1樓：匿名使用者
遺傳性共濟失調症遺傳機率與疾病亞型有關，每種亞型遺傳機率不同，且遺傳方式多種多樣，主要內容如下：
1、常染色體顯性遺傳：臨床佔比較多，遺傳給孩子的機率為50%，且男女均可患病，建議進行遺傳諮詢；
2、常染色體隱性遺傳：子女遺傳概率為25%；
3、x連鎖隱性遺傳：此時女孩不會患病，男孩可能會患病，遺傳概率為25%左右；
4、線粒體遺傳：有報道指出少數遺傳性共濟失調患者為線粒體遺傳，屬於母系遺傳，遺傳概率比較難計算。
綜上所述，患者應到神經內科、神經遺傳專業組進行檢查，因遺傳機率比較大，需將具體基因型分清，才可能做出準確產前診斷，避免孩子患有相關疾病。
2樓：千里走單騎
小腦共濟失調是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，就是表示只要親代其中有一人是此疾病患者，那麼其子女將有50%的機率遺傳這個病症併發病！小腦共濟失調這個病發展緩慢，如果沒有嚴重的的心肺併發症，多數情況下是不會影響壽命，當然少數患者可能會臥床不起甚至殘廢，這個病大多是有家族遺傳史，主要表現在常染色體隱性或顯性遺傳，小腦共濟失調只要有一個人得了此病，後期就有可能會一直患病，不過一般患上這種疾病的多數是男性，男性患病的機率要比女性高很多。
3樓：匿名使用者
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調錶現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵。本組疾病除小腦及傳導纖維受累外，常累及脊髓後柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經核、脊神經節和自主神經系統等。共濟失調步態最先出現且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床症狀複雜、交錯重疊，即使同一家族也可表現高度異質性。
所以一般情況下是會遺傳給下一代的，因為是涉及到基因問題的疾病。
共濟失調的遺傳機率有多大？
4樓：匿名使用者
遺傳性共濟失調症遺傳機率與疾病亞型有關，每種亞型遺傳機率不同，且遺傳方式多種多樣，主要內容如下：
1、常染色體顯性遺傳：臨床佔比較多，遺傳給孩子的機率為50%，且男女均可患病，建議進行遺傳諮詢；
2、常染色體隱性遺傳：子女遺傳概率為25%；
3、x連鎖隱性遺傳：此時女孩不會患病，男孩可能會患病，遺傳概率為25%左右；
4、線粒體遺傳：有報道指出少數遺傳性共濟失調患者為線粒體遺傳，屬於母系遺傳，遺傳概率比較難計算。
綜上所述，患者應到神經內科、神經遺傳專業組進行檢查，因遺傳機率比較大，需將具體基因型分清，才可能做出準確產前診斷，避免孩子患有相關疾病。
5樓：智慧裝置維修工
遺傳性共濟失調的遺傳概率相對較大，攜帶基因的患者在孕期應做好產前診斷，以防止患兒出生。懷孕期間，可以對胎兒進行基因檢查，以確定胎兒是否有本病的基因。對於染色體異常的胎兒，應儘快終止妊娠。
遺傳性共濟失調的發生不僅與遺傳有關，而且與血緣婚姻有關，在選擇婚姻方面應儘量避免出現這種情況。
6樓：w德懷特火花
遺傳有50%的機率，遺傳共濟失調具有世代遺傳的背景，所以基因是沒法改變的，但並不代表症狀也是沒法改變的，遺傳共濟失調主要症狀表現也是走路不穩，說話含糊不清，吃飯喝水嗆咳，頭暈，看東西模糊重影的症狀，所以症狀上是跟小腦萎縮共濟失調以及脊髓小腦性共濟失調症狀是一樣的，而症狀是外在表現，通過中藥由內而外進行整體調理，身體各方面機能得以恢復，症狀是可以慢慢調理恢復到跟正常人差不多的。遺傳共濟失調不建議直接要孩子，可以做一個基因檢測，然後通過基因篩選篩選出沒有遺傳基因的基因在要孩子，孩子下一代就沒有攜帶此病的遺傳基因，所以遺傳共濟失調就不會繼續遺傳下去了。
7樓：來自天堂粑粑
遺傳性共濟失調的遺傳機率通常是比較大的，患有該疾病的女性如果出現意外懷孕，需要及時到醫院檢查診斷，並且也要防止兒孩子出生，遺傳性共濟失調症的症狀有言語障礙以及身體不平衡，甚至還會失去走路的能力，發現**需要及時到醫院進行**。
8樓：冷凌曉
