1樓：匿名使用者
。。你說**有出入，我們才能對症下藥
讓我們寫出一堆東西來，怎麼分析
看到你的問題了
nadh變成nad＋是在複合體i上，也稱nadh脫氫酶複合體，這裡有兩個電子傳遞到輔酶q上，同時轉運四個質子到膜間隙。然後輔酶q就執行到複合體iii上，也稱輔酶q細胞色素cxx酶（忘記了，你查一下書，不好意思），電子從輔酶q傳遞到細胞色素c，同時轉運4個質子；最後是在複合體iv上，應該是細胞色素c氧化酶，這時候會用掉膜內四個質子，其中兩個用來生成水，同時泵出2個。
整個過程消耗膜內12個質子，泵出10個，用掉兩個。
所謂的三個，可能是指這條鏈有三個位置會泵出質子，與fadh的不同（fadh傳遞到輔酶q是不伴隨泵出質子的，所以兩套穿梭系統產生的atp為什麼一個是36一個是38，區別就在這裡）。當然不排除你們老師不懂或者不負責。
名詞解釋不是我擅長的，最後一個問題不查書我也解釋不了，三羧酸迴圈我倒是很熟，只是這個東西講了也不能講得比書裡詳細，如果你們老師講了什麼和書裡不一樣的我可以幫你分辨。
2樓：劍落無痕
呼吸鏈又稱電子傳遞鏈，是由一系列電子載體構成的，從nadh或fadh2向氧傳遞電子的系統。
還原型輔酶通過呼吸鏈再氧化的過程稱為電子傳遞過程。其中的氫以質子形式脫下，電子沿呼吸鏈轉移到分子氧，形成粒子型氧，再與質子結合生成水。放出的能量則使adp和磷酸生成atp。
電子傳遞和atp形成的偶聯機制稱為氧化磷酸化作用。整個過程稱為氧化呼吸鏈或呼吸代謝。
在葡萄糖的分解代謝中，一分子葡萄糖共生成10個nadh和2個fadh2，其標準生成自由能是613千卡，而在燃燒時可放出686千卡熱量，即90％貯存在還原型輔酶中。呼吸鏈使這些能量逐步釋放，有利於形成atp和維持跨膜電勢。
原核細胞的呼吸鏈位於質膜上，真核細胞則位於線粒體內膜上
3樓：匿名使用者
這個很複雜啦,王的生化上很詳細,但是很多東西他也沒講清楚,可能有寫東西還沒研究清楚吧,這個問題最好拿出生化書仔細研究
4樓：匿名使用者
王鏡巖的生化。上面全都有
5樓：鞋墊滿天飛
按照沈同第三版來回答肯定沒問題
生物化學問題！高手請進！
6樓：
從atp分子中含有兩個高能磷酸鍵，當在酶作用下水解時，遠離腺苷a也就是γ-p的那個高能磷酸鍵斷裂，形成adp和pi（磷酸），並將其蘊藏的能量釋放出來。該鍵在一定條件下很容易斷裂或重新形成，從而保證了能量的釋放與儲存。所以32p放射活性會出現在pi中。
而靠近a的高能磷酸鍵（β-p）不易斷裂和重新組合，不能參與能量代謝。所以[β-32p]-atp在同樣的時間內，32p的放射活性不出現在pi中。
7樓：匿名使用者
atp水解形成adp和adp和pi形成atp 是一個動態平衡的過程。當加入[γ-32p]-atp時，其水解會生成adp和32p標記的pi。但是當加入[β-32p]-atp時，其水解是生成32p標記的adp和pi。
只有當帶32p標記的adp再發生水解才會生成amp和32p標記的pi。
生物化學實驗題(高手或老師進)急!!!!!!!!
8樓：匿名使用者
這個還是很有難度
的，我是學生物的，但研究方向不是
說點粗淺想法：
即然是要證明其是否有校正功能，那肯定是通過觀察用野生型聚合酶i指導的dna合成其鹼基配對正確率高低
不知可否人工pcr，通過pol i 與其它人工合成酶對比，分析結果
9樓：匿名使用者
先把野生型的大腸桿菌置於不利於其生長環境，生長就會受到抑制，然後再把其置於有利其生長環境中，如果能生長，就能證明dna聚合酶ⅰ具有自我校正能力
10樓：
（1）原核生物大腸桿菌dna聚合酶
1)dna聚合酶ⅰ。在隨從鏈合成時，先合成了許多岡崎片段，而後由於rna引物的去除形成了空隙，此時dna polⅰ它催化聚合反應，延長了各個片段，從而填補了片段間的間隙，使以上片段得以靠近，為片段連線成長鏈創造了條件。所以dna polⅰ的聚合作用主要是在填補隨從鏈片段間空隙上發揮作用。
dna polⅰ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基。這種活性在dna複製中起了校對功能。dna polⅰ的校對活性對dna複製的準確性起著重要作用。
dna polⅰ還具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能，補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用。例如紫外照射產生的嘧啶二聚體，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。
dna pol ⅲ結構中不對稱的二聚體，同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成。
dna pol ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以對於dna複製也有校對的功能，可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸。因此，dna polⅲ配合dnapoli可將複製的錯誤率大大地降低，從10-4降為10-6或更少。 當此片段接近前方的片段時，由dna pol ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了rna引物，造成了片段間的空間；繼而dna poli催化進行5′→3′方向的聚合作用，填補了片段間的空隙。
（2）真核生物dna聚合酶。 真核生物dna pol有α、β、γ、δ及 ε五種。
真核生物的dna複製是在dna聚合酶α與dna聚合酶δ互配合下催化進行的，還有一些酶及蛋白質因子參與反應。dna polα與引發酶共同起引發作用，然後由dna polδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。dna polγ是線粒體中dna複製酶。
dna polδ及ε均有外切酶活性，因此也有編輯功能，校正複製中的錯誤。它們的5′→3′外切酶活性可能在切除引物rna中有作用。（2）真核生物dna聚合酶。
真核生物dna pol有α、β、γ、δ及 ε五種。酶活性
11樓：大衰哥無敵
我只知道這些
一、dna的複製的特徵
1．半保留複製 在dna複製時，親代的每一條鏈均可作為模板合成一條新鏈。一條來自親代的舊鏈與一條新鏈以氫鍵相連，形成子代雙鏈dna。由於兩個子代分子中各有一條鏈來自親代，而另一條鏈是新生成的，所以這就是半保留複製方式。2
12樓：匿名使用者
任何問題都不是問題.如何解決問題才是問題.
