1樓：匿名使用者
rrna又叫核糖體rna,核糖體由約40%的蛋白質和60%的rrna組成,rrna佔細胞rna總量的80%.rrna有兩種一種存在於真核細胞另一種存在於原核細胞,他們的主要區別是沉降係數不同.原核細胞中沉降係數為16s、5s、23s真核細胞為18s、5s、5.
8s、28s
沉降係數以每單位重力的沉降時間表示s=v/ω2r 沉降係數與其分子密度或分子量成正比
（sedimentation coefficient）用離心法時,大分子沉降速度的量度,等於每單位離心場的速度.s是沉降係數,ω是離心轉子的角速度（弧度/秒）,r是到旋轉中心的距離,v是沉降速度.沉降係數以每單位重力的沉降時間表示,並且通常為1～200×10-13秒範圍,10-13這個因子叫做沉降單位s,即1s=10-13秒,如血紅蛋白的沉降係數約為4×10-13秒或4s.
大多數蛋白質和核酸的沉降係數在4s和40s之間,核糖體及其亞基在30s和80s之間,多核糖體在100s以上.
2樓：匿名使用者
你的問題是，能再詳細講一下你的問題嗎？
真核生物與原核生物dna合成過程有何不同
夏侯輕依 原核生物與真核生物dna複製不同的特點 1真核生物為線性dna,具有多個複製起始位點，形成多個複製叉，dna聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環形dna，具有單一複製起始位點。2真核生物dna複製只發生在細胞週期的s期，一次複製開始後在完成前不再進行復制，原核生物多重複制同時進...
原核生物的表達系統和真核的有什麼不同
真核生物和原核生物的細胞結構和遺傳資訊存在明顯差異，在基因組結構上，原核生物結構簡單，資訊量少 真核生物結構複雜，資訊量大，在基因表達調控上，雖然二者可以在複製 擴增 基因啟用 轉錄 轉錄後 翻譯和翻譯後等多級水平上進行，但轉錄水平調控是主要的，如何實施調控，真核基因表達調控的環節。 轉錄翻譯在同一...
PCR技術為什麼一般用在真核生物，在原核生物上不能用嗎
只要事先合成出特定的引物，不論真核還是原核都可以擴增的。真核生物因為基因中有內含子，直接擴增出的基因是不能轉入原核生物表達的。真核生物的基因通常是用mrna反轉錄出dna再擴增 晁河 都可以用。你想人們用pcr幹什麼嘛，基因材料很少時才用pcr來擴增。象發生了 警察找到一點點嫌疑血跡就用pcr擴增。...