1樓：植禕然
限局性肌肉萎根據導致肌肉萎縮的原發蹭分類神經原性肌肉萎縮肌原性肌肉萎縮廢用性肌肉萎縮。神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細胞及末梢神經等下運動神經元的蹭，屬於原發性神經原性肌肉萎縮。三者又彼此互相關連，而上運動神經元性蹭雖也出現肌肉萎縮，有人將其列為繼發性，晚期為廢用性萎縮。
肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身蹭引起的。廢用性肌肉萎縮尚可郵於全身消耗性疾玻肌肉萎縮患者的保健措施肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床，易併發肺炎、褥瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫生**外，自我調治十分重要。
保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反覆精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展。合理調配飲食結構。
肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合藥膳，如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，禁食辛辣食物，戒除煙、酒。中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，並採用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。
2樓：三黃玉帝
病情分析：根據家族分析，大多數學者認為常染色體隱性遺傳是由基因突變引起的，不清楚是否存在生化缺陷。這種疾病的3型是常染色體5q12 - 14等基因異常。
男性和女性都可能感染這種疾病，通常男性多於女性，這種疾病在兒童同胞中很常見。由於遺傳缺陷，脊髓前角細胞在早期胚胎階段是正常的，凋亡過程在病理上持續，導致患者出生後運動神經元變性和壞死。
3樓：匿名使用者
肌營養不良症是最常見的致命神經肌肉疾病之一。它是由脊髓前角運動神經元變性引起的，導致對稱性、進行性萎縮和近端肌無力。目前西醫仍然沒有特效
4樓：西西的姐哦
合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素。
5樓：軟騷小點
脊髓肌萎縮症是由於脊髓的原因，導致的運動神經元損傷引起的肌肉的萎縮，它實際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個病是由於基因突變導致，但是突變的基因它是個隱性的。就是說有這個基因的人不見得表現出這個疾病來。
如果說男方和女方兩個人都有這個基因的話，他們兩個人結合生的孩子同時在孩子身上體現，他有可能就表現出來隱性遺傳病，實際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導致的隱性遺傳病
6樓：
脊髓萎縮是神經內科一種常見的疾病之一，這種情況多見於各種外傷導致的頸椎損傷。發生外傷以後，脊髓受傷，周圍組織會水腫，然後會引起脊髓中神經的缺氧性改變，雖然經過積極的**，脊髓水腫好轉後會出現脊髓組織的萎縮性病變。本病可以經過頸椎或者頭部的核磁共振檢查確診。
**以活血化瘀、營養神經促進神經再生，改善區域性血液迴圈**，以及根據患者具體病情制定系統的**訓練，配合以中醫理療、微波紅光、鍼灸、推拿、中藥等相關的**來促進恢復。出現了這一疾病，要樹立信心，在醫生的指導下系統**。
7樓：珍愛走過的路程
脊髓性肌萎縮症是一類有脊髓前角運動神經元變性導致肌無力，肌萎縮的症狀。屬於常染色體隱性遺傳病。
我和我老婆生的孩子是脊髓型肌肉萎縮症，請問還能生嗎
8樓：匿名使用者
理論上是可以生的。
你孩子的這種疾病要看是否遺傳造成，如果是就要聽從醫生的建議採取措施，在醫生的指導下生一個健康的寶寶。
你孩子的這種疾病不屬於遺傳造成的話，就不會影響第二胎的健康。
脊髓型肌萎縮患者一般能活多久? 5
9樓：博文而遷
脊髓型肌萎縮患者一般能活8——10年，個別樂觀的患者可活較長些。
10樓：竹寄候雅惠
期待看到有用的回答！
孩子9個月大了，現在被診斷為脊髓型肌肉萎縮症。大夫說這病無法**。請問，需要做些什麼可以緩解？ 5
11樓：肌萎縮專科醫院