13樓：不知火舞
不會！！！！！！！！！！！！1
14樓：匿名使用者
這都不會 你是考研的嗎 真丟人 高中幹嗎呢
生物化學問題(高手或者老師進)
15樓：
dna在複製時,由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段(okazaki...⑵連線岡崎片段:在dna連線酶的催化下,將岡崎片段連線起來,形成完整的dna長鏈。...
⑴自動終止:模板dna鏈在接近轉錄終止點處存在相連的富含gc和at的區域,使rna轉錄...
有岡崎本人的實驗方案可供參考：
2023年岡崎（reiji okazaki）設計了兩組實驗，其一是脈衝標記實驗（pilse－labeling
experiment）。岡崎利用t4噬菌體侵染e.coli(t-)菌株，並分別用dttp(3h-t)進行2』』，7』』,15』』,30』』,60』』,120』』的脈衝標記，分離提取t4噬菌體dna，變性後，進行cscl密度梯度離心，以檢測具放射性的沉降片斷，判斷片斷大小。
結果表明經不同標記時間的，被3h-t標記的新合成的dn**段幾乎都為10-20s， 即均為1000-2000核苷酸大小。第二組實驗是脈衝追蹤實驗（pulse－chase
experiment），為了研究在脈衝標記實驗中所發現的10－20s的小片段在複製全過程中的發展結局，岡崎將實驗菌株先進行同位素標記培養30秒，然後轉入正常培養基繼續培養數分鐘，分離dna進行密度梯度離心，發中∑�我馴渙�映晌?0－120s的大片段。為此將dna的這種複製方式稱為不連續複製模式，將最初合成的10－20s片段稱為岡崎片段。
參考資料
16樓：匿名使用者
樓上提出的設計引物pcr不科學，岡崎片段只存在於複製叉，大小隨機，沒有可供設計引物的序列資訊，而且即使能夠pcr也不能說明問題
有岡崎本人的實驗方案可供參考：
2023年岡崎（reiji okazaki）設計了兩組實驗，其一是脈衝標記實驗（pilse－labeling
experiment）。岡崎利用t4噬菌體侵染e.coli(t-)菌株，並分別用dttp(3h-t)進行2』』，7』』,15』』,30』』,60』』,120』』的脈衝標記，分離提取t4噬菌體dna，變性後，進行cscl密度梯度離心，以檢測具放射性的沉降片斷，判斷片斷大小。
結果表明經不同標記時間的，被3h-t標記的新合成的dn**段幾乎都為10-20s， 即均為1000-2000核苷酸大小。第二組實驗是脈衝追蹤實驗（pulse－chase
experiment），為了研究在脈衝標記實驗中所發現的10－20s的小片段在複製全過程中的發展結局，岡崎將實驗菌株先進行同位素標記培養30秒，然後轉入正常培養基繼續培養數分鐘，分離dna進行密度梯度離心，發現小片段已被連線成為70－120s的大片段。為此將dna的這種複製方式稱為不連續複製模式，將最初合成的10－20s片段稱為岡崎片段。
可能你會覺得他的試驗太麻煩，確實，不過那時是2023年，呵呵。現在做的話只要將提取的t4dna變性後上電泳，然後放射自顯影就可以取代昂貴的氯化銫梯度離心了。其他方案我認為可以完全依照前人的做法，只限答題哦～～自己設計試驗的話就不用t4了，缺點太多。
17樓：匿名使用者
設計引物，進行pcr擴增
很專業的，我特意請教生化專業的研究生回答的
18樓：紫杉之顛
看書啊，分子生物學書上有
朱玉賢版的
生物化學三羧酸迴圈問題，高手進！ 10
19樓：匿名使用者
這要復看是第幾輪生成制co2了。
如果乙醯輔bai
酶a和oxaloacetate是第一輪結du合，那麼兩份子的co2都不zhi會來自乙醯輔酶daoa。原因什麼的不太清楚，但是證明是用的同位素標記證明的。
第二輪以及以後的co2，就不知道來自於誰了。
書上的一個觀點應該是不嚴謹的。
另，國外的biochemistry寫得比較詳細，有什麼問題可以查查的~~
20樓：醉美雨雪
兩個都是草醯乙酸的。異檸檬酸的離羥基最遠的羧基是乙醯輔酶a的第一次脫羧是中間的羧基第二次是離羥基最近的羧基。不知道我說懂沒!
生物化學問題 高手或者老師進 ，生物化學實驗題 高手或老師進 急
dna在複製時,由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段 okazaki.連線岡崎片段 在dna連線酶的催化下,將岡崎片段連線起來,形成完整的dna長鏈。自動終止 模板dna鏈在接近轉錄終止點處存在相連的富含gc和at的區域,使rna轉錄.有岡崎本人的實驗方案可供參考 1968年岡崎 reij...
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