共濟失調遺傳概率非常高，世代相傳的遺傳背景、共濟失調錶現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵，目前沒有特效的**方法，因此應將重點放在預防上。避免近親結婚，做好婚前檢查，有本病家族史者儘可能不結婚或結婚後不要生育。所以**共濟失調主要以預防為主，此病不能徹底**。
患者要注重調理身體護理，多做**訓練多鍛鍊四肢。要注重藥物**定時服藥定期複查。
9樓：千里走單騎
共濟失調如果是常染色體顯性的，遺傳機率是50%，如果是常染色體隱性遺傳，發病概率是25%。共濟失調是一種遺傳病，目前沒有特效的**方法，因此應將重點放在預防上。避免近親結婚，做好婚前檢查。
10樓：
共濟失調症患者需要進行適度的鍛鍊來幫助**，尤其是對於具有平衡功能障礙的患者來說，應該多進行平衡訓練，此外也要加強關節活動以及肌力訓練等等。平衡功能的**訓練可以幫助患者逐漸恢復日常功能活動，在訓練過程中要採取適度原則，避免過於勞累，要根據患者的身體狀況來制定合理的訓練計劃。
11樓：匿名使用者
共濟失調的遺傳機率為1/4 。
先天共濟失調遺傳機率有多大？
12樓：巨蟹我為遊戲狂
很高興為您解答；
遺傳性小腦性共濟失調(神經內科)概述本病是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。
臨床表現
1.多在30－60歲起病，少數在少年期或70歲時發病。有常染色體顯性遺傳的家族史，常以共濟失調步態為首發症狀，行走不穩，易跌倒。此後可逐漸出現雙上肢共濟失調；、
2.部分病例可有吞嚥困難、失音、言語障礙、情緒不穩、智慧衰退等，也可有複視、眼球活動障礙等。
3.雙下肢無力，肌張力增高，腱反射亢進或減退，可有病理反射陽性。
4.無弓形足及心臟異常。診斷依據1.發病年齡較遲，有常染色體顯性遺傳的家族史。
13樓：匿名使用者
你好，根據您的描述。如果說家族裡面有一個人犯病其子女患小腦共濟失調失調疾病的機率為50%。只要有顯性基因存在，就一定會患病。因為小腦共濟失調是常染色體顯性遺傳的遺傳性疾病。
14樓：力宛絲
先天共濟失調是常染色體顯性的，遺傳機率是50%，如果是常染色體隱性遺傳，發病概率是25%。共濟失調是一種遺傳病，目前沒有特效的**方法，因此應將重點放在預防上。避免近親結婚，做好婚前檢查。
15樓：城市獵人
共濟失調遺傳的機率極小的，所以說也不用過於擔心，一般大多是發育引起的.現在醫療界較為推崇的靶向修復**針對共濟失調的**效果不錯，建議你繼續服用這種藥物
16樓：穿鞋走過
如果遺傳性共濟失調是常染色體顯性的，遺傳機率是50%，如果是常染色體隱性遺傳，發病概率是25%。共濟失調是一種遺傳病，目前沒有特效的**方法，因此應將重點放在預防上。避免近親結婚，做好婚前檢查。
共濟失調遺傳機率大嗎？
17樓：
最好去做一下基因檢測，因為遺傳機率在50%
18樓：正在輸入
遺傳性共濟失調的遺傳機率是比較大的，因此具有攜帶者基因的患者，在懷孕期間應儘量做好產前診斷檢查，以防止患兒出生。在懷孕期間就可以對胎兒進行基因檢查，以判斷胎兒是否存在有這種疾病的基因，對於存在有染色體異常的胎兒，應儘早結束妊娠。遺傳性共濟失調的出現除了與遺傳有關之外，同時也與近親結婚有關，在選擇婚姻方面應儘量避免出現這種情況。
19樓：神水
共濟失調的遺傳概率非常高,如果父母中的一方有疾病，後代有50%的機會患上這種疾病,因此，對後代的影響是無窮無盡的，也不可能估計有多少代人可以遺傳,因此，醫學上普遍建議共濟失調患者不生育，以免後代出現患病的情況,共濟失調目前是一種不治之症，患者將逐漸喪失行動能力。
共濟失調遺傳有多大概率？
20樓：匿名使用者
遺傳性共濟失調的遺傳機率通常是比較大的，患有該疾病的女性如果出現意外懷孕，需要及時到醫院檢查診斷，並且也要防止兒孩子出生，遺傳性共濟失調症的症狀有言語障礙以及身體不平衡，甚至還會失去走路的能力，發現**需要及時到醫院進行**。
21樓：
共濟失調遺傳概率非常高，世代相傳的遺傳背景、共濟失調錶現及小腦損害為主的病理改變是三大特徵，目前沒有特效的**方法，因此應將重點放在預防上。避免近親結婚，做好婚前檢查，有本病家族史者儘可能不結婚或結婚後不要生育。
