1樓：匿名使用者
痙攣性癱瘓一般屬於上運動神經元性損害，多見於腦血管病、急性脊髓炎、多發性硬化等的後遺症，或者遺傳性痙攣性截癱等遺傳變性疾病。**上主要以降低肌肉張力，改善神經功能為主，可以口服巴氯芬，一次5~10毫克，一天三次，也可以使用複方氯唑沙宗或者乙哌立鬆。營養神經可以使用胞磷膽鹼鈉膠囊、艾地苯醌、尼麥角林等。
有條件的患者還可以定期行****。
遺傳性痙攣性截癱病例，在臨床上目前的發病率，大概是10萬分之二左右，發病率相對是偏低的，是一種家族遺傳性疾病，有顯性遺傳，隱性遺傳，x性連鎖遺傳三種遺傳方式，臨床表現主要是下肢無力，肌張力增高，特殊的剪刀樣步態，這是我們做基因檢測，有助於完全確診。
2樓：浪子_回頭
遺傳性痙攣性截癱（hsp）又稱家族性痙攣性截癱，是一種神經系統退行性變性疾病。其病理改變主要是脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態。
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，遺傳性痙攣性截癱被收錄其中。
3樓：匿名使用者
對於這種遺傳性痙攣截癱是沒有什麼特效藥的，不過這種疾病目前在**期間需要進行預防以及延緩，還有逆轉hsp進行性功能殘疾藥物**目標一般是為了減少殘疾和預防併發症，同時也需要做一些肌力訓練，這樣可以鍛鍊肌肉的能力，也可以緩解肌肉萎縮。
4樓：要你美麗
又稱家族性痙攣性截癱,是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要是脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。
5樓：決心書諏壬
遺傳性痙攣性截癱是一種先天遺傳性疾病，嚴重者可能會造成癱瘓，一般情況下是不能完全治好的。對於該患者的情況，要生活規律，適當參加體育鍛煉，儘可能的防止肢體畸形，提高生存質量。患者要清淡飲食，多吃蔬菜和水果，多喝水。
6樓：暢慧秀
只能說加油，要開心就可以抵過一切。
7樓：環倚雲
痙攣性截癱是屬於遺傳性疾.
臨床表現：可分為二組,一組在3~5歲發病為早發病組,另一組在30歲以後發病為晚發病組,病情進展比較快,有感覺消失及尿道症狀.早發病組為單純型遺傳性痙攣性截癱,僅下肢受到侵犯,病情進展非常緩慢.
也有的進展較快,患者絕大多數為男性.常在10歲以內或3~6歲間起病；顯性遺傳者發病年齡較晚,以男性為多見.性鏈遺傳發病年齡一般為3~5歲,都為男性.
發病時最早的症狀是行走時兩下肢僵硬和不靈活.由於下肢伸肌強直和踝關節背屈肌無力而表現足尖著地,呈拖曳步態,上樓更為困難.肌力減弱,肌張力增高,膝與跟腱反射亢進,出現踝陣攣,巴彬斯基氏徵陽性,逐漸出現弓型足,以後也可累及上肢,但較少見.
腹壁反射遲緩或消失,一般不出現感覺和肌肉萎縮.智力一般正常,也可逐漸出現智力障.
8樓：快樂的操控者
痙攣性截癱的導致情況有兩種，一種是由染色體病變遺傳導致的，還有一種就是由外傷導致的
痙攣也是屬於遺傳性疾病嗎，遺傳性痙攣性截癱？
遺傳性痙攣性截癱是一組以對稱性雙下肢進行性肌無力和肌張力增高為主要表現的神經系統遺傳變性病。國外的估計發病率為9.6 10萬，國內尚無該疾病的流行病學調查結果 中醫上講根本就不存在什麼遺傳現象，整個家族無一例脫逃此症狀，那才叫遺傳 多少應該有關係的。還是去正規醫院檢檢視看。這樣放心 痙攣性截癱又稱為...
痙攣性斜頸是什麼，什麼叫做痙攣性斜頸？
其實就是 頸椎病。每天早晚跑步，早上跑步一個小時，晚上跑步一個小時，就可以 堅持60天。痙攣性斜頸是一種以頸部肌肉不自主異常運動為特徵的疾病，主要表現為頭部不隨意的向一側旋轉，頸部向另一側屈曲。痙攣性斜頸稱之為肌張力障礙，目前 尚不明確，此類疾病不會危及生命，且不影響患者預期壽命，但痙攣性斜頸危害極...
痙攣性斜頸主要影響患者什麼，痙攣性斜頸對患者的生活有什麼影響？
痙攣性斜頸對患者的影響主要是頸部偏斜，會引起疼痛，生活質量受影響，也會有自卑心理。痙攣性斜頸是錐體外系的病變，患者的頭頸處於壓迫性的異常位置，向左 向右扭轉或者後仰狀態。其原因不明，有人認為它有一定的遺傳因素，是原發的，也有人認為是繼發的 痙攣性斜頸對患者的生活有什麼影響？攣性斜頸的危害都有哪些呢？...