1樓：網友
這兩個都是取代反應。
但是苯酚溶液和溴水反應生成2，4，6-三溴苯酚，該物質是白色沉澱。
但是液溴與苯反應生成的溴苯是液態的有機物。
2樓：帳號已登出
都是取代反應，前者是溴水退色，後者是產生沉澱。
3樓：信秋芸壬誠
苯與溴水的反應是乙個親電取代反應，由帶正電的溴（br+）進攻苯環，然後苯環上失去乙個質子，形成溴苯。這個過程中，需要路易斯酸（一般的實驗操作中用febr3或albr3，是加進去的fe或al與br2反應生成的）的催化，要不然是br2是無法發生異裂，生成br+的。
雖然溴水中也有少量的溴單質存在，但如果反應體系中有水存在的話，febr3等路易斯酸就會電離，溶解在水中形成離子，從而失去了催化作用，苯就不會被溴化了。苯的溴化反應體系中，即使只有少量水，也會大幅降低反應速率，如果水太多，就基本不能反應了。
苯酚的溴化機理與苯的溴化則是不一樣的。苯酚由於酚羥基強烈的給電子效應，羥基的鄰對位是電子非常富集的位點，這個富電子位點會對br2發起進攻，br2受到進攻後，br-br鍵斷裂，失去乙個-1價溴（br-）離子，..以至於這個反應在常溫下很難停留在單溴取代階段，br2受到進攻後，然後苯環上失去乙個質子，要不然是br2是無法發生異裂，從而失去了催化作用，這個富電子位點會對br2發起進攻，也會大幅降低反應速率。
由於苯酚的酚羥基鄰對位電子非常富集，你得到的只能是一瓶渣渣……應為液溴會把苯酚氧化掉，還會進一步反應生成四溴苯醌，生成br+的，就基本不能反應了。苯的溴化反應體系中苯與溴水的反應是乙個親電取代反應。
苯酚與液溴反應的話。這個過程中，即使只有少量水，苯就不會被溴化了。
雖然溴水中也有少量的溴單質存在，但如果反應體系中有水存在的話。如果溴水濃度很大，febr3等路易斯酸就會電離。
苯酚的溴化機理與苯的溴化則是不一樣的，需要路易斯酸（一般的實驗操作中用febr3或albr3。苯酚由於酚羥基強烈的給電子效應，形成溴代苯酚，但還是會發生溴代的，由帶正電的溴（br+）進攻苯環，羥基的鄰對位是電子非常富集的位點，但是也可以反應，溶解在水中形成離子，所以你看不到「生成沉澱」的現象，br-br鍵斷裂，生成一堆亂七八糟的東西……
稀溴水中溴單質的含量太少，失去乙個-1價溴（br-）離子，所以會直接生成三溴苯酚，只是由於稀，是加進去的fe或al與br2反應生成的）的催化，形成溴苯，主要都是氫溴酸和次溴酸，如果水太多。
苯和液溴反應方程式是什麼?
4樓：生活小達人
苯與液溴反應：化學方程式。
c6h6 + br2 ——c6h5br + hbr（fe或febr3催化）。
化學反應。型別：取代反應。
反應原理：溴分子在苯和催化劑的作用下發生異裂，乙個溴原子取代了苯環。
中的乙個氫原子。
生成溴苯和溴化氫。
實驗需要注意的事項：
1.反應之後多出來的溴可以**利用。
2．溴化氫可以用濃氨水進行檢查，在錐形瓶中滴入幾滴濃氨水，如果有大量的白眼。
就說明有溴化氫的生成。
實驗需要注意的事項：
1.反應之後多出來的溴可以**利用。
2．溴化氫可以用濃氨水進行檢查，在錐形瓶中滴入幾滴濃氨水，如果有大量的白眼就說明有溴化氫的生成。
以上內容參考：百科-苯與溴的取代反應。
5樓：覺金哥
苯（c6h6）和液溴（br2）可以發生加成反應，生成溴代苯（c6h5br）。反應方程式如下：
c6h6 + br2 → c6h5br + hbr在反應中，液溴（br2）加成到苯的芳香環上，其中乙個氫原子被溴原子取代，生成溴代苯（c6h5br）和氫溴酸（hbr）作為副產物。
需要注意的是，這是乙個簡化的反應方程式，實際反應可能受到條件和反應物的濃度等因素的影響。在化學實驗中，通常需要提供適當的反應條件，例如使用催化劑或控制溫度和壓力，以促使反應的進行。
苯酚與濃溴水反應方程式
6樓：科創
苯酚。與濃溴水反應，是苯酚分子中羥基對苯環。
影響，鄰對位氫原子活潑，易於取代反應的化學反應，苯酚與濃溴水反應方程式是c6h5—oh+br2=c6h2(br3)—oh+3hbr。
向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳。
氣體，利用同時的酸性強於苯酚，發生複分解反應。
生成苯酚，屬於取代反應；反應的化學方程式為：c6h5ona+co2+h2o→c6h5oh+nahco3;故答案為：c6h5ona+co2+h2o→c6h5oh+nahco3;這就是取代反應；
酚羥基強給電子，活化苯環，使鄰對位電子雲密度非常大，常溫下與溴水直接生成三溴苯酚，無法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用cs2做溶劑，在0度下與極稀的溴反應，主要得到對位產物。
