1樓：匿名使用者
用顯微鏡觀察細菌步驟如下：先在載玻片上滴加一滴生理鹽水。把菌落用接種環挑起後，塗於生理鹽水**直徑1cm左右要混勻——把載玻片放在酒精燈上加熱烘乾———滴加草酸銨結晶紫60秒——水洗——革蘭氏碘液60s——95％酒精脫色30s——水洗——番紅2分鐘——乾燥鏡檢。
最終目的是要在顯微鏡中看見清晰的細菌形狀，所以在染色後脫色和水洗最重要，如脫色和水洗不淨就會造成細菌和沒洗淨的顏色混在一起分不清。
革蘭式染色及其原理：上面的就為革蘭氏染色步驟，主要針對的是細菌的檢驗，因為它們極小。其他的如酵母菌等形狀很大不用染色。
細菌之所以能被染色主要是和它的結構有關，而且有些能被染成藍色，有些能染成紅色，以此來分為革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌。 對於生物顯微鏡革蘭氏陽性菌它們的細胞結構中脂類含量少，當用結晶紫染色後再用酒精脫色時，將脂類溶解抽提出來，使肽聚糖孔徑變小通透性降低，結晶紫不易被抽提出來所以能保持藍色。對於革蘭氏陰性菌它們的肽聚糖少而脂類多，所以酒精很容易把結晶紫染料提取出來，再經過第二次用番紅復染時便染上了紅色。
關於測定細菌的大小：細菌可以用測微尺測定。它包括目微尺和鏡臺微尺，目微尺無刻度鏡臺微尺有刻度。
使用時先把鏡臺微尺放在鏡臺上用目微尺找到鏡臺微尺後使用換算把目微尺刻度進行標定，然後就可心測量細菌的大小了。
2樓：網友
在玻片上滴加一小滴水，挑去菌落放於水中後均勻塗布，在小火上反覆過幾次，烤乾，加結晶紫染液染色，後用酒精脫色，再加伊紅染色，乾燥後加香柏油於玻片上，用油鏡調焦觀察。
如何用顯微鏡觀察手上的細菌?
3樓：資傲柔蘭祺
致力於兒童教育，值得提倡！你的顯微鏡也完全夠用了，有關實驗的操作也不復雜，只是顯微鏡不能像放大鏡那樣直接觀察**表面的東西（因為**不透光，無法用高倍顯微鏡觀察）。應當製成裝片後才能觀察。
具體操作如下（可在15分鐘內完成）：
一、用髒手上的細菌制裝片：
1、收集手上細菌---用少量無菌水（可用冷開水代替）沖洗髒手，讓洗手的水流到培養皿中。這些髒水就是細菌培養液。
2、製取細菌裝片---取甲、乙兩塊潔淨的載玻片，分別在兩玻片的**各滴一小滴細菌培養液；然後。
在甲片上蓋好蓋玻片後直接用600倍的顯微鏡觀察。（用稍偏暗的視野，調節到位可以看到多種細菌和其它微生物。很容易看到活動的微生物，這樣對兒童更有吸引力和教育意義。
）如果你想進一步放大並會操作，選定觀察的物象後，可把此物象移到視野正**，再轉換更高倍數的鏡頭觀察即可。
在乙片的細菌培養液滴上滴一小滴龍膽紫染色液，用牙籤將細菌培養液和龍膽紫液攪勻、並將液滴推開，再用酒精燈加熱液滴（約5秒鐘）後讓它自然晾乾（約5分鐘）。再用600倍的顯微鏡直接觀察，既可以看到染成深藍色的多種細菌和其它微生物。不過此時看到的微生物都已死亡、並被固定，因此看不到它們的活動狀態。
二、製取洗手後的對照裝片。
1、洗手---將手用香皂洗乾淨，用潔淨的乾毛巾揩乾手；
2、收集細菌培養液---用少量無菌水沖洗雙手，讓洗手液流入潔淨的培養皿中；
3、制細菌裝片---製片過程與以上裝片過程相同，參照製片即可。
由於先用香皂洗手，無論是洗手液還是製成的裝片中，都很少看到細菌或其它微生物。
