1樓：暨夢容示旋
一、提問者沒有告訴苯環。
原取代基是什麼，只說在取代基的間位和對位。因為原取代基不同，產生的定位效應不同，產物不同。
二、加入原來是甲苯，可先與cl2在fe做催化劑作用下發生取代，生成對氯甲苯，然後與h2加成，生成對氯甲基環己烷。
再在naoh醇溶液作用下消去，，得到甲基環己烯，再與溴水。
加成，得到3,4-二氯甲基烷，然後在naoh水溶液作用下水解，即可得到間位和對位有-oh的甲苯。
2樓：巨嫻雅海氣
ar-oh是吸電子基團，通過誘導效應使苯環電子雲密度降低。同時羥基氧原子上的孤對電子與苯環形成p-π共軛，具有供電子效應。二者互相矛盾，但共軛效應起主導作用，所以總的結果使電子雲密度增加，並且鄰對位電子雲密度增加較多。
反應時，親電試劑進攻鄰對位所形成的中間體的正電荷，主要生成鄰對位產物。
屬於這一類的基團還有-o;
n(ch3)2;-nh2;-oh;-or;-nhcoch3;-ococh3;-ch3;-c6h5;-ch=ch2;-f;-cl;-br;-i，為第一類定位基，使苯環的親電取代反應比苯容易，稱為苯環活化。
明白不？
苯環上取代基定位規則
3樓：whisper星黛露
苯環上取代基定位規則如下：
1、苯環上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進入的位置，主要由定位作用滾鍵較強的乙個來決定。
2、苯環上己有乙個鄰對位定位取代基和乙個間位定位取代基，且二者的定位方向相反，這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進入的位置。
3、當苯環上連有定位取代基時，苯環上電子雲密度的分佈就發生變化。這種影響可沿著苯環的共軛鏈傳遞。因此共軛鏈上就出現電子雲密度較大和電子雲密度較小的交替現象，從而使它表現出定位效應。
4、鄰對位定位取代基的定位效應：鄰對位定位取代基除鹵素外，其它的多是斥電子的基團，能使定位取代基的鄰對位的碳原子的電子雲密度增高，所以親電試劑容易進攻這兩個位置的碳原子。
5、鹵素和苯環相連時，與苯酚羥基相似，也有方向相反的吸電子誘導和共軛兩種效應。但在此情況下，誘導效應佔優勢，使苯環上電子雲密度降低，苯環鈍化，故親電取代反應比苯難。但共軛使間位電子雲密度降低的程度鄰對位比間位更明顯，所吵備此以取代反應主要在鄰對位進行。
6、間位定位基的定位效應：這類定位取代基是吸電子的基團，使苯環上的電子雲移向這些基團，因此苯環上的電子雲密度降低。這樣，對苯環起了鈍化作用，所以較苯難於進行親電取代反應。
7、共振理論對定位效應的解釋：鄰對位中間體均有一種穩定的共振式（鄰對位定位基的影響）。在間位定位基的影響下，在三個可能的碳正離子中公升迅間體中，鄰對位共振式中正電荷是在連有吸電子基的碳上，它使碳正離子中間體更不穩定。
所以間位碳正離子中間體是最有利的。
苯環上取代基定位規則
4樓：露胖胖
苯環上取代基定位規則內容如下：
苯環上原有取代基對新引入基團的位置及反應難易程度的影響，所具有的規律稱為苯環上取代基的定位規則。原有的取代基叫做定位基。
定位基分為哪幾類：第一類：鄰、對位定位基，若苯環上已帶有這類基團，使苯環活化（鹵素除外），使親電取代反應容易進行，再取代時，第二個取代基主要進入它的鄰位和對位。
常見的基團有：-nr2 ，-nhr，-nh2 ，-oh，橘早-nhcor ，-or ，-ocor ，-r ，-ar , x .
第二類：間位定位基，若苯環上已帶有這類基團，使苯環鈍化喊拆，使親電取代反應較難進行，再取代時，第二個取代基主要進入它的間位。常見的基團有：
nr3，-no2，-cn ，-so3h ，-cho ，-cor ，-cooh ，-coor.
注：定位規則有什麼用途：苯環上取代基的定位規則可以解釋取代苯進行親電取代反應的難易**反應的主要產物，進而選擇合理的合成路線。
例如，由甲苯合成間硝基苯甲酸，應採取先氧化後硝化的鄭伍棗步驟，因為甲基氧化為羧基後再硝化，才能使硝基進入間位。
苯上既有鄰-對位取代基又有間位取代基,怎樣確定其它苯環取代基的位置呢?
