1樓：匿名使用者
首先我們先看下直讀光譜儀基本原理：金屬試樣與電極之間進行電弧。由於被測分析試樣激發後產生的光通過聚光透鏡由入口狹縫進入，導向凹面衍射光柵上，只讀取在凹面光柵上分光的光中所需的光譜線，使用儀器上的光電倍增管或ccd將光轉化成電流。
由此產生的光譜進行光電測定，進行需測元素的定量方法。
由此看出， 直讀光譜儀被測樣在規定條件內可一次性快速檢測出欲知的所有元素百分比含量，而且通過可靠可控的物理方法（光電轉換）實行快速、精準之亮點！適用於較寬的波長範圍；光電倍增管對訊號放大能力強，對強弱不同譜線可用不同的放大倍率，相差可達10000倍，因此它可用同一分析條件對樣品中多種含量 範圍差別很大的元素同時進行分析；線性範圍寬，更可做高含量分析，所以檢測範圍寬廣。
相對於傳統分析法而言，直讀光譜儀測試方法的優點是快速、準確、高效。該方法可以直接固體進樣，不用進行化學消解，可以減少消解過程以及定容過程所帶來的人為誤差； 智慧軟體可實行「傻瓜式」的人性化操作，儀器校準、曲線標定、標準化、資料統計、材質分類等功能強大
2樓：
直讀光譜儀採用原子發射光譜學的分析原理，樣品經過電弧或火花放電激發成原子蒸汽，蒸汽中原子或離子被激發後產生髮射光譜，發射光譜經光導纖維進入光譜儀分光室色散成各光譜波段，根據每個元素髮射波長範圍，通過光電管測量每個元索的最佳譜線，每種元素髮射光譜譜線強度正此於樣品中該元素含量，通過內部預製校正曲線可以測定含量，直接以百分比濃度顯示。
3樓：玉田齋
直讀光譜儀是比較舊式的光譜儀來講的，即測量結果以數字顯示的方式顯示結果，計算工作由計算機來完成的。智慧程度有很大提高。先看老式的原理，經高溫（一般電弧式）激發時原子產生特徵譜線，經光柵分光後將譜線感光照相來完成後續的黑度測量，效率低，成本高。
直讀式是採用大規模整合的光電器件（ccd）採集訊號，由計算機完成運算的數字顯示測量結果。效率高，成本低。被廣泛的採用。
4樓：
光電直讀光譜分析時，電極架激發區域充氬氣，使樣品在控制氣氛下激發。在使用氬控制氣氛以後，試樣的激發在惰性氣體保護下進行，可以減少合金元素對氧親和力作用的影響；同時還可以驅盡試樣激發時釋放出的氧、氮和水分子氣體，使光譜線強度更加穩定。另外在氬氣的氣氛下激發，電離比較容易。
對提高離子線的強度更加有利。
在氬氣氛中激發和在空氣中激發不同，激發時生成激發斑點不同，產生兩種不同的放電即凝聚放電和擴散放電。形式不同，分析準確度不同。
這兩種放電在間隙中釋放出的能量相同、凝聚放電形式的樣品蒸發較烈，放電集中在樣品的較小面積上，而擴散放電形式樣品的蒸發不烈。凝聚放電在陰極處的放電電流密度大。以上兩種放電所得分析結果差別很大。
氬氣的純度和流量、光源的引數，鋼中一些元素的含量高低都是產生不同放電形式的原因。樣品表面有氣孔、夾雜、油汙、殘餘水份都會引起擴散放電。氬氣純度不夠或未經氬氣淨化處理引起的擴散放電。
澆鑄狀態的鋼樣比鍛軋狀態的鋼樣更易引起擴散放電。樣品中如含有易氧化的元素如矽、鋁、碳、鉻等含量高時生成穩定化合物，往往導致擴散放電。引起擴散放電的原因是由於含有一定數量的氧。