您好！建議您採用獨特的口服中藥，中藥保留灌腸和外敷肌萎貼相結合，**各類肌無力肌萎縮疾病，開創了**疑難病的先河及內病外治的新突破。其藥物**作用，通過胃腸道強力吸收和滲透，參與血液迴圈，使末梢神經和新陳代謝協調一致，達到益氣養血，壯骨生髓，通經活絡，開通運動神經，修復壞死的微迴圈，使壞死的肌細胞重新再生，達到活血養肌之目的。
脊髓型肌萎縮怎麼**？
12樓：要你美麗
脊髓性肌萎縮西醫**目前尚無**本病的特效方法。應加強營養，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染。可配合理療、鍼灸、按摩以及被動運動等方法。
13樓：匿名使用者
肌肉萎縮分為中樞性疾病引起的肌肉萎縮，以及周圍神經疾病引起肌肉萎縮，中樞性疾病引起的萎縮，一般是廢用性肌萎縮，比如腦血管病，由於長期臥床以後，使患肢不能得到足夠的鍛鍊而引起萎縮，這時候需要給予患者被動活動，理療按摩。如果是周圍神經系統疾病，比如，脊髓病變引起的運動障礙，導致肌肉萎縮，患者需要被動活動，給予鍼灸理療，按摩，服用營養神經藥物促進恢復。
14樓：
平時注意不要長時間的彎腰久坐,適當的臥床休息,可以適當的腰背肌功能鍛鍊,比如做燕飛,五點支撐等，可以口服洛索洛芬鈉,外用活血止痛膏或者麝香壯骨膏進行**。 ，多臥床。仰臥側臥都可以，建議你到醫院骨科查一下腰椎的ct或者核磁共振 ,看看有沒有椎間盤突出和突出的程度,指導下一步**。
15樓：小梅梅波波
[**方針]
本病無特效**，主要為對症支援**。
[藥物**]
可給予多種維生素、三磷酸腺苷等減緩病情進展。
[其他**]
1.伴有呼吸功能不全，需用人工呼吸器，保證氣道通暢，改善呼吸功能。2.輔助咳嗽、胸部叩擊**及間歇正壓通氣可預防肺部併發症。
16樓：幻滅泡泡
最好的**方法是控制疾病，只有在此基礎上，各種功能才能得到改善和恢復。運動神經元退行性疾病是一種慢性神經退行性疾病，在發病後期難以**。
17樓：軟騷小點
肌肉萎縮要根據患者不同的情況進行相關的**。第一神經源性的肌肉萎縮主要是由於廢用性營養障礙缺血或者中毒造成來的。第二肌源性萎縮，由於肌肉本身的疾病包括其他的一些因素，比如肩胛帶肌或者面部出現的肌肉營養不良，通常形態檢查可以正式為脊髓性肌肉萎縮。
肌肉營養不良一般要及時的進行相關的**，比如讓患者進行被動的主動的伸屈運動，可以減緩患者出現肌肉損傷的情況，還有的可能要應用相關的藥物進行相關的**。
18樓：一霎間妒詞
脊髓性肌肉萎縮症是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由於脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡。
脊髓型肌萎縮是怎麼導致的？
19樓：繠嫵鯰
脊髓性肌萎縮，特點就是出現進行性的肌肉萎縮和肌肉軟弱無力，通常是發自於手部的小肌肉開始，但會逐漸蔓延到上肢和下肢，這種疾病的**，並不是很明確，嘗試染色體顯性或者是隱性的遺傳，不同的病例，不同的原因，如受寒，疲勞，感染，鉛中毒，外傷還可以繼發梅毒都會引起脊髓性肌肉萎縮症的，脊髓性肌肉萎縮症好發於中年的男性患者，一旦出現了臨床症狀，就要儘早的到醫院進行系統的檢查，檢查以後可以進行針對性的**。
20樓：匿名使用者
脊髓性肌肉萎縮症是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由於脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡。
21樓：
脊髓型肌萎縮是發高燒導致的。
22樓：好吃慧
造成肌肉萎縮的原因 運動神經元 環
脊髓性肌萎縮的發病原因是什麼？
23樓：
脊髓性肌肉萎縮症是一類由於脊髓前角運動神經元變性所引起的肌無力、肌萎縮的病症。它是一種常染色體隱性遺傳的一種疾病，臨床根據發病的年齡以及病情的嚴重程度分為幾種型別，分別是嬰兒型脊髓性肌萎縮，中間型脊髓性肌萎縮，少年型脊髓性肌萎縮等。
什麼是脊髓型肌萎縮症？
24樓：晨星
脊肌萎縮症是隱性遺傳遺傳疾病，一般父母雙方同時攜帶這種基因才會致病
25樓：
脊髓性肌萎縮是指是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。
[是否醫保]
是[就診科室]
神經內科
[別名]
脊髓性肌萎縮
[**]
與遺傳因素有關，為常染色體隱性遺傳。
[臨床症狀]
肌無力、肌萎縮等。
[危害]
影響運動，嚴重者不能獨立行走。
[檢查]
體格檢查、肌電圖、病理學檢查、基因檢測等。
26樓：
