1樓：匿名使用者
聯合使用後就會導致肝臟的損傷的一定要減少藥物的劑量的、均衡營養多吃新鮮蔬菜水果補充多種維生素和微量元素，忌辛辣食物增強抵抗力。
2樓：曠香旋褚濤
凡能使藥酶活性降低或合成減少的藥物稱為藥酶抑制劑。可減慢其他某些藥物的生物轉化，使藥效增強。凡能使肝藥酶的活性增強或合成加速的藥物稱為藥酶誘導劑。
可加速藥物自身和其他某些藥物的轉化，使其藥效降低。
3樓：表躍藤顏
重慶新興醫院回答：您好，奧美拉唑與對幽門螺旋桿菌敏感的抗生素合用,對**幽門螺旋桿菌有協同作用;四環素在鹼性條件下,易形成難溶性遊離型四環素,不易吸收,致血藥濃度下降,與奧美拉唑合用會提高四環素的血藥濃度;氨苄西林和酶化物只有在酸性條件下吸收完全;奧美拉唑使酮康唑的吸收減少,血藥濃度降低;奧美拉唑的強力抑酸,可阻止胰酶在胃中的分泌,提高胰酶在小腸中的生物利用度,奧美拉唑和胰酶合用對囊性纖維化患者頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術後的功能性腹瀉有較好的療效;奧美拉唑對肝藥酶有抑制作用,因而一些經肝藥酶系統代謝的藥物與其合用需謹慎,如可延長口服抗凝藥雙相豆素,華法林等的血漿半衰期,增強其抗凝血作用,還可延長苯二氮唑類藥物的清除,其他如苯妥英鈉、氨基比林、硝苯地平也受奧美拉唑的影響,半衰期延長,藥理作用增強;鐵劑的吸收依賴於胃酸的存在,奧美拉唑的抑酸作用影響鐵劑的吸收;奧美拉唑造成的低酸環境,使地高辛的分解活性較低,且奧美拉唑停藥後7～10d胃酸分泌才恢復正常,故地高辛在奧美拉唑服藥期間及停藥後一段時間不宜合用。
肝藥酶抑制劑和肝藥酶誘導劑有哪些
4樓：匿名使用者
重慶新興醫院回答：您好，奧美拉唑與對幽門螺旋桿菌敏感的抗生素合用,對**幽門螺旋桿菌有協同作用;四環素在鹼性條件下,易形成難溶性遊離型四環素,不易吸收,致血藥濃度下降,與奧美拉唑合用會提高四環素的血藥濃度;氨苄西林和酶化物只有在酸性條件下吸收完全;奧美拉唑使酮康唑的吸收減少,血藥濃度降低;奧美拉唑的強力抑酸,可阻止胰酶在胃中的分泌,提高胰酶在小腸中的生物利用度,奧美拉唑和胰酶合用對囊性纖維化患者頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術後的功能性腹瀉有較好的療效;奧美拉唑對肝藥酶有抑制作用,因而一些經肝藥酶系統代謝的藥物與其合用需謹慎,如可延長口服抗凝藥雙相豆素,華法林等的血漿半衰期,增強其抗凝血作用,還可延長苯二氮唑類藥物的清除,其他如苯妥英鈉、氨基比林、硝苯地平也受奧美拉唑的影響,半衰期延長,藥理作用增強;鐵劑的吸收依賴於胃酸的存在,奧美拉唑的抑酸作用影響鐵劑的吸收;奧美拉唑造成的低酸環境,使地高辛的分解活性較低,且奧美拉唑停藥後7～10d胃酸分泌才恢復正常,故地高辛在奧美拉唑服藥期間及停藥後一段時間不宜合用。
肝藥酶的藥酶誘導作用
5樓：驚嘆
酶誘bai導的結果是促進代du謝，通常可降低大zhi多數藥物的藥理作dao用，包括誘導內劑本身和一些同時應容用的藥物。 其中它的自身誘導作用使其用量越來越大而成為這些藥物產生耐受性的原因。
酶誘導劑：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格魯米特、灰黃黴素等。
6樓：景泰藍
肝臟是藥物
轉化的主要器官，藥物進行生物轉化需要酶的參與。與藥物轉化關係最為密切的專就是肝微粒體酶，簡屬稱肝藥酶或藥酶。肝藥酶的活性受某些化學物質的影響而增強或減弱。
藥物影響酶的含量和活性，從而影響該藥物本身和其他藥物的生物轉化速度，進而改變藥物的作用強度。這些藥物被稱為肝藥酶誘導劑和肝藥酶抑制劑。
肝藥酶誘導劑能夠使肝臟中的藥酶活性增強，從而加快某些藥物和自身的代謝，使藥效減弱。如苯妥英鈉、利福平、灰黃黴素、保泰鬆、乙醇等可產生藥酶誘導作用。
使用這種藥物可以減少藥物在身體內的代謝時間，避免藥物的殘留，並且還可以大大的減少藥物的***，從而儘量減少藥物***對身體的影響。所以當我們聯合使用多種***大的藥物的時候，通常會給患者使用肝藥酶誘導劑。
何謂肝藥酶誘導藥與肝藥酶抑制藥?有何臨床意義?
7樓：匿名使用者
您好！bai
肝藥酶du是動物體內一種重要的代謝酶
zhi，進入血液迴圈dao
ace抑制劑是什麼意思，ACE抑制劑是什麼意思？
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