1樓：卷琪華
不知道是全部，分列如下：
可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規定 2023年12月28日頒佈
全國流行性腦脊髓膜炎防控工作方案 2023年1月27日頒佈
醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定 2023年1月5日頒佈
醫療器械生產日常監督管理規定 2023年1月19日頒佈
衛生部接受社會捐贈財產管理暫行辦法 2023年1月17日頒佈
國家食品藥品監督管理局聽證規則（試行） 2023年12月30日頒佈
國家食品藥品監督管理局行政複議案件審查辦理辦法 2023年1月16日頒佈
藥品說明書和標籤管理規定 2023年3月15日頒佈
重大活動食品衛生監督規範 2023年2月13日頒佈
出入境口岸食品衛生監督管理規定 2023年3月1日頒佈
瘧疾突發疫情應急處理預案 2023年2月23日頒佈
疫苗儲存和運輸管理規範 2023年3月8日頒佈
非藥品類易製毒化學品生產、經營許可辦法 2023年4月5日頒佈
衛生部、國家中醫藥管理局關於印發《鄉村醫生中醫藥知識與技能基本要求》的通知 2023年3月6日頒佈
衛生部關於印發人類輔助生殖技術與人類精子庫校驗實施細則的通知 2023年2月7日頒佈
關於進一步加強全國打擊非法行醫專項行動的通知 2023年4月10日頒佈
關於單採血漿站轉制的工作方案 2023年3月25日頒佈
關於《醫療器械註冊管理辦法》重新註冊有關問題的解釋意見 2023年6月26日頒佈
關於戒毒**中使用***品和精神藥品有關規定的通知 2023年5月31日頒佈
關於進一步加強藥包材監督管理工作的通知 2023年6月30日頒佈
《放射性藥品說明書規範細則》 2023年6月16日頒佈
進口藥材抽樣規定 2023年6月6日頒佈
全國藥品生產專項檢查實施方案 2023年6月28日頒佈
化學藥品和生物製品說明書規範細則 2023年6月28日頒佈
醫療器械經營企業跨省轄區增設倉庫監管規定 2023年5月29日頒佈
關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容 書寫要求及撰寫指導原則的通知 2023年6月22日頒佈
農村偏遠地區藥櫃設定規定（試行） 2023年4月30日頒佈
濫用阿片類物質成癮者社群藥物維持**工作方案 2023年7月4日頒佈
全國醫療器械專項整治工作方案 2023年7月10日頒佈
.藥品檢測車使用管理暫行規定 2023年6月30日頒佈
.醫院感染管理辦法 2023年7月6日頒佈
藥品質量抽查檢驗管理規定 2023年7月21日頒佈
衛生部關於修改《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測資訊報告管理辦法》 2023年8月22日頒佈
人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法 2023年8月15日頒佈
非職業性一氧化碳中毒事件應急預案 2023年8月30日頒佈
國家中醫藥管理局**資訊管理辦法 2023年8月22日頒佈
整頓和規範藥品研製、生產、流通秩序工作方案 2023年9月8日頒佈
蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行） 2023年7月28日頒佈
建立放射性同位素與射線裝置輻射事故分級處理和報告制度 2023年9月26日頒佈
國家醫療器械質量監督抽驗管理規定（試行） 2023年9月7日頒佈
麻黃素類易製毒化學品出口企業核定暫行辦法 2023年10月10日頒佈
.單採血漿站質量管理規範 2023年9月18日頒佈
《中醫藥繼續教育規定》《中醫藥繼續教育登記辦法》 2023年11月03日頒佈
藥品廣告審查辦法 2023年03月13日頒佈
藥品廣告審查釋出標準 2023年03月03日頒佈
藥品流通監督管理辦法 2023年01月31日頒佈
處方管理辦法 2023年02月14日頒佈
醫院中藥飲片管理規範 2023年03月12日頒佈
軍隊***品和精神藥品**管理辦法 2023年03月15日頒佈
人體器官移植條例 2023年03月31日頒佈
新資源食品管理辦法 2023年07月02日頒佈
.藥品召回管理辦法 2023年12月10日頒佈
藥品、醫療器械、保健食品廣告發布企業信用管理辦法 2023年10月16日頒佈
中醫藥繼續教育基地管理辦法 2023年10月18日頒佈
單採血漿站管理辦法 2023年01月04日頒佈
中華人民共和國國境衛生檢疫法 2023年12月29日頒佈
血脂異常與心肌梗死和腦血栓防治知識宣傳要點 2023年4月01日頒佈
單採血漿站管理辦法 2023年01月04日頒佈
.**條例 2023年01月31日頒佈
新藥註冊特殊審批管理規定 2023年01月07日頒佈
醫療技術臨床應用管理辦法 2023年03月02日頒佈
臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定 2023年01月04日頒佈
醫院投訴管理辦法（試行） 2023年11月26日頒佈
衛生系統電子認證服務管理辦法（試行） 2023年12月25日頒佈
醫療器械召回管理辦法（試行） 2023年7月1日頒佈
2樓：匿名使用者
你這個問題太難了，涵蓋面太廣了，建議加點懸賞分或財富值，要不然恐怕沒人願意出力，除了像我這種做任務的，在這打個醬油就走
2023年釋出的藥事管理法規有哪些？
藥事管理與法規的重點內容有哪些
3樓：匿名使用者
保健食品管理法第五章保健食品的監督管理第二十六條根據《食品衛生法》以及衛回生部有關規答
章和標準，各級衛生行政部門應加強對保健食品的監督、監測及管理。衛生部對已經批准生產的保健食品可以組織監督抽查，並向社會公佈抽查結果。第二十七條衛生部可根據以下情況確定對已經批准的保健食品進行重新審查：
(一)科學發展後，對原來審批的保健食品的功能有認識上的改變;(二)產品的配方、生產工藝、以及保健功能受到可能有改變的質疑;(三)保健食品監督監測工作需要。經審查不合格或不接受重新審查者，由衛生部撤銷其《保健食品批准證書》。合格者，原證書仍然有效。
第二十八條保健食品生產經營者的一般衛生監督管理，按照《食品衛生法》及有關規定執行。
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