光電直讀光譜分析，用的是低壓火花，放電是單向的。由於單向，上下電極有極性，採用樣品接負，輔助電極接正，這樣對樣品激發，具有電侵蝕作用。所謂侵蝕，指金屬樣品在光源的作用下，其表面物質的損失、樣品侵蝕厲害，則進入分析間隙的物質量多。
物質的侵蝕取訣於放電電流密度和放電時間的長短。在單向放電下，陰極上的電侵蝕要比陽極上快許多倍。我們利用這電侵蝕現象使分析樣品有較大的蒸發速度進入分析間隙。
而使輔助電極在激發過程中很少消耗，這種單向電侵蝕的產生主要是在脈衝放電作用下，離子轟擊樣品所致。
5樓：南京博越爐前分析廠家
有些企業朋友在採購儀器這些都很喜歡，研究一下相關的知識，便於後期採購使用。所以在採購光譜儀時也是如此，希望瞭解一下光譜儀原理，這樣在採購時就知道哪些地方需要注意。其實光譜儀原理非常簡單。
光譜儀是一種利用激發後反饋的折射光，經過內部核心裝置光柵進行光線處理，再經過內部的感測器對光線進行處理，最後將得到的資料通過電腦軟體顯示給操作人員。這就是光譜原理的大致過程。由以上檢測原理可知，無論進行分光的光柵，還是對光線感光檢測處理的感測器，對於精密鑄造光譜分析儀來說都是非常重要的核心部件，所以企業在採購精密鑄造光譜分析儀時，可以格外關注這兩個部件的質量如何，這樣採購的光譜儀質量才會更好。
理化化學分析中直讀光譜儀的工作原理？
6樓：匿名使用者
如果沒記錯的話q345r應該是屬於鋼鐵合金。
直讀光譜儀的原理：用電弧（或火花）的高溫使樣品中各元素從固態直接氣化並被激發而發射出各元素的特徵波長，用光柵分光後，成為按波長排列的「光譜」，這些元素的特徵光譜線通過出射狹縫，射入各自的光電倍增管，光訊號變成電訊號，經儀器的控制測量系統將電訊號積分並進行模/數轉換，然後由計算機處理，並列印出各元素的百分含量。
資料若結果不同：原因可能有兩個方面。
1、檢測本身的誤差，手工操作有人為誤差，直讀光譜檢測前需要進行標準化，如果沒有，那麼可能導致儀器分析結果誤差偏大。兩個方面綜合就會有一定的差異
2、取樣問題，任何材料都不能保證百分之百的均勻。如果同一種材料取樣位置不同，也可能導致分析結果產生差異。
大致方向也就是上面這些了，你可以在網上多找些資料豐富一下內容。
x射線衍射、x熒光、直讀光譜3種儀器，都有哪些區別，原理是什麼？檢測領域？
x射線衍射、x熒光、直讀光譜3種儀器，都有哪些區別，原理是什麼？檢測領域？
7樓：匿名使用者
一、直讀光譜儀採用原子發射光譜學的分析原理，樣品經過電弧或火花放電激發成原子蒸汽，蒸汽中原子或離子被激發後產生髮射光譜，發射光譜經光導纖維進入光譜儀分光室色散成各光譜波段，根據每個元素髮射波長範圍，通過光電管測量每個元素的最佳譜線，每種元素髮射光譜譜線強度正比於樣品中該元素含量，通過內部預製校正曲線可以測定含量，直接以百分比濃度顯示。己被廣泛使用於幾乎所有的光譜測量,分析及研 究工作中,特別適應於對微弱訊號,瞬變訊號的檢測.
