1樓：天津威勝物流公司
能出口。需要提供這些資料。
1：營業執照。
2：企業生產許可證。
3：產品檢驗報告。
4：醫療器械註冊證。
5：產品說明書、標籤。
6：產品批次/號。
7：產品質量安全書。
不過每個國家的規定要求是不一樣的，具體還得看是出口到哪個國家。
2樓：洋易達國際
出口口罩每個國家要求的資質也不一樣，出口加拿大需要mdel認證，出口到歐洲需要ce認證，美國則需要fda認證。
以出口到加拿大為例：
mdel認證的話，需要的資料是：
1、國內公司的營業行執照。
2、產品本身的說明以及功效。
3、做過其他認證的話，也需要提供其他的認證。
4、需要加拿大的公司。
洋易達可為您提供銀行開戶、公司註冊、商標註冊等業務，專人服務，不成功退全款。
希望可以哦~
出口口罩每個國家要求的資質也不一樣，出口加拿大需要mdel認證，出口到歐洲需要ce認證，美國則需要fda認證。
以出口到加拿大為例：
mdel認證的話，需要的資料是：
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口罩出口需要那些認證？
3樓：挪亞檢測認證
口罩出口哪些認證：
1.歐盟ce認證，進入歐盟市場的通行證，歐盟強制性規定，出口到歐盟的醫療器械沒有ce無法清關，i類低風險產品出具ce符合性報告，i*，iia,iib及iii類高風險產品即需要ce證書，並在產品包裝上打上ce標識，現在醫療產品的ce要按照mdr法規申請。
2. 歐盟代表服務（ec-rep:representative in the eu），通常跟ce認證關聯在一起，i*,iia,iib及iii類高風險產品在申請ce時即需要提供歐代資訊，i類產品沒有強制性規定，但是歐盟客戶一般都會要求企業提供歐代資訊。
3. 歐盟藥監局註冊（英國mhra註冊），一些非歐盟國家會要求，中東和南美的部分國家，如埃及，沙特，阿聯，阿根廷，哥倫比亞等等。
4. 歐盟自由銷售證明cfs證書：free sale certificate，非歐盟國家要求，現已成為中東和南美國家的強制性認證。
5. iso9001/iso13485認證（醫療器械質量管理體系認證），醫療行業的普遍要求，不管是國內銷售還是出口，都需要體系認證，其中醫療器械企業必須通過iso13485認證。
6. 美國fda註冊，fda510k，fda驗廠，針對美國市場，其中fda註冊是強制性要求，普通fda註冊和產品列名是針對一般低風險產品，行業內稱作510k豁免產品，510k則對應針對高風險產品，也就是我們說的510k產品。fda驗廠針對部分被抽查到的企業，一般產品風險越高，被抽到驗廠的概率越大。
7. 手術衣en13795測試、防護服type5/6認證及輔導，針對防護用品及手術衣的認證。
8. 澳大利亞tga認證、俄羅斯註冊認證、bsci驗廠。
4樓：上海世通檢測
不同型別口罩、出口不同國家標準也不同。
中國：gb32610、gb19083、gb2626...等等不同型別的標準也不同。
歐盟：ce認證、en149、en14683測試美洲：fda
南韓：kc等等，具體可以找機構詳談，希望，邦尼。
5樓：深圳東勝物流****
口罩出口至不同的國外市場，其對應的認證也不盡相同：
出口日本要在pmd act的要求下，toroku註冊系統要求國外的製造商必須向pmda註冊製造商資訊。
出口南韓需要標註原產地，並且需要有kf認證。
出口美國的口罩，必須有fda認證。
出口歐洲的口罩必須有ce認證。
6樓：紫雷橫天
根據市場國家不同，個人防護口罩和醫用口罩出口產品有各類認證要求：
歐盟：ce認證（ppe個人防護、mdr醫療器械）美國：niosh認證、fda註冊。
海關聯盟（俄羅斯、哈薩克等）：cutr 019認證、海關聯盟醫療註冊。
7樓：網友
出口不同的國家下，是需要不同的認證的，比如美國需要fda註冊許可，歐盟的ce認證等。
口罩出口需要什麼資料？
8樓：職場夢夢
中國**沒有針對口罩及其生產原材料出口設定過任何**管制措施，企業可以按照市場化原則開展相關**，也就是說口罩等疫情物資可正常出口。
普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資，沒有監管條件，有進出口權的企業，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產品三證：
a、營業執照（經營範圍包含有醫療器械相關）b、產品備案證或者註冊證。
c、廠家檢測報告。
然後有進出口經營權的企業，再行出口。另外，如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司採購，需要提供情況說明。
9樓：深圳永皓國際貨運