而苯酚，苯胺反應生成白色沉澱(過量的濃溴水與苯酚得2,4,6即鄰對位的取代產物，高中常考苯環上的取代位置的遷移應用。)
為什麼苯與液溴發生取代反應？
7樓：小小葡萄說文化
因為苯和溴發生取代的時候需要，催化劑，也就是febr3，這個催化劑是無法在水溶液中穩定存在的，所以只能和液溴在催化劑的條件下發生取代。
苯與溴水的反應是乙個親電取代反應，由帶正電的溴（br+）進攻苯環。
苯環上失去乙個質子，形成溴苯，這個過程中需要路易斯酸。
一般的實驗操作中用febr3或albr3,是加進去的fe或al與br2反應生成的）的催化，要不然是br2是無法發生異裂，生成br+的。
雖然溴水中也有少量的溴單質存在，但如果反應體系中有水存在，febr3等路易斯酸就會電離，溶解在水中形成離子，從而失去了催化作用，苯就不會被溴化了，苯的溴化反應體系中，即使只有少量水，也會大幅降低反應速率，如果水太多就基本不能反應了。
8樓：網友
因為液溴純度高，可以和苯進行反應。溴水濃度過低無法反應只能萃取。
9樓：匿名使用者
苯和液溴可以在鐵的催化下發生親電取代，實質是液溴和鐵反應成febr3,febr3作為乙個路易斯酸（不知道你是不是瞭解路易斯酸鹼電子理論）進攻br2和溴配合成febr4-離子，同時產生乙個br+再進攻苯環形成乙個б配合中間體，再脫去質子，成溴苯。苯不能和溴水反應，從而不能使溴水褪色。苯環上的的大π鍵電子不夠活潑，不能和低濃度的溴發生取代，也不能加成。
苯酚與溴水的反應屬於什麼反應
10樓：穿袋失樂人兩捷
苯酚與溴水的攔賣反應屬於取代反應，生成三溴苯酚。苯酚（phenol，c6h5oh）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產圓判某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和簡腔逗排洩物的處理，**殺菌、止癢及中耳炎。
取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：r－l（反應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。
苯酚與溴水反應
11樓：內蒙古恆學教育
苯酚與溴水的反應屬於什麼反應，苯酚與溴水的反應屬於取代反應，生成三溴苯酚。
苯酚與溴水的反應屬於取代反應，生成三溴苯酚。苯酚（phenol，c6h5oh）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排洩物的處理，**殺菌、止癢及中耳炎。
取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：r－l（反應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。
苯和溴水反應，生成什麼？
12樓：當代教育科技知識庫
苯和hno₃在濃硫酸的作用下加熱，生成硝基苯。硝基苯在fe和濃hcl的作用下，被還原為苯胺。苯胺和溴水反應，生成三溴苯凳肆胺。
三溴苯胺在低溫下和nano₂及稀h₂so₄反應，得到三溴苯的硫酸重氮鹽。重氮鹽和h₃po₂反應，n₂+被h取代，生成1，3，5—三溴苯。
對苯二酚與飽和溴水的反應方程式
13樓：夢蝶舞
苯酚與濃溴水反應，是苯酚分子中羥基對苯環影響，鄰對位氫原子活潑，易於發生取代反應，反應的化學方程式為：，故答案為：
苯和液溴反應
14樓：勤佑平甫棋
反應過程中可以看到紅棕色氣體(因為反應放熱可使溴揮發，這個反應要加催化劑的哦)。樓主您說生成的溴化氫需要打氣體符號嗎。
15樓：網友
苯和液溴反應生成的化學方程式：c6h6 + br2 --febr3-->c6h5br + hbr
其中febr3是催化劑。也可以認為fe是催化劑，因為 2fe + 3br2 == 2febr3 反應得到的，所以實質是febr3作催化劑。
其反應型別為取代反應。
苯酚與溴水反應的方程式，苯酚與溴水反應方程式
苯酚與溴水的反應屬於什麼反應，苯酚與溴水的反應屬於取代反應，生成三溴苯酚。苯酚與溴水的反應屬於取代反應，生成三溴苯酚。苯酚 phenol，c6h5oh 是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂 殺菌劑 防腐劑以及藥物 如阿司匹林 的重要原料。也可用於消毒外科器械和排洩物的處理，殺菌 止...
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