1樓：匿名使用者
1，首先分子組成上，肝素陰離子一個是結合- 價的鈉離子。另一個是結合二價的鈣離子。
2，在低分子肝素的應用上，二者的性質是不一樣的，現在的醫學發展的趨勢是低分子肝素鈣，是肝素鈉的在加工產物。保證了肝素應用過程中的安全性。
3，低分子肝素前體是肝素，而肝素是從豬大腸提取的。肝素是一類物質。通過裂解得到了依諾肝素、那曲肝素、達肝素、國產低分子肝素(克賽的裂解方式是製造工藝是不能仿製的)。
由於裂解方式有差別得到了不同分子量和抗xa與抗iia的比值不同(克賽比值最大4:1)，導致抗凝的效果不同。所以國內的靠離子區分(不嚴謹)。
低分子肝素鈉：
低分子肝素鈣：
2樓：木偶
一、分子結構不同。
低分子肝素鈉是結合一價的鈉離子，低分子肝素鈣是結合二價鈣離子。
二、用途不同。
肝素鈉具有防止血小板集聚和破壞，抑制纖維蛋白原轉變成纖維蛋白單體，抑制凝血活素的形成和對抗已形成的凝血活素，阻止凝血酶原轉變成凝血酶和對抗凝血酶等作用。肝素鈉在體內體外均能延緩或阻止血液凝固。
肝素鈣中由於肝素對ca2+離子的親和力大於對na+離子的親和力，在使用肝素鈉時，往往會在各個不同的組織，特別是在血管和毛細血管等部位引起鈣的沉積，尤其是大劑量皮下注射，鈣的螯合作用破壞鄰近毛細血管的滲透力，因而產生瘀點和血腫現象。
肝素鈣可避免由鈉鹽轉變為鈣鹽過程可能引起的血中電解質的平衡紊亂等。 既具有肝素鈉的抗凝血、消血栓功能，又穩定、速效、安全、減少瘀點和血腫硬結。
三、藥代動力學不同。
低分子肝素鈉皮下注射後3小時達到血漿峰值，然後下降，但至24小時仍可監測，半衰期約3.5小時，用藥期間抗ⅱa因子活性 低於抗 xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。
低分子肝素鈣藥代動力學引數由測定血漿抗因子xa活性來確定，皮下注射後3小時達到血漿峰值，隨後逐漸下降，直至用藥後24小時仍可監測到，消除半衰期約3.5小時（而靜脈注射為2.2小時）。
3樓：雀斑小姨媽
一種含鈣，一種含鈉，低分子肝素鈣皮下注射後不減少細胞間毛細血管的鈣膠質，也不改變血管通透性，可克服低分子肝素鈉皮下注射易致出血的不良反應。
有區別的，首先分子組成上，肝素陰離子一個是結合一價的鈉離子，另一個是結合二價的鈣離子。在低分子肝素的應用上，二者的性質是不一樣的，現在的醫學發展的趨勢是低分子肝素鈣，是肝素鈉的在加工產物。保證了肝素應用過程中的安全性。
低分子量肝素鈣與低分子量肝素鈉本質上都是低分子量肝素作為活性成分，療效基本相同。兩者都是非常好的抗凝血藥物。低分子肝素鈣作用更平穩些。
4樓：倫觀社會
低分子肝素前體是肝素，而肝素是從豬大腸提取的。肝素是一類物質。通過裂解得到了依諾肝素、那曲肝素、達肝素、國產低分子肝素（克賽的裂解方式是製造工藝是不能仿製的）。
由於裂解方式有差別得到了不同分子量和抗xa與抗iia的比值不同（克賽比值最大4:1），導致抗凝的效果不同。所以國內的靠離子區分（不嚴謹）。
5樓：卻甘愈雁
兩者在**作用尚無明顯區別，低分子肝素鈣出血的***小於鈉劑，從現在臨床來看，傾向於用鈣劑。當然，鈣劑的**可能要高一些。具體可根據個人情況和醫生建議選用。
6樓：光玉石果青
肝素鈣與肝素鈉作用相似，但肝素鈣皮下注射後不減少細胞間毛細血管的鈣膠質，也不改變血管通透性，基本上克服了肝素鈉皮下注射易致出血的***。肝素鈣還有明顯的抗腎素和抗醛固酮的活性。
想問下低分子肝素和普通肝素是否有區別
1 功能不同 低分子肝素是由普通肝素解聚製備而成的一類分子量較低的肝素的總稱。其藥效學及藥動學特性與普通肝素不同。肝素首先從肝臟發現而得名，由葡萄糖胺，l 艾杜糖醛苷 n 乙醯葡萄糖胺和d 葡萄糖醛酸交替組成的黏多糖硫酸脂，平均分子量為15kd，呈強酸性。2 特點不同 低分子肝素 具有注射吸收好 半...
肝素鈉抗凝與EDTA抗凝的具體機理與區別是什麼
首先要知道血液凝固是怎麼一回事 凝血酶原啟用物的形成 凝血酶原啟用物在鈣離子的參與下使凝血酶原轉變為有活性的凝血酶 可溶性的纖維蛋白原在凝血酶的作用下轉變為不溶性的纖維蛋白。纖維蛋白形如細絲，縱橫交錯，網羅大量血細胞而形成膠凍狀的血塊。這就是凝血的發生的過程。edta對血液中鈣離子有很大的親和力，能...