二、x熒光光譜儀（xrf）由激發源（x射線管）和探測系統構成。x射線管產生入射x射線（一次x射線），激發被測樣品。受激發的樣品中的每一種元素會放射出二次x射線，並且不同的元素所放射出的二次x射線具有特定的能量特性或波長特性。
探測系統測量這些放射出來的二次x射線的能量及數量。然後，儀器軟體將探測系統所收集到的資訊轉換成樣品中各種元素的種類及含量。廣泛應用於冶金、地質、有色、建材、商檢、環保、衛生等各個領域
三、x射線衍射儀"可分為"x射線粉末衍射儀"和"x射線單晶衍射儀器".由於物質要形成比較大的單晶顆粒很困難。所以目前x射線粉末衍射技術是主流的x射線衍射分析技術。
單晶衍射可以分析出物質分子內部的原子的空間結構。粉末衍射也可以分析出空間結構。但是大分子（比如蛋白質等）等複雜的很難分析。
x射線粉末衍射可以
1，判斷物質是否為晶體。
2，判斷是何種晶體物質。
3，判斷物質的晶型。
4，計算物質結構的應力。
5，定量計算混合物質的比例。
6，計算物質晶體結構資料。
7，和其他專業相結合會有更廣泛的用途。
比如可以通過晶體結構來判斷物質變形，變性，反應程度等
8樓：匿名使用者
二、x熒光光譜儀（xrf）由激發源（x射線管）和探測系統構成。x射線管產生入射x射線（一次x射線），激發被測樣品。受激發的樣品中的每一種元素會放射出二次x射線，並且不同的元素所放射出的二次x射線具有特定的能量特性或波長特性。
探測系統測量這些放射出來的二次x射線的能量及數量。然後，儀器軟體將探測系統所收集到的資訊轉換成樣品中各種元素的種類及含量。廣泛應用於冶金、地質、有色、建材、商檢、環保、衛生等各個領域
感覺這個是有廣泛！！！！！！！！！！！！
請教一下,關於光譜儀(spectrometer)測定金屬化學成分的問題!
9樓：匿名使用者
1)光譜儀的工作原理:spectrometer是火花直讀光譜儀，原理是原子在火花的激發下躍遷到激發態（不穩定態），在回遷的過程中以發光的形式釋放能量。不同的源自發出不同波長的光，根據光強計算含量。
2、標樣測試是為了檢查是否需要校正工作曲線。
3、是指對元素間干擾的校正
4)、標準化是指通過標樣來校正工作曲線
10樓：匿名使用者
所有的光譜儀都要在氬氣保護氛圍下進行激發，氬氣是起到一個保護作用。
光譜儀是對比檢測先將標樣輸入進去在做產品檢測
11樓：匿名使用者
1。因為金屬對光的反射度不同，所以在光譜儀器裡有很多光柵，通過光柵把光打到光電倍增管上來完成分析。
2.儀器對環境的溫度和溼度很敏感，所以在儀器使用之前必須進行標樣測試，以便於把儀器標到最接近於標樣數值的狀態，因為標樣才是最精確最權威的。
12樓：匿名使用者
你的這個題目比較大，回答起來太累。找一下廠家做一下培訓比較好。
直讀光譜儀特點是什麼？全譜直讀光譜儀有什麼優點
直讀光譜儀器實質也是原子發射光譜儀，管他叫直讀的原因是相對於攝譜儀和早期的發射光譜儀而言，由於在70年代以前還沒有計算機採用，所有的光電轉換出來的電流訊號都用數碼管讀數，然後在對數轉換紙上繪出曲線並求出含量值，計算機技術在光譜儀應用後，所有的資料處理全部由計算機完成，可以直接換算出含量，所以比較形象...
直讀光譜儀的操作規程該寫些什麼內容牆上掛的
樓上說的，太過於詳細了。如果是給操作員看，放在牆上，可以把以上內容簡化一些，簡單明瞭。容易記住。我知道一個品牌義大利gnr的，可以聯絡一下，要一份。他們的很簡單。但我這沒有啊。之後參照自己修改一下就ok 開機關機，注意安全的問題，操作步驟，基本就這些 關於直讀光譜儀 取樣規範 不知您是指直接從鋼水中...
直讀光譜儀分析的允許誤差是多少，各檢測專案允許的誤差範圍是多少？
管罡 每個通道的誤差範圍都是不一樣,這主要取決於所測樣品元素的含量,各個廠家都有自己的通道誤差表,如果不是特別嚴格的要求,可以遵循以下要求 短期穩定性 同一樣品連續激發10次 rsd 2 長期穩定性 同一樣品在4小時內,每半小時測1次 rsd 5 每個通道的誤差範圍都是不一樣,這主要取決於所測樣品元...