5樓：信必鑫服務平臺
當乙個環上慼慼高有兩個取代基時，其定位指向較複雜，但下列情況仍可作出**：
新取代基優先進入使兩個取代基可以處於相互加強定位作用的位置上。
當兩個原有的取代基的定位效應不一致時，第三個取代基進入苯環的位置一般決定於屬於第①類的那個原有取代基的影響。
如果兩個原有取代基屬於同一型別，則取代反應優先發生於定位效應較強的取代基所指示的位置。
在彼此處於間位的兩個取代基之間的位置，醫|學教育網收集整理通常很少發生取代。
鑑別苯環對位有羥基取代的反應的是
6樓：
摘要。親親，您好，鑑別苯環對位有羥基取代的反應的是：第一類是活化苯環，進入鄰對位。
第二類是鈍化苯環，進入間位。第三類是鈍化苯環，進入鄰對位。。苯環上的羥基使苯環活化，使得可以和濃溴水反應，但是主要是鄰對位。
當苯環上有大於1個的羥基時，能不能與溴反應。
親親，您好，鑑別苯環對位有羥基取代的反應的是：第一類是活化苯環，進入鄰對位。第二類是鈍化扒檔苯環，進入間位。
第三類是春局亂鈍化苯環，進入鄰對位。。苯環上的羥基使苯環活化，使得可以和濃溴水反應，但是主要是鄰對位。當苯環上有大於1個的羥基時，能不能與溴臘敬反應。
你的解答在哪。
親親，選bc
苯環上連兩個羥基和乙個酯基同分異構體
7樓：
摘要。親親苯環是由六個碳原子組成的芳香烴，每個碳原子周圍都有乙個氫原子。苯環上連兩個羥基和乙個酯基的化合物可以看作是由兩個苯環通過中間的酯鍵連線而成。
在這個分子中，羥基位於苯環的1號和2號碳原子上，因此可以表示為ho-c6h4-co-o-ch2-co-c6h4-oh。其中，「ho」代表羥基，「co」代表醯基，「o」代表氧原子，「ch2」代表亞甲基。
親是有什麼問題呢。
苯環上連兩個羥基和乙個醛基的同分異構體有哪些。
苯環散源敬上連兩個羥基和乙個醛基的同分異構體裂並有以衝慎下兩種：1. 苯-1,2-二酮：
它的結構式為 ho-c6h4-co-cho，其中，羥基位於苯環的1號和2號碳原子上，醛基連線在苯環上。
2. 苯-2,3-二仔喚酮：它罩戚耐的結構式為 ho-c6h4-co-cho，其中，羥基位於苯環的2號和3號碳原子上物春，醛基連線在苯環上。
親您看下。可以寫一下嗎 不太容易看出來。
親這個很抱歉，我這裡沒法給您寫<>
ok兩個羥基為什麼有co
親困螞抱歉，我的有誤。苯環上連兩個羥基和乙個酯基的同分異構體應該為：ho-c6h4-co-o-ch2-co-c6h4-oh其中，羥基位於苯環的1號和2號碳原子上，酯基則連線在苯環上。
這是苯-1,2-二酮的結構式，而逗尺銀不是有山宴co的結構式。
看不懂。親親苯環是由六個碳原子組成的芳香烴，每個碳原子周圍都有乙個氫原子。苯環上連兩個羥基和乙個酯基的化合物可以看作是由此歷兩個苯環通過中間的酯鍵連線而森帶搜成。
在這個分子中，羥基位於苯環的1號和2號碳原子上，因此可以表示為ho-c6h4-co-o-ch2-co-c6h4-oh。其中，「ho」代表羥基，「co」代表醯基，「o」代表氧原子，「ch2」代表亞行敬甲基。
行吧。好的親。
苯環上鄰對位取代基和間位取代基分別有哪些
8樓：匿名使用者
含有取代基的苯衍生物，在進行芳香族親電取代反應時，原有的取代基，對新進入的取代基主要進入位置，存有一定指向性的效應。 這種效應稱為取代基定位效應。 本段單取代的苯衍生物的定位效應 ①如苯環上的取代基為-nh2（-nhr、-nr2,r為烷基）、-oh、-och3(-oc2h5等)、-nhcoch3、-c6h5、-ch3(-c2h5等)等(按定位效應由強到弱次序排列)時，其親電取代的反應性較苯高。
在取代反應中，此類取代基導致得到大部分為鄰位和對位取代的異構體。此類取代基稱為有活化作用的鄰、對位取代基。
取代基的定位效應是個反應速率問題。上鄰、對位反應快而上間位慢，就顯示鄰、對位定位效應；上間位反應快而上鄰、對位慢，就顯示間位定位效應。
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