1樓：曹思恩應慨
苯酚活性很高的，就算是稀硝酸也很難控制。一般採用活性較低的硝化試劑，如硝酸乙酯。
最終產物都是2,4,6三取代苯酚
如果用硝酸肯定得**！
2樓：假面
苯酚和硝酸的化學方程式：（濃硫酸作催化劑）
苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構 。
酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了o-h鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。
硝酸中的羥基氫與非羥化的氧原子形成分子內氫鍵，這是硝酸酸性不及硫酸、鹽酸，熔沸點較前兩者低的主要原因。
擴充套件資料：
苯酚屬於酚類物質，有弱酸性，能與鹼反應：
phoh+naoh→phona+h₂o
苯酚ka=1.28×10-10，酸性介於碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與nahco₃等弱鹼反應：
phoˉ+co₂+h₂o→phoh+hco₃ˉ
此反應現象：二氧化碳通入後，溶液中出現白色混濁。
原因：苯酚因溶解度小而析出。
濃硝酸不穩定，遇光或熱會分解而放出二氧化氮，分解產生的二氧化氮溶於硝酸，從而使外觀帶有淺黃色。但稀硝酸相對穩定。
反應方程式：4hno₃=光照=4no₂↑+o₂↑+2h₂o
4hno₃=△=4no₂↑+o₂↑+2h₂o
3樓：逯智偉罕寧
苯酚的結構式是苯環上的一個氫被羥基取代了，在濃硝酸的催化作用下，苯分子中的一個氫會被硝基(-no2)取代
4樓：匿名使用者
對了吧 ,注意反應條件是濃硫酸
5樓：匿名使用者
苯酚 羥基活化了鄰對位的氫，所以很容易發生取代反應 生成三硝基苯酚 我們俗稱tnt 是一種炸藥
6樓：姐姐蝦
c6h5oh+hno3----h20+c6h5no3
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