22樓：焦孤蘭
共濟失調遺傳的概率還是非常大的，具體有多大的概率，這個得聽醫生的。
共濟失調遺傳的概率有多大？
23樓：
共濟失調是由神經系統各個部位的很多**引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，並有賴於神經系統的協調和平衡。共濟失調的**很多，首先須確定屬於哪一性質的，然後考慮各有關的多種**。
按你的情況來分析,這個有遺傳的因素.目前建議注意多休息,避免熬夜, 適當多吃一些豆製品及蔬菜、瓜果等。共濟失調目前除一般支援**外可用針刺**，體療及肢體功能鍛鍊，也可有各種b族維生素、胞二磷膽鹼肌注、口服卵磷脂等。
24樓：
遺傳性共濟失調患者表現為行走障礙、語言障礙等。患者可以通過藥物來緩解症狀，再配合物理**、語言**等進行輔助**。患者平時在飲食上可以多補充一些不飽和脂肪酸。
共濟失調對下一代的遺傳機率會有多少？
25樓：匿名使用者
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。它的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種，如果是前者，那麼子代的遺傳機率是百分之五十。如果是後者，為百分之二十五。
26樓：電子達人海先生
如果說家族裡面有一個人犯病其子女患小腦共濟失調失調疾病的機率為50%。只要有顯性基因存在，就一定會患病。因為小腦共濟失調是常染色體顯性遺傳的遺傳性疾病。
27樓：匿名使用者
共濟失調不是遺傳病，不會發生遺傳的。一般來說，這些功能障礙都是器質性疾病導致的。這些器質性疾病都是後天各種原因導致的，因而不發生遺傳。
28樓：
根據您的描述。如果說家族裡面有一個人犯病其子女患小腦共濟失調失調疾病的機率為50%。只要有顯性.
29樓：中涵壘
共濟失調對下一代的遺傳機率應該會有多少？一般的情況下。我認為供給失調對下一代的遺傳機率會有2%的多
30樓：嘉菽
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別。其共同特徵是中年發病，常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外，可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視神經萎縮、視網膜色素變性、錐體束徵、錐體外系徵、肌萎縮、周圍神經病和痴呆等。
31樓：
遺傳機率還是比較大的，有10~15%的遺傳機率，分為很多種型別。對於患有遺傳性共濟失調症的病人可以結婚，但是不建議生孩子，如果生孩子需要做產前基因測定，根據檢查結果可以選擇性進行人工流產，避免患病兒出生。要避免近親結婚。
遺傳性共濟失調症早期不一定有明顯的症狀，到了中老年以後症狀逐漸出現。
遺傳性小腦共濟失調可以治療嗎，遺傳性小腦共濟失調怎麼治療？
遺傳性小腦共濟失調是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓 小腦,腦幹。應該找醫生儘快瞭解仔細的情況。可以 的。遺傳性小腦共濟失調目前藥物一般難以 手術 較好 目前，還沒有能完全防止遺傳性共濟失調進展的 方法。遺傳性共濟失調的臨床 仍然主要是經驗性對症 主要目的是緩解症...
共濟失調的危害有哪些，共濟失調的危害有哪些呢？
第一個危害就是患者容易摔倒，造成骨折 腦外傷等風險。其次，幼兒時期出現共濟失調往往會出現中樞性運動障礙，發育遲緩，病兒的肢體很少動作,特別是下肢更為明顯,常表現為偏癱 雙側癱 四肢癱等。最後，共濟失調患者因為行動不便，往往會減少活動，所以會出現失用性肌萎縮，為生活帶來更多的不變。1.行走不穩，步態蹣...
共濟失調患者常表現的症狀有哪些，共濟失調的症狀表現有哪些？
常見表現 身體運動不協調 是共濟失調的最常見症狀。患者會感覺行走時不穩，總像要跌倒似的，或行走時容易跌倒。精細運動困難 是共濟失調的常見症狀之一。精細運動是指人體使用手指等部位的小肌肉運動，需要在感覺 注意力等多方面配合下完成，比如吃飯 寫字 穿衣 扣鈕釦等。患者會感覺不能完成這些動作，需要別人的幫...