1樓：匿名使用者
緩衝液的特點就是，該溶液遇見少量得酸，鹼，或者少量水稀釋時，其ph值基本保持不 變。
用途就是保持系統的ph值保持基本不變，如在科研或生產中，保持溶液的ph值不變，校正ph計，人體的血液系統就是緩衝溶液，當溶解和放出二氧化碳時，其ph值基本不變。
te緩衝液的作用及用途
2樓：傅彬鬱
te緩衝液是tris +edta緩衝液，這種緩衝液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調控ph，tae是一種電泳緩衝液，主要用於dna分子的電泳。 te組成濃度：10mm tris-hcl 1mm edta ph=8.
0 配製量：500ml 配製方法：量取下列溶液於500ml燒杯中 1m tris-hcl buffer ph=8.
0 5ml 0.5m edta ph=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd h2o均勻混合；將溶液定容到500ml後，高溫高壓滅菌；室溫儲存.
tae是使用最廣泛的緩衝系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量（tbe中電泳時測出的相對分子質量會大於實際分子質量），且雙鏈線狀dna在其中的遷移率較其他兩種緩衝液快約10%，電泳大於13kb的片段時用tae緩衝液將取得更好的分離效果，此外，**dn**段時也易用tae緩衝系統進行電泳。tae的缺點是緩衝容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用，除非有迴圈裝置使兩極的緩衝液得到交換。
50×tae buffer 配製方法： 1. 稱量tris 242g，na2edta.
2h2o 37.2g 於1l燒杯中； 2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻； 3加入57.
1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去離子水定容至1l後，室溫儲存。
3樓：充初夏侯
用於溶解dna，能穩定儲存dna
et緩衝液和buffer溶液是同一種東西嗎？經常看到 10×buffer 是什麼意思？
4樓：匿名使用者
buffer就是緩衝溶液的意思，並不指定品種和濃度。
10×buffer的含義不是很清楚，有可能是說稀釋10倍，也可能是說是10份buffer
酶切體系中各物質neb 酶 緩衝液 buffer的作用?
5樓：謝光軍軍
1. neb 酶為限制性內切酶，對目的片段特異性序列進行識別與酶切；
2. buffer的作用是維持反應體系的酸鹼度的穩定。
te緩衝溶液的配置和作用？
6樓：
te buffer
配製：10 mmol/l tris-hcl(ph 8.0)1 mmol/l edta(ph 8.0)因為含有以上兩種物質，所以稱為te。
作用：te緩衝液是弱鹼性,對dna的鹼基有保護性,(dna在它是的穩定性較好,不易破壞其完整性或產生開環及斷裂),包括提取好的dna也要放在te緩衝液是儲存.
緩衝液中chase buffer是什麼
核酸電泳時上揚緩衝液（lodingbuffer）的作用？
7樓：萬力蓬嘉禎
好的，傳說中就是如下三個：
1.loadingbuffer含有edta，就是傳說中的螯合劑，螯合鎂離子，防止dna被降解。
2.loadingbuffer含有蔗糖（或者甘油或者聚蔗糖，反正就是比重大的東西），就是傳說中的磚頭，樣品揣著這塊磚頭就在點樣孔裡一沉到底，一時半會爬不起來。
3.loadingbuffer含有溴酚藍，就是傳說中的指示劑（遷移速率相當於300bps的dna），讓看不到dna的你知道條帶跑到**了。
pcr緩衝液中各成分的作用是什麼?
8樓：匿名使用者
基本常識
pcr包括7種基本成分：模板dna、特異性引物、熱穩定dna聚合酶、脫氧核苷三磷酸（dntp）、二價陽離子、緩衝液及一價陽離子。
其中緩衝液：一般使用tris-cl緩衝液，標準的為10mmol/l,並將其調節到8.3~8.8之間
配製方法（二種）：
0.1mol/l tris-cl(1000ml)
tris鹼 12.11g；ddh2o 800ml；hcl 49ml
三者混勻充分溶解後，滴加濃鹽酸調ph至8.0，定溶至1000ml
0.01mol/l tris-cl(1000ml)
tris鹼 1.211g；ddh2o 800ml；hcl 49ml
三者混勻充分溶解後，滴加濃鹽酸調ph至8.0，定溶至1000ml
各成分作用：
tris 本身是一級胺，其 pka 為 8 因此在 ph 7.5~8.5 有良好的緩衝能力
cl- 有一定的弱酸性
什麼是Buffer和Unbuffer的
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