乙醛和丙醛的羥醛縮合有哪些產物

1樓：匿名使用者

分子中含有-cho(醛基)的化合物稱為醛，通式為rcho。r-可以不是烴基，比如羥基乙醛的r-是hoch2-；r-也可以是烴基，比如烷基、烯基、芳香基或環烷基。依醛基的數目又可分為一元醛和多元醛。

低階醛為液體，高階醛為固體，只有甲醛是氣體。醛的化學性質非常活潑，能與亞硫酸氫鈉、氫、氨等起加成反應，並易被弱氧化劑氧化成相應的羧酸。醛的用途很廣，甲醛蒸氣可消毒空氣，甲醛溶液可用於生物標本的防腐等，脂肪醛類一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠藥。

醛的通式為rcho，-cho為醛基。（r-可以不是烴基，但是與醛基中的碳原子直接相連的基團中的原子不能是氧原子，否則就是甲酸或酯類）。醛類的通式是rcho。

飽和一元醛的通式為cnh2n-1cho。乙醛的化學式為ch3cho，官能團是醛基（-cho）。醛基是羰基(-co-)和一個氫原子連線而成的基團。

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被氧化銀、新制的氫氧化銅、濃硫酸和硝酸氧化，因此，可用此來鑑別醛和酮。

醛基屬sp-雜化體，其碳平面中心通過一個雙鍵連線氧原子另外一個單鍵連線氫原子，此處碳氫鍵不存在酸性。由於醛可發生互變異構形成烯醇式，因此醛羰基的α氫具有一定的酸性，其pka約為17左右，比普通的烷烴化合物的碳氫單鍵pka=45左右強的多，這是由於：

甲醯基中心的吸電子效應；

醛的共軛鹼，即烯醇的負離子能離域負電荷；

而第一點可以得到一個相關結論：醛基是有極性的，氧原子是碳氧鍵中的負偶極，將碳原子的電子扯向氧原子。

醛基（除甲醛外），可發生酮式或烯醇式互變（互變異構）。酮和烯醇互變異構可通過酸或鹼催化引發。通常烯醇形態比例較少，但反應活性更強。

簡單的醛常用普通命名法。芳香醛中芳基可作為取代基來命名。

多元醛命名時，應選取含醛基儘可能多的碳鏈作主鏈，並標明醛基的位置和醛基的數目。不飽和醛的命名除醛基的編號應儘可能小以外，還要表示出不飽和鍵所在的位置。許多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛(cinnamaldehyde)，茴香醛(anisaldehyde)，視黃醛(retinal)等。

這些俗稱都是有來由的。甲醛（蟻醛）可以氧化成甲酸，甲酸俗稱蟻酸；乙醛（醋醛）可以氧化成乙酸，乙酸俗稱醋酸，由於人類認識酸類的化學性質是在醛類以前，所以個別醛的俗名就依著對應的酸來稱呼了。

希望我能幫助你解疑釋惑。

2樓：白又又

這個反應羥醛縮合本身可以先產生4種產物。

1，乙醛α氫脫去形成碳負離子進攻丙醛的羰基碳形成：

ch3-ch2-ch(oh)ch2cho (3—羥基—1—戊醛）

但是β—羥基醛受熱易脫水，所以又可以形成2種產物：

ch3-ch2-ch=ch-cho 與 ch3-ch=ch-ch2-cho

2,丙醛α氫脫去形成碳負離子進攻乙醛的羰基碳形成：

ch3-choh-ch(ch3)cho

同理脫水有2種產物：

ch2=ch-ch(ch3)cho 與 ch3-ch=c(ch3)cho(主要產物，遵循查氏規則）

3,4 分別是乙醛與丙醛自身的羥醛縮合以及脫水（不脫水有2種，脫水後有4種，我就不打了，lz就按照1,2的規律自己寫寫吧，知道lz數學很強，化學競賽也不會差吧。）

所以樓主問不脫水的直接產物的話有4種β—羥基醛，但羥醛縮合反應一般是要脫水的，此時有8種產物。

3樓：化學天才

兩種不同的醛（都有鄰位h）發生羥醛縮合反應有四種產物，乙醛乙醛縮合產物，乙醛丙醛縮合產物，丙醛乙醛縮合產物，丙醛丙醛縮合產物。

4樓：天空上有大鳥

其中的小分子物質通常是水、***、甲醇或乙酸等。縮合反應可以是分子間的，也可以是分子內的。

醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳鍵,從而把兩個分子結合起來的反應。這些反應通常在酸或鹼的催化作用下進行。一個羰基化合物在反應中生成烯醇或烯醇負離子後進攻另一個羰基的碳原子,從而生成新的碳-碳鍵。

最簡單的例子是乙醛的羥醛縮合反應，產物3-羥基丁醛有可能進一步失水而成2－丁烯醛,酸催化有利於失水反應的進行。由乙醛生成 2－丁烯醛的反應是羰基與亞甲基發生縮合的例子，這類縮合都以羥醛縮合的形式開始，並隨即失水而得碳－碳雙鍵的產物。