1樓：
你是男生還是女生?是女生的話是不會患色盲的,因為色盲基因位於x染色體上是隱性遺傳,女生有2條x染色體,要2個小b才會患，機率很小，而男生只有一條x和一條y染色體，只要有一個b就會患．你爸不是色盲就沒患，你是男生就有可能遺傳了你媽的一條b，所以是女生的話有可能是後天的，男生就是遺傳的啦，不過也有基因突變造成的，
不要害怕啦，我初中化學老師也是色盲，沒什麼大不了的，
2樓：
首先確定你一定是個男的!!!所以是遺傳.紅綠色盲是在x上的隱性致病基因,你媽媽的兩個x染色體裡面帶一個,你爸爸沒帶,但是你爸爸給你的那個基因是y型的,沒對你產生效果,由於你媽媽帶給你了那個致病基因,所以你的表現就是紅綠色盲.
這也是為什麼紅綠色盲男性比女性多的原因.男的帶一個就會生病,但是女的必須同時帶兩個才可能,也就是說,如果爸爸不是,女兒一定不會是,而媽媽是的話,兒子一定是.
3樓：
你是男的吧，你媽是色盲基因攜帶者，所以遺傳給你了，因為色盲是隱性基因且伴x染色體遺傳，所以女性如果只有一個色盲基因，不會是色盲的，其實你媽和正常人相比對顏色的分辨也有一定問題，不過不明顯，可能發現不了
這個現在還沒得治...
4樓：我噹噹噹
色盲是伴性遺傳，伴性遺傳與常染色體遺傳不同。你母親的性別基因為xx，你父親的性別基因為xy，色盲基因為伴x隱性遺傳，顯性基因為a，隱性基因為a所以你母親的基因為xaxa，你父親的為 xay，他們都表現為正常。這樣的話你一定是個男生才能是色盲！
所以你的基因為xay。這很正常！色盲不可**！
不要害怕！
5樓：匿名使用者
你的父母都是半顯半隱性基因（aa）而你正好是雙隱性基因(aa)所以你有25%的可能性是色盲.
6樓：刺細胞
假設色盲為a,非色盲為a.那你爸爸媽媽的這個就都是aa,所以孩子有3個可能,aa aa aa,你就是aa的那種.隱性的.
7樓：匿名使用者
遺傳可能你母親是色盲基因的攜帶者，但不表現你父親不攜帶色盲基因
色盲是伴性遺傳病
不能治除非用轉基因技術
8樓：終極愛神
跟我一樣，我父母也都不是。
可是這個是隔代遺傳的。
你姥爺是色盲的可能性最大~~
如果是你男孩的話~~
9樓：匿名使用者
父母雙方或其中一方帶有色盲隱性基因。
10樓：
一般色盲不是遺傳的,我爸爸就是色盲,而我是學美術的,對色彩異常敏感.
11樓：匿名使用者
色盲是隔代穿的，你的爺爺可能是色盲！！！
我父母都不是色弱，為什麼我會是色弱？
12樓：letty婷
首先，你應該是個男的。因為色弱色盲基因存在於x染色體內的隱性遺傳，你母親的一個x染色體攜帶色弱基因，另外一個x染色體正常。遺傳給你的是那個帶病基因，男性只有一個x染色體，所以色弱就顯現出來了。
13樓：晴雪花錯
你看看是不是隔代遺傳。有的遺傳疫病就有隔代遺傳的特性。
14樓：匿名使用者
這個世界上有種東西叫基因突變~~~ 謝謝~
15樓：
產生原因有兩種：
一種是突變，不過這個可能性很小，因為在正常條件下人體的基因是很穩定的，不會發生突變。（像射線，輻射，汙染，化學藥劑等是造成基因突變的誘因。這也只是讓基因突變的機率增大而已）
還有一種就是遺傳，我想你的這個色弱可能是遺傳的。首先假設色弱這個疾病是隱性基因決定的。用c表示。
而與之對應的同位正常基因是c。人體的基因是一對對的。你的基因是cc，所以就顯示為了色弱的特性。
如果有一個大c，就不會有這種特性（即cc）。而你的父母的基因恰巧都是cc的。兩個大c兩個小c在融組過程中隨機組合配成一對。
而你的基因就是在融組中的四分之一的機率。成為了cc.可以說這是潛伏在你的父母身體裡的隱性基因。
在你這裡實現了重組。兩個隱性的到一起就是顯性。可以說你挺倒黴的，因為1/4的概率被你碰上了……
父母都不色盲,子女一定不是色盲,對嗎?
16樓：匿名使用者
1.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。
2.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。
3.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
4.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。
5.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。 需要說明的是，「基因攜帶者」是指本身不發病，但攜帶隱性基因，會遺傳給後代。
合&肥*普瑞
因為色盲是x染色體隱性遺傳病，所以如果父母都正常，但母親是攜帶者，還是可能會遺傳給孩子的。
17樓：
父親，母親都正常，女兒會不會是色盲
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