1樓：匿名使用者
因為6大l腸桿菌革蘭氏1陰性和金黃色葡萄球菌格蘭氏2陽所以6別的菌的染色都可以4拿它們作對照啊 革蘭氏4染色法革蘭氏3染色法是細菌學中5廣v泛使用的一q種鑑別染色法，2023年由丹2麥醫師gram創立。 細菌先經鹼性染料結晶染色，而經碘液媒染後，用酒精脫色，在一g定條件下s有的細菌此色不i被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分7為5兩大f類，前者叫做革蘭氏7陽性菌（g+），後者為7革蘭氏7陰性菌（g—）。為5觀察方0便，脫色後再用一y種紅色染料如鹼性蕃紅等進行復染。
陽性菌仍2帶紫色，陰性菌則被染上r紅色。有芽胞的桿菌和絕大d多數和球菌，以5及y所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏4正反7應；弧菌，螺旋體和大j多數致病性的無p芽胞桿菌都呈現負反7應。 革蘭氏2陽性菌和革蘭氏3陰性菌在化2學組成和生理性質上c有很多差別，染色反7應不b一z樣。
現在一s般認7為3革蘭氏2陽性菌體內7含有特殊的核蛋白質鎂鹽與q多糖的複合物，它與b碘和結晶紫的複合物結合很牢，不h易脫色，陰性菌複合物結合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反1應的主要依據。 另外，陽性菌菌體等電點較陰性菌為7低，在相同ph條件下t進行染色，陽性菌吸附鹼性染料很多，因此不p易脫去，陰性菌則相反4。所以6染色時的條件要嚴格控制。
例如，在強鹼的條件下i進行染色，兩類菌吸附鹼性染料都多，都可呈正反3應；ph很低時，則可都呈負反1應。此外，兩類菌的細胞壁等對結晶紫—碘複合物的通透性也j不x一e致，陽性菌透性小t，故不a易被脫色，陰性菌透性大e，易脫色。所以7脫色時間，脫色方5法也p應嚴格控制。
革蘭氏8染色原理： g＋菌：細胞壁厚，肽聚糖網狀分4子g形成一b種透性障，當乙x醇脫色時，肽聚糖脫水0而孔3障縮小u，故保留結晶紫-碘複合物在細胞膜上f。
呈紫色。 gˉ菌：肽聚糖層薄，交聯鬆散，乙c醇脫色不n能使其結構收縮，其脂含量高,乙x醇將脂溶解，縫隙加大m，結晶紫-碘複合物溶出細胞壁，沙黃復染後呈紅色。
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2樓：量子天堂
大腸桿菌是革蘭氏陰性短桿菌，染色當然呈陰性了；
金黃色葡萄球菌是革蘭氏陽性菌，染色當時呈陽性；
要解釋原因，就必須弄清楚革蘭氏染色的原理。革蘭氏染色的原理是基於兩類菌的細胞壁成分不同。
革蘭氏陽性菌由於其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯緻密，能把染液牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；
革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄，薄而鬆散的肽聚糖網不能阻擋染液溶出，因此通過乙醇脫色後仍呈無色，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。
大腸桿菌的細胞壁薄，所以染色呈陰性；金黃色葡萄球菌細胞壁厚，所以染色呈陽性。
大腸桿菌與金黃色葡萄球菌革蘭氏染色圖中哪種大
3樓：匡雅霜
金黃色葡萄球菌球型，直徑0.8 um左右；大腸桿菌長長的，大小0.4~ 0.7×1 ~3um
用革蘭氏染色法鑑定金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的過程
4樓：湘的小號
這是革蘭染色法的實驗 用的材料正是大腸桿菌和金黃葡萄球菌 樓主稍加改動就可以把它變成
用革蘭氏染色法鑑定金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的過程
有一種粗桿菌，鑑定其革蘭氏染色反應，並用大腸桿菌和金黃色葡萄球菌作對照，驗證其染色的正確性。
5樓：惟我獨尊特
因為大腸桿菌革蘭氏陰性和金黃色葡萄球菌格蘭氏陽
所以別的菌的染色都可以拿它們作對照啊
革蘭氏染色法
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑑別染色法，2023年由丹麥醫師gram創立。
細菌先經鹼性染料結晶染色，而經碘液媒染後，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌（g+），後者為革蘭氏陰性菌（g—）。為觀察方便，脫色後再用一種紅色染料如鹼性蕃紅等進行復染。陽性菌仍帶紫色，陰性菌則被染上紅色。
有芽胞的桿菌和絕大多數和球菌，以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應；弧菌，螺旋體和大多數致病性的無芽胞桿菌都呈現負反應。
革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別，染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽性菌體內含有特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的複合物，它與碘和結晶紫的複合物結合很牢，不易脫色，陰性菌複合物結合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應的主要依據。 另外，陽性菌菌體等電點較陰性菌為低，在相同ph條件下進行染色，陽性菌吸附鹼性染料很多，因此不易脫去，陰性菌則相反。
所以染色時的條件要嚴格控制。例如，在強鹼的條件下進行染色，兩類菌吸附鹼性染料都多，都可呈正反應；ph很低時，則可都呈負反應。此外，兩類菌的細胞壁等對結晶紫—碘複合物的通透性也不一致，陽性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色。
所以脫色時間，脫色方法也應嚴格控制。
革蘭氏染色原理：
g＋菌：細胞壁厚，肽聚糖網狀分子形成一種透性障，當乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結晶紫-碘複合物在細胞膜上。呈紫色。
gˉ菌：肽聚糖層薄，交聯鬆散，乙醇脫色不能使其結構收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結晶紫-碘複合物溶出細胞壁，沙黃復染後呈紅色。
6樓：匿名使用者
革蘭氏染色陽性呈蘭紫色，陰性呈桃紅色。以此判斷
將菌種放在載波片上，按1結晶紫（1-2min）2碘酒(1min)3酒精(30-50sec)4砂黃(1min)的順序染色.其中每步都要用水洗，並用吸水紙擦乾
進行革蘭氏染色時，為什麼大腸桿菌和金黃色葡萄球菌會呈現不同的顏色
7樓：新鮮的妹汁
革蘭氏陽性菌由於其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯緻密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此能把結晶紫與碘複合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇脫色劑後，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而鬆散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘複合物的溶出，因此通過乙醇脫色後仍呈無色，再經沙黃等紅色染料復染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。
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