1樓：匿名使用者
因為細胞培養是在在細胞水平上進行的操作， 所有雜菌或病毒感染細胞，使細胞壞死或裂解。 實驗不就失敗了啊！
2樓：匿名使用者
細胞培養用含有營養物質的液體環境，而在這種環境在細菌增長能力很強，而在細菌很多的環境中，細胞很難存活！
3樓：匿名使用者
細菌的代謝產物影響動物細胞的培養。
一般來說，動物細胞體外培養需要滿足以下條件（ ）①無毒的環境 ②無菌的環境 ③合成培養基需加血漿
4樓：專屬nnn丶
①動物細胞培養需要無毒環境，故①正確；
②動物細胞培養需要無菌環境，故②正確；
③用於動物細胞培養的合成培養基需加入糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質．故③正確；
④動物細胞培養需要適宜的溫度和ph，其中溫度要與動物體溫相近，故④正確；
⑤動物細胞培養需要一定的氣體環境，95%空氣和5%的co2，故⑤錯誤；
⑥5%的co2能調培養液ph，故⑥正確．
故選：d．
動物細胞培養的無毒環境是指無病毒還是無有毒物質
5樓：匿名使用者
動物細胞培養的無毒環境是指無病毒還是無有毒物質動物細胞培養、動物細胞融合、單克隆抗體、胚胎移植、核移植等。動物細胞培養是其他技術（如單克隆抗體、胚胎移植、核移植等）的基礎，其價值更多的是通過其他技術成果來體現的。而動物細胞融合技術目前較為成熟的最重要的用途便是製備單克隆抗體。
動物細胞培養。
1、概念：動物細胞培養就是從動物有機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然後，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。
2、原理：細胞增殖。
3、動物細胞培養的條件：
1）.無菌無毒的環境。
2）.營養。
3）.溫度和ph
4）.氣體環境。
4、動物細胞培養技術的應用：
1）.蛋白質生物製品的生產。
如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體。
2）.健康細胞培養。
培養健康細胞用於燒傷病人**移植。
3）.細胞的生理、藥理、病理研究。
動物細胞培養需要哪些條件
6樓：匿名使用者
一、細胞培養的條件和要求。
1.所有與細胞接觸的裝置、器材和溶液等，都必須保持絕對無菌，避免細胞外微生物的汙染。
目前最可靠和最常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌。
如：玻璃製品、布類、金屬製品：。
橡膠製品：。
培養用液，如hanks液，水解乳蛋白： 。
實驗中染菌物品和動物屍體等： kg20min。
試管、吸管等，則可採用乾熱滅菌；
一切不適於加熱滅菌的液體，如人工合成培養液、小牛血清、胰蛋白酶等溶液，可採用過濾法除菌。
細胞培養中常用的消毒劑濃度及其使用場合。
2.必須有足夠的營養**，而絕對不可有有害的物質，包括極微量的有害離子的摻入，為此必須注意器材的清洗和配液用水的質量。
細胞培養中對水的質量要求很高（見水處理）。
3.保證有適量的氧氣**。
細胞代謝需要有空氣，否則細胞死亡。在用培養瓶進行靜止培養，或用轉瓶進行旋轉培養時，只要培養的液體量不超過總容量的30％，通過與液麵的空氣交換，可以保證細胞有足夠的氧氣。當用罐子深層培養時，則必須通氣，一般採用含5％co2的空氣，或根據需要將co2、n2、o2和空氣以不同比例混合，過量氧對細胞的生長也不利。
4.需隨時清除細胞代謝中產生的有害產物。
細胞在代謝過程中會產生大量代謝廢物，如co2、乳酸、氨、尿素、吲哚等，這些產物對細胞的生存有害，必須及時清除。在小量培養時，當培養基中酚紅指示劑顯示黃色，表示已有相當量乳酸產生，要及時更換新鮮的培養基。在大量培養時，則需隨時測定葡萄糖和乳酸等含量，並調節灌流速度，使代謝產物保持在無害水平下。
5.有良好的適於其生存的外界環境，包括溫度、ph、滲透壓和離子濃度等。
不同的細胞對ph的要求不同，一般來說適於細胞生長的ph在，過高或過低均不利於細胞生長。
如上所述，細胞在代謝過程中會產生大量乳酸，使培養的ph下降。為了保持培養液的ph，常在培養液內加入各種緩衝系統，如na2hpo4/na2hpo4、nahco3/h2co3（co2）、tricineglycine，以及加緩衝劑hepes液（常用濃度為10～50mol/l）.
6.及時分種，保持合適的細胞密度（見細胞傳代）
7樓：dingxiao丁肖肖
有充足的營養、適宜的溫度和ph、氣體及無菌、無毒的環境。
8樓：匿名使用者
培養基，蛋白質，糖類。
動物細胞培養與植物組織培養的重要區別在於（ ）a．培養基不同b．動物細胞培養不需要在無菌條件下進行
9樓：只是個皮
a、動物細胞培養。
bai利用的液體du培養基，zhi植物組織培養利用的是固體培dao養內基，a正確；
b、動物細胞培養容與植物組織培養過程中均需要滅菌處理，並且需要在無菌條件下進行，b錯誤；
c、動植物細胞都可以傳代培養，c錯誤；
d、植物細胞可以培養成植株，更能培養成大量細胞，d錯誤．故選：a．
動物細胞培養的注意事項
10樓：婕潔
原代動物細胞培養：
1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料後要低溫儲存，並儘快進行細胞分離實驗。
2、無菌操作。操作時用的培養液，可加平時細胞培養液5倍含量的青鏈黴素。
3、用酶法分離細胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。
貼塊法分離細胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細胞組織，組織塊邊緣儘量平整有利於細胞遊離。
4、培養液的選擇。不同的細胞有對培養液中營養的要求不同，根據所分離細胞的特性選擇。
傳代細胞培養：
1、無菌操作。
2、控制消化時間。
3、及時關注細胞生長狀態。
11樓：天箭
1.首先是無菌操作。
2.胰酶消化時間不能過長。
3.看細胞的生長情況，及時換培養基或傳代。
我想問動物細胞培養的特點 急！！！！
動物細胞生長特性及培養溫度。1.細胞生長緩慢，易汙染，培養需用抗生素。2.細胞大，無細胞壁，機械強度低，環境適應性差3.需氧少，不耐受強力通風與攪拌。4.群體生長效應，貼壁生長 錨地依賴性 5.培養過程產品分佈細胞內外，成本高。6.原代培養細胞一般繁殖50代即退化死亡 依據在體外培養時對生長基質依賴...
動物細胞培養液血清的作用是？A 提供抗體B 提供碳源C 提供氮源D 提供生長因子
奇酷 d提供生長因子 動物細胞培養中血清的作用 1 提供有利於細胞生長增殖所需的激素 生長因子或提供合成培養基所缺乏的營養物質。2 提供可識別金屬 激素 維生素和脂質的結合蛋白，並通過與上述物質的結合而起到穩定和調節上述物質的作用。此外結合蛋白還可消除某些毒素和金屬對細胞的毒性作用。3 提供貼壁細胞...
細胞培養中血清主要作用是什麼，在細胞培養液中加入血清的有哪些作用
博凌科為生物科技 為你解答 血清主要作用 提供基本營養物質 氨基酸 維生素 無機物 脂類物質 核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。提供激素和各種生長因子 胰島素 腎上腺皮質激素 氫化可的鬆 地塞米松 類固醇激素 雌二醇 睪酮 孕酮 等。生長因子如成纖維細胞生長因子 表皮生長因子 血小板生長因子等。提...