對苯二酚結構式
1樓：盛夏
對苯二酚結構式如下圖。
對苯二酚與鄰苯二酚、間苯二酚是苯二酚的三種異構體，是苯分子中兩個氫原子被兩個羥基取代後的衍生物，這三種二元酚的性質很相類似，都具有還原性及和三氯化鐵水溶液發生顯色等反應，三種異構體中對苯二酚的還原性最強，在染料、藥物等工銀搜業中有較大的用途。
對苯二酚又名氫醌、幾奴尼，白色片狀晶體。相對密度，熔點170℃，沸點285℃。溶於水、乙醇、乙醚，難溶於苯。在溫度稍低於其熔點時，能昇華而不分解。
水溶液在空氣中因氧化而呈褐色，鹼性溶液中更易氧化。用硫酸和重鉻酸鹽或二氧化鋒緩歷錳將苯胺氧化成對苯醌，然後用亞硫酸還原而製得。主要用作黑白照相顯影劑，工業上可用作阻聚劑、抗氧劑及合成其衍生物的原料。
用途：
1、對苯二酚主要用作照相的顯影劑。對苯二酚及其烷基化物廣泛用於單體貯運過程新增的阻聚劑，常用的濃度約為200ppm。
2、用作橡膠和汽油的哪檔抗氧劑等。
3、處理領域，將氫醌加於閉路加熱和冷卻系統的熱水和冷卻水中，對水側金屬能起緩蝕作用。氫醌用爐水的除氧劑，在鍋爐水預熱除氧時將氫醌加入其中，以除去殘餘溶解氧。
4、是製造蒽醌染料、偶氮染料、醫藥原料。
5、用作洗滌劑的緩蝕劑、穩定劑和抗氧劑等，還用於化妝品的染髮劑。
6、光度測定磷、鎂、鈮、銅、矽和砷等。銥的極譜法和容量法測定。雜多酸的還原劑，銅和金的還原劑。
苯酚的性質
2樓：信必鑫服務平臺
化學性質；可吸收空氣中水分並液化，有特殊臭味，極稀的溶液有甜味，腐蝕性極強，化學反應能力強。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。
與醛，酮反應生成酚醛樹脂，雙酚a，與醋酐，水楊酸反應生成醋酸苯酯，水楊酸酯。還可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
物理性質；溶解性，可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。
苯酚有腐蝕性，常溫下微溶於水，易溶於有機溶液，當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到**上可用酒精洗滌，苯酚暴露在空氣中呈粉紅色。苯酚又名石炭酸、羥基苯，是最簡單的酚類有機物，一種弱酸，常溫下為一種無色晶體，有毒。
苯酚可用於消毒外科器械和排洩物的處理，**殺菌、止癢及中耳炎。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。
間苯二酚對苯二酚酸性比較
3樓：
摘要。間苯二酚和對苯二酚的酸性相比較，間苯二酚的酸性要強一些。間苯二酚具有兩個酚基團，它們都能夠失去乙個質子，形成相應的陰離子。
而對苯二酚只有乙個酚基團，只能失去乙個質子。因此，間苯二酚的酸性比對苯二酚強。此外，間苯二酚的分子內氫鍵作用也可以增強其酸性。
它的兩個羥基可以形成氫鍵，使得質子更容易從分子中脫離。而對苯二酚的氫鍵作用較弱，因此其酸性相比較弱。總的來說，間苯二酚的酸性比對苯二酚強，這是由於其分子結構中含有兩個酚基團和分子內氫鍵作用。
間苯二酚和對苯二酚的酸性相比較，間苯二酚的酸性要強一些。間苯二酚具有兩個酚基團，它們都能夠失去乙個質子，形成相應的陰離子。而對苯二酚只有乙個酚基團，只能失去乙個質子。
因此，間苯二酚畝野螞的酸性比對苯二酚強。此外，間苯二酚的分子內氫迅埋鍵作用也可以增強其酸性。它的兩個羥基可以形成氫鍵，使得質子更容易從分子中脫離。
而對苯二酚的氫鍵作用較弱，因此其酸性相比較弱。總的來說，間苯二酚的酸性比對苯二酚強，這是由於其分子結構中含有兩個酚基脊伍團和分子內氫鍵作用。
抱歉我不太理解，可否詳細說一下呢？
間苯二酚和對苯二酚的酸性相比較，間苯二酚的酸性要強一些。間苯二酚具有兩個酚基團，它們都能夠失去乙個質子，形成相應的陰離子。而對苯二酚只有乙個酚基團，只能失去乙個質子。
因此，間苯二酚畝野螞的酸性比對苯二酚強。此外，間苯二酚的分子內氫迅埋鍵作用也可以增強其酸性。它的兩個羥基可以形成氫鍵，使得質子更容易從分子中脫離。
而對苯二酚的氫鍵作用較弱，因此其酸性相比較弱。總的來說，間苯二酚的酸性比對苯二酚強，這是由於其分子結構中含有兩個酚基脊伍團和分子內氫鍵作用。
苯酚的物理性質
4樓：雙霞殊
苯酚的物理性質是燃燒熱(kj/mol)：，臨界溫度(℃)臨界壓力(mpa)：等。
1、苯酚是德國化學家龍格（rungef）於1834年在煤焦油中發現的，故又稱石炭酸。
2、苯酚的相對蒸氣密度（空氣=1）：，折射率，飽和蒸汽壓（kpa）：，燃燒熱（kj/mol）：，臨界溫度（℃）
3、苯酚的臨界壓力（mpa）：，辛醇/水分配係數的對數值：，**上限%（v/v）：，引燃溫度（℃）715，**下限%（滲卜v/v）：。
4、苯酚的溶解性：可塵慶混溶於醚、氯仿、甘油、二派喊握硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。
5、常溫時苯酚易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。
苯酚的化學性質：
1、苯酚可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚a，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。
2、苯酚可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應。
3、如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。
4、有人在教學中做了實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。
對苯二酚原料對氯苯酚的作用
5樓：
親你好，很高興為你解答，答案是，對苯二酚可以和氯苯酚發生畢罩取代反應，生成氯代對苯二酚。具體反應方程式如下：c6h4(oh)2 + clc6h4oh → c6h3(oh)(oh)cl + h2o其中，c6h4(oh)2表示對苯二酚，clc6h4oh表衝蔽示氯苯酚，c6h3(oh)(oh)cl表示氯代對苯二酚。
這個反應常用於有機合成中，可以製備一系列含手判鬧有氯代對苯二酚結構的有機化合物。希望你能。
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