美國fda認證和歐盟ce認證。
10樓：僧博
2公斤以下可以作為私人包裹郵遞全球，要求沒有那麼多，但是儘量正規途徑採購。我們可以出口到全球。
11樓：深圳東勝物流****
口罩出口需要什麼資料？口罩出口前準備：
明確口罩分類。
國外按照用途一般分為個人防護和醫用兩類口罩。
國內出口**企業需具備的資質和材料。
1．營業執照（經營範圍有相關經營內容）。
2．企業生產許可證（生產企業）。
3．產品檢驗報告（生產企業）。
4．醫療器械註冊證（非醫用不需要）。
5．產品說明書（跟著產品提供）、標籤（隨附產品提供）。
6．產品批次/號（外包裝）。
7．產品質量安全書或合格證（跟著產品提供）。
8．產品樣品**及外包裝**。
9．**公司須取得海關收發貨人註冊備案。
國內出口口罩生產企業資質證明。
生產個人防護或者工業用非醫療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業，可自行直接出口。
口罩怎麼可以出口
12樓：andrew在上班
1、作為銷售出口：需要有醫療器械許可證、進出口權才能出口。
2、作為捐贈或幫忙代買出口：需要提供國內生產廠家的相戚虛關資質證明，就是和我們進口的時候需要國外提供銀業執照、廠檢報告、醫療器械備案證明同理。
3、個人快遞郵寄出口：建議提前和當地的收貨方諮詢海關進口口罩的要求，以免被扣押或者被退回。還有運輸時間相對辯悄之前肯定是要久一點的，目前海空運都還是沒有完全恢復的。
在數量上也要相對合理，太多的話可能也是不被允許的。
4、其實不僅僅是口罩，很多醫用防護物資在國外都是大量需求的，像紅外額溫槍，紗布，繃帶，手套等等。國內目前的日產量、日產能都已經突破100000000只，口罩的出口將會是大勢攜仔渣所趨。
口罩出口需要哪些認證？
13樓：戴雪靜
2.企業生產許可證(生產企業)。
3.產品檢驗報告(生產企業)。
4.醫療器械註冊證(非醫用不需要)。
5.產品說明書(跟著產品提供)、標籤(隨附產品提供)。
6.產品批次/號(外包裝)。
7.產品質量安全書或合格證(跟著產品提供)。
8.產品樣品**及外包裝**。
9.**公司須取得海關收發貨人註冊備案。
法律依據：中華人民共和國對外**法》
第九條 從事貨物進出口或者技術進出口的對外**經營者，應當向***對外**主管部門或者其委託的機構辦理備案登記；但是，法律、行政法規和***對外**主管部門規定不需要備案登記的除外。備案登記的具體辦法由***對外**主管部門規定。對外**經營者未按照規定辦理備案登記的，海關不予辦理進出口貨物的報關驗放手續。
第十條 從事國際服務**，應當遵守本法和其他有關法律、行政法規的規定。
從事對外工程承包或者對外勞務合作的單位，應當具備相應的資質或者資格。具體辦法由***規定。
第顫培螞十一條 國家可以對部分貨物的進出口實行國營**管理。實行國營**管理貨物的茄埋進出口業務只能由經授權的企業經營；但是，國家允許部分數量的國營**管理貨物的進出口業務由非授權企業經營的除外。實行國營**管理的貨物和經授權經營企業的目錄，由***對外**主管部門會同***中鬥其他有關部門確定、調整並公佈。
口罩出口的話不做CE認證可以嗎，口罩必須要做CE認證嗎？
要看出口到 歐盟國家沒有ce是肯定沒法清關和當地銷售的 防塵口罩 particle filtering half masks 對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時，在粉塵等汙染的環境中作業時，戴口罩具有非常好的作用。口罩，一般大致可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩。空氣過濾式口罩，簡...
想問一下，哪種桌布更環保一些呢，想問一下,現在市面上,到底哪種桌布膠好,哪種更加環保 別有空氣汙染啊！！！
肯定是無紡布的 要環保一些 但是你購買的時候就要確定一下 他究竟是不是真正的無紡布 另外如果可能的話 你可以讓廠家出示 質量檢驗報告 還有一點 就是 不管是 布魯斯特還是 愛舍 還是什麼 一定要確定 你所購買的是不是他們品牌自己的東西 不要花 買套牌的產品 桌布是否環保？取決與用什麼材料 現在市面上...
我想問一下和前男友可以複合嗎，你好，我想問一下。我和前男友分手了。可是她說又想和我複合。但是我已經對他沒感覺了。，就是人家說的，
姑娘，既然你心裡想複合，那就複合吧。因為媽媽的想法而不復合，我怕你以後後悔。你們複核後可以看看他對你怎麼樣，如果一如既往的愛你，那不是很好嘛,如果他總拿當初分手的事情說是，在分開也不遲的。跟著自己的心走吧。況且，如果男友能夠因為你的離開而奮鬥，重新來追你，應該是愛你的吧 回答你好，實際上不用問，要想...