在身體構造方面和正常人一樣，智力也往往是正常的。
人有高矮胖瘦，自然界中的動物也是如此。身處在弱肉強食的世界中，大多數動物為了生存都不得不保持良好的體型，因此很少出現肥胖的情況，但卻存在矮小的情況。野生動物專家表示，侏儒症不僅出現在人群中，在動物界中也存在，但較為罕見。
而導致動物患上侏儒症通常有兩種原因，一種是島嶼的資源有限而導致的島嶼侏儒症，另一種是人工選擇導致的侏儒症。
先來看看島嶼侏儒症是怎麼形成的。從某種程度上來說，島嶼侏儒症其實就是自然選擇的結果，如果一個長期與世隔絕的生態系統中含有的資源十分有限，那麼生活在這個生態系統中的生物往往會朝著體型更小的方向進化。根據專家長期的研究發現，導致島嶼侏儒症的原因有兩個，一個是島嶼的資源十分有限，另一個是在資源有限的情況下島嶼上缺乏天敵。
前一個原因會使得動物的繁殖率下降，並且後代的體型逐漸縮小，以應對有限的生存資源。
後一個原因會使得動物缺乏大量的逃生運動，因此身體內的肌肉會逐漸出現萎縮現象。自然界中典型的侏儒動物就有生活在馬達加斯加島上的枯葉變色龍，以及生活在斯里蘭卡島上的亞洲矮象。前者的體型只有人類一個指甲蓋的大小，後者的身高還不高1.
5米。除此之外，根據古生物考古發現，一種名為「塞普勒斯」的河馬其實也是一種侏儒動物，成年的塞普勒斯河馬體長只有76釐米左右，而正常的河馬體長在3.5米~4.
5米左右，這完全是兩個級別的體型。有科學家曾於2023年在法國的澤西島生物調查，發現島上生活著一種馬鹿，體型大小正在逐漸遞減。
7樓：俺農村人士
會有，現在短腿貓其實就是動物中的侏儒症，這是由於在胚胎中成長的時候缺少鈣的補充，因此才會出現有侏儒症。
8樓：汲汲可樂
人類世界中的小矮人，可能是胚胎時期缺碘，引起呆小症，也有可能是營養不良。動物世界也有侏儒症，因為矮小是有多種因素造成的。
9樓：偶獨傻笑
說到小矮人，我相信每個人都不會想到白雪公主或《指環王》中的霍位元人的故事中的七個小矮人。儘管他們的身高比正常人差很多，但是在某些關鍵時刻。相反，它們的高度可以起重要作用。
現實中也有小矮人。通常，這種人由於矮化而身高異常。根據研究，侏儒症患者的身高通常在1.
5米以下。此外，它們的身體結構與正常人相似。同樣，智力通常是正常的。
矮小症一般是由什麼原因引起的
10樓：寧波艾博爾諮詢
矮小症指在相似環境下，同種族、同性別、同年齡患者身高低於正常人群平均身高兩個標準差以上或第三百分位以下，就能診斷為矮小症了。內分泌性矮小：此類疾病主要是內分泌激素分泌異常所致，包括垂體生長激素分泌過少、甲狀腺功能低下、性早熟、腎上腺皮質激素分泌過多等。
11樓：小米熊醫院
先天原因——很多孩子由於有家族遺傳致病基因，遺傳原因是導致孩子矮小症的重要原因。
營養原因——很多孩子由於營養不良或童年揹負著沉重的生活負擔，導致身材矮小。
疾病原因——腦垂體是分泌生長激素的器官，如果孩子的出現腦部病變，會影響孩子生長髮育，從而導致矮小。
12樓：太原天使兒童醫院諮詢
矮小症是指兒童的身高低於同性別、同年齡、同種族兒童平均身高的2個標準差，每年生長速度低於5釐米者。以下情況提示患兒生長緩慢：①兒童的生長速度3歲前小於7釐米/年；②3歲到青春期小於5釐米/年；③青春期小於6釐米/年。
矮小症可能原因：
1.生長激素缺乏或分泌不足，導致身高不能正常生長，如果不進行生長激素替代**，最終身高只能達到130釐米左右。
2.家族性矮身材。
3.生長激素不敏感或抵抗綜合徵，多由生長激素受體基因突變所致，多呈常染色體隱性遺傳。
4.先天性卵巢發育不全。
5.約1/3宮內生長遲緩兒成年後身材矮小。
6.骨骼發育障礙：各種骨、軟骨發育不全等，均有特殊的面容和體態。
7.其他內分泌代謝病引起的生長落後。
建議到相關的正規專科醫院就診，希望對您有所幫助。
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