&&上述方法可以推廣，比如通過讓學生觀察生水中的微生物和開水中的微生物，教育兒童喝開水不喝生水等等。
至如在瓊脂塊上按指紋，那只是用於培養細菌的一種手段，全過程至少一星期，過程複雜，可用於作研究，不適合對兒童的現場教育。
4樓：摩炫明
先用無菌的水將手上的細菌洗到水中，在根據手的表面積與所用水量算出殘留細菌與洗到水中的細菌的比例。最後取確定數量小體積的水用顯微鏡觀察計數，根據體積比可確定水中的細菌數量，最後再根據手上殘留細菌與洗到水中的細菌的比例可推算出原來手上的細菌總數。
如何在顯微鏡下區別真菌和細菌？
5樓：小拜
40倍鏡下絕大多數的細菌是觀察不到的，而酵母菌是可以觀察到的，除了鏡檢還可以進行平皿培養，觀察菌落形態進行區分。
6樓：非君不嫁·飛
看看有沒有成型的細胞核。
細菌是屬於原核生物的。
沒有成型的細胞核。
7樓：匿名使用者
酵母在4倍鏡下就可以看見，當然高倍鏡，比如40倍的看的更清楚在40倍鏡下可以看到細菌，但是不如100倍的油鏡看得清楚，實驗中一般觀察時都用油鏡。
除了顯微鏡，還可以觀察菌落。酵母菌的菌落一般較大較圓，多為白色，少見紅色，黃色。表面較溼潤，有酒香味；細菌菌落一般較小，有各種顏色，一般是酸臭味。
在顯微鏡下觀察時，酵母菌往往明顯比細菌要大，它還有細胞核，有的種類還有液泡等結構。
8樓：黎魁
看它們有無成型細胞核。
怎樣用顯微鏡觀察水中細菌 10
9樓：隨隨up隨隨
1．右手握住鏡臂，左手托住鏡座。
2．把顯微鏡放在實驗臺上，略偏左（顯微鏡放在距實驗臺邊緣7釐米左右處）。安裝好目鏡和物鏡。
二、對光。3．轉動轉換器，使低倍物鏡對準通光孔(物鏡的前端與載物臺要保持2釐米的距離)。
4．把一個較大的光圈對準通光孔。左眼注視目鏡內(右眼睜開，便於以後同時畫圖)。轉動反光鏡，使光線通過通光孔反射到鏡筒內。通過目鏡，可以看到白亮的視野。
三、觀察。5．把所要觀察的玻片標本（也可以用印有「6」字的薄紙片製成）放在載物臺上，用壓片夾壓住，標本要正對通光孔的中心。
6．轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本為止（眼睛看著物鏡，以免物鏡碰到玻片標本）。
7．左眼向目鏡內看，同時反方向轉動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩上升，直到看清物像為止。再略微轉動細準焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
注意事項：實驗完畢，把顯微鏡的外表擦拭乾淨。轉動轉換器，把兩個物鏡偏到兩旁，並將鏡。
筒緩緩下降到最低處。最後把顯微鏡放進鏡箱裡，送回原處。
怎樣用顯微鏡觀察培養皿中的菌落？
10樓：晏玉花融婷
不知道你用的是什麼型號的顯微鏡，也許你的顯微鏡物鏡不是長工作距離的。選用含長工作距離物鏡的顯微鏡就可以了。
11樓：藍清安淦培
培養皿中的細菌群落的直徑一般在1-3mm左右，不需要用顯微鏡，直接觀察就行。若直要觀察，就將顯微鏡的觀察臺放的比平常低一點，把培養皿的上蓋開啟，將下蓋放到載物臺上，調節觀察。致病菌不宜如此！
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