1樓：匿名使用者
苯並在鹼基雙冠王
測序 動機的可能性簽名的電導率
苯並雙冠王dna鹼基可用於dna的序列，我們已調查了這些基地的導電效能時，
非共價鍵夾在兩層（5，5）奈米管電極。它是發現這些基地進行不佳，使得很難區分
他們。在一個苯並電導率的變化分析，為腺嘌呤之間的碳奈米管的尖端距離函式透露，即使
雖然4個數量級時，電導增加
電極更密切地聯絡在一起，淨電導依然比較
小的。這些結果表明，苯並雙冠王基地，儘管
小的homo比其自然同行的差距時，最低空軌道非共價鍵結合的電極不能用於dna的序列
電導率measurements.1手段。導言對於dna測序需要及時和經濟
最近的方式導致了考慮是否基因
可以在一組測序後續措施的橫向
電導率的單鏈dna（單鏈dna），它
在兩金奈米電極[第1a，2執行緒]。那個
基本概念是，dna鹼基，腺嘌呤（甲），胞嘧啶（丙），鳥嘌呤（g）和胸腺嘧啶（t）的，可區分的條件它們的導電效能。這似乎是合理的，因為
基地有不同的homo - lumo軌道的差距，在原則應導致不同的電導率。不過，日基奇等
[2]表明，在這個設定，具有不同的電子
屬性不保證區分電導率
簽名。相反，單鏈dna的靈活性，使它非常
難以控制的基礎幾何時，
定位之間的奈米電極，這種幾何
不確定性最終使基地區分。
這個問題可以通過兩種方式解決。首先，人們可以提出一個新的設定，其中的幾何不確定性
減少。例如，蒙等[3]最近提出
錨附加到一個碳奈米管的單鏈dna
（cnt）的測序，然後由探測聚合物
電子結構的碳奈米管/單鏈dna系統掃描
隧道顯微鏡。其次，人們仍然可以使用相同的
設定，但不是一個自然的執行緒，但與單鏈dna分子同樣的序列資訊和更好的橫向導電性。
例如，人們可以對映到一個artificialssdna自然，單鏈dna
這是由他們的homo人工基地
最低空軌道差距小於自然的人。那個
主要思想是，較小的homo - lumo軌道差距會增加橫向傳導，抵銷了幾何
不確定性。在這裡，我們抓住這個第二個選項，尤其是在苯並雙冠王基地和人工
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2樓：匿名使用者
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3樓：匿名使用者
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