1樓：奧利奧
對布林佐胺或者藥品成份過敏者。已知對磺胺過敏者。嚴重腎功能不全。高氮性酸中毒（參見【肝腎功能不全患者用藥】）
布林佐胺滴眼液的用法用量
2樓：手機使用者
當作為單獨或者協同**藥物時，其使用劑量是往患眼結膜囊內滴入1滴派立明每天兩次。有些患者每天三次時效果更佳。通常推薦在點藥後壓迫鼻淚道或者是輕輕閉上眼睛。
這樣可以減少眼部應用時全身的吸收劑量，從而減少全身***。當用派立明替代另外一種抗青光眼藥物時，停用該藥物，並在第二天開始使用派立明。假如同時應用不止一種抗青光眼眼藥時，每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。
布林佐胺滴眼液的適應症
3樓：灰機_小佑
適用於下列情況降低公升高的眼壓：高眼壓症開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效，或者有使用禁忌症的患者單獨的**藥物，或者作為β阻滯劑的協同**藥物。
布林佐胺滴眼液的介紹
4樓：悠悠__1啋
布林佐胺滴眼液，適應症為適用於下列情況降低公升高的眼壓：高眼壓症開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效，或者有使用禁忌症的患者單獨的**藥物，或者作為β阻滯劑的協同**藥物。
布林佐胺滴眼液的成份
5樓：靈秀還恬靜的福音
活性成念裂分：布林佐胺化學名為：(r)-(4-z胺基-2-(3-甲氧丙基昌胡)-3，4-二氫-2h-噻吩並［3，2-e］-1，2-噻喋-6-氫磺醯基-1，1-二氧化物化學結構式：
分子式耐高攔：c12h21n3o5s3分子量：
布林佐胺滴眼液的藥代動力學
6樓：手機使用者
布林佐胺區域性滴用後被吸收進全身迴圈。由於它與碳酸酐酶2型同工酶的高度親和力，因此布林佐胺廣泛分佈於紅細胞中，在全血具有較長的半衰期（平均接近24周）。在人類，其代謝產物n-脫乙基-布林佐胺與碳酸酐酶結合並聚集在紅細胞中。
在有布林佐胺的情況下，其代謝產物主要與碳酸酐酶1型同工酶結合。布林佐胺及n-脫乙基-布林佐胺在血漿中的濃度很低，通常低於可檢測的濃度下限（小於。與血漿蛋白結合率不高，約60%。
布林佐胺主要通過腎臟排洩（約60%）。約20%的藥物成為尿液中的代謝產物。布林佐胺和n-脫乙基-布林佐胺是尿液中的主要成分，同時還有微量的n-脫甲氧乙基和o-脫甲基代謝產物。
在乙個口服藥物的藥代動力學研究中，健康志願者口服1毫克布林佐胺膠囊，每天2次，持續32周後，測量了紅細胞碳酸酐酶活性來評價全身碳酸酐酶抑制的程度。布林佐胺對紅細胞碳酸酐酶2型同工酶活性的抑制在四周後達到飽和（紅細胞內濃度大約是20um）。n-脫乙基-布林佐胺在紅細胞的聚集在20-28周內達到穩定狀態，藥物濃度達到6-30um。
穩定狀態下對紅細胞碳酸酐酶的抑制率是70-75%。在中度腎功能不全的研究物件（肌酐清除率為30-60ml/min）中口服布林佐胺1mg，每天2次，持續長達54周。布林佐胺**4周後紅細胞濃度為20-40um。
在穩定狀態下，布林佐胺及其代謝產物在紅細胞的濃度分別是和。隨肌酐清除率的下降，n-脫乙基-布林佐胺紅細胞碳酸酐酶濃度增加而總的紅細胞碳酸酐酶活性下降，但是布林佐胺紅細胞濃度和碳酸酐酶2型同工酶的活性不變。在最嚴重的腎功能不全的患者中，總碳酸酐酶活性的抑制率增加，但其穩定狀態仍然低於90%。
在眼部滴用布林佐胺的研究中發現其穩定狀態的紅細胞濃度與口服的類似，但n-脫乙基-布林佐胺濃度較低。碳酸酐酶活性是用藥前的40-70%。