1樓：區盈秀於逸
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
2樓：帛飛雪力添
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義，一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長。
藥物與血漿蛋白結合率越高作用是不是越強
3樓：璩桂花東錦
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的回比例。
各種藥物以一定的
答比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
血漿蛋白結合率對藥物有何意義？是不是結合率高就分佈的廣
4樓：匿名使用者
血漿蛋白結合率對藥物有何意義
血漿蛋白結合率：藥物進入
血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
5樓：建素琴唐戌
結合率高,藥物和營養物質就能被轉運了,因為白蛋白是重要的載體物質.所以嚴重低蛋白血癥患者的死亡率高,可能和這個也有一定關係,因為此時藥物不能被有效轉運,藥效都會下降.
藥物與白蛋白的結合率高,藥物就會在相應靶器官的濃度變高,利於疾病的恢復
6樓：匿名使用者
在體內，藥物以兩種形式存在：遊離型和結合型。只有遊離型藥物才能發揮效應。藥物與蛋白結合，減少了具有藥理活性的遊離藥物分子的濃度，同時延長藥物作用時間，起到「緩釋」的作用
血漿蛋白結合率的藥物形式
7樓：情意綿綿〃鄣瞝
藥物進入迴圈後，有兩種形式： 即藥物與血漿蛋白結合。
（1）暫時失去藥理活性。
（2）體積增大，不易通過血管壁，暫時「儲存」於血液中。
結合型藥物起著類似藥庫的作用。藥物進入相應組織後也與組織蛋白髮生結合，也起到藥庫作用，影響藥物作用和作用維持時間長短，一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長。 即未被血漿蛋白結合的藥物。
特點：能透過生物膜，進入到相應的組織或靶器官，產生效應或進行代謝與排洩。
藥物與血漿蛋白結合方式：
酸性藥物與白蛋白結合：華法林
8樓：浦繡梓農笑
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義，一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長。
9樓：偶夏柳司娥
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
血漿蛋白結合率高的藥物有哪些？
10樓：枚雅昶楊騫
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
藥物聯用跡訂管寡攮幹歸吮害經時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。.
血漿蛋白結合率的**藥物
11樓：小鋒
磺胺類藥物主要與血漿白蛋白結合，三環類抗抑鬱藥、氯丙嗪也與白蛋白結合。
鹼性藥物與α1-糖蛋白結合：β-糖蛋白和α-酸性糖蛋白
雖然量比白蛋白少很多，但在癌症、關節炎、心肌梗死等疾病中可增高，能與奎寧結合。
特點：（1）可逆性
藥物與血漿蛋白的結合是可逆的，極少數是共價結合（如烷化劑）。
藥物在血液中轉運時，結合型與遊離型藥物快速達到動態平衡。遊離型藥物→透過生物膜→血液中游離型藥物濃度降低→結合型藥物，釋出遊離型藥物。
（2）飽和性
血漿中蛋白有一定的量，與藥物的結合有限，因此，藥物與血漿蛋白結合具有飽和性。
當藥物濃度大於血漿蛋白結合能力時→飽和→遊離型藥物急劇增加→毒性反應。
某些病理情況下，血漿蛋白過少（如肝硬化、慢性腎炎）、變質（如尿毒症） →藥物與血漿蛋白結合減少→毒性反應。有些藥物在老年人中呈現較強的藥理效應，與老年人的血漿蛋白減少有關。
（3）競爭性
兩種藥物→競爭結合同一蛋白→置換→遊離型藥物濃度增加→導致中毒。
如：保泰鬆→結合型雙香豆素→遊離型→濃度增加→出血傾向。
與內源性代謝物競爭與血漿蛋白結合，如磺胺藥→置換膽紅素→ 此外，注射白蛋白可與藥物結合而影響療效。
請問是什么藥物，請問是什麼藥物？
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