脊髓性肌肉萎縮症特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現為進行性、對稱性、肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痺與肌萎縮。智力發育及感覺均正常各型區別根據起病年齡、病情進展速度、肌無力程度及存活時間長短而定。
27樓：
脊髓性肌萎縮症是指一組遺傳性的神經性肌肉疾病。積水性的肌萎縮，它的**仍然不太清楚，但是在出現脊髓性肌萎縮的時候也有可能會是常染色體顯性或者是隱性的遺傳所導致的，但是不同的病例出現的症狀也會有所不同，各型都會對控制隨意肌運動的叫作運動神經元的神經細胞構成影響。
28樓：來自飛水寨優雅的北極熊
脊髓肌萎縮症是由於脊髓的原因，導致的運動神經元損傷引起的肌肉的萎縮，它實際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個病是由於基因突變導致，但是突變的基因它是個隱性的。就是說有這個基因的人不見得表現出這個疾病來。
如果說男方和女方兩個人都有這個基因的話，他們兩個人結合生的孩子同時在孩子身上體現，他有可能就表現出來隱性遺傳病，實際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導致的隱性遺傳病。
29樓：小元漫食記
病情分析：脊髓性肌萎縮症也稱為進行性肌萎縮症，是一種具有遺傳性的下運動神經元病，它的主要特點具有進行性、對稱性、遲緩性的肌肉癱瘓和肌肉萎縮，這種癱瘓和肌肉萎縮主要以近端為主。
意見建議：脊髓性肌萎縮症的患者在飲食方面應該注意多吃一些高蛋白、高能量的食物從而增強肌力和增長肌肉。
30樓：星澄月
脊髓肌肉性萎縮造成萎縮症，這一類有脊髓前角運動神經元變性，導致肌無力萎縮的疾病。
常染色體隱性遺傳病臨床並不少見，根據發病年齡和肌無力嚴重程度，臨床分為嬰兒型，中間型等，共同特點為脊髓前角細胞變性。臨床表現為進行型對稱性肢體近端為主的遲緩性麻痺性與肌肉萎縮。
智力發育正常，感覺均正常，個體區別根據起病年齡，病情進展速度，肌無力的程度及存活的時間的長短而定，至今本病尚無特異的有效**，預防和**的產生。
什麼是脊髓性肌萎縮？
31樓：匿名使用者
脊髓性肌萎縮是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。病情嚴重程度和起病年齡、病情進展速度、肌無力程度及存活時間長短有關。
32樓：匿名使用者
臨床表現為進行性對稱性肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痺及肌萎縮
33樓：依然是我
脊髓肌萎縮症是由於脊髓的原因，導致的運動神經元損傷引起的肌肉的萎縮，它實際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個病是由於基因突變導致，但是突變的基因它是個隱性的。就是說有這個基因的人不見得表現出這個疾病來。
如果說男方和女方兩個人都有這個基因的話，他們兩個人結合生的孩子同時在孩子身上體現，他有可能就表現出來隱性遺傳病，實際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導致的隱性遺傳病。
脊髓性萎縮是怎麼回事，脊髓性肌萎縮是怎麼一回事？
脊髓性肌肉萎縮症是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由於脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性 進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位 脊髓型肌肉萎縮，又叫進行性脊肌萎縮，它是運動神經元病的1個亞型。大多與遺傳有關。常見的症狀為雙上肢的遠端肌肉萎縮變細，...
肌萎縮側索硬化是什麼樣的，肌萎縮側索硬化都有什麼症狀？
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力 萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂 上臂 肩部 頸部 背部 下肢 舌肌 咽喉肌，病人會出現抬頭 轉頸無力...
脊髓型頸椎病是頸椎病嗎？脊髓型頸椎病是什麼？
脊髓型頸椎病認為是頸椎病中最重要的一個頸椎病，也是最重的一個頸椎病。因為它壓迫的是中樞神經系統脊髓這一部分，當壓迫中樞神經系統以後，知道神經系統會發生一個損傷，叫不可逆損傷，這是中樞神經系統的一個表現。就是當中樞神經系統受壓，這個時間長了之後，它會產生脊髓的變性，而這種變性，如果受壓時間長了，它是不...