1樓:網友
1、你說的是對的。噬菌體進入大腸桿菌後會導致後者死亡,所以基因工程中不會選擇它來作為載體。
2、(1)你這樣說也沒錯。標記基因就是後期用於顯示是否重組凱襪上去的,對某些褲皮物質有一定反應,這與其本身有關;酶切點也與用何種酶有關,只要能用某種酶將質粒分割就可。標記基因不等於就具有抗藥性,只要是可作為供篩選的標誌,即可作為標誌基因。
2)當然不會是一樣的。只是接觸部分一定要符合配對原則,那麼外來基因的非接觸部分就可以不一樣。所以一定要有合適的酶去切出合適的點,使原始dna和外來dna具有可以配對的開口。
3、你的這種經歷我也有過,用生物學的話來說,就是因為神經傳匯出現了突然的衝動,原因有很多,胡孫差比如大腦活動,突然的興奮會這樣。沒有什麼關係了,正常的生理現象。
2樓:酸甜可口de瓜子糖
俺也數巧高三~哈哈隨便來扯淡看看~
1 不可能賀畢枝用噬菌體。
你貌似搞錯了。。。
噬菌體吃掉那些菌後再生出有這個表現型的噬菌體 這樣才把它稱作為載體。。至於你說的那個。。我也不太清楚。。
2(1)有的。。。一定有切口的。。。這個載體不行找另乙個。。。
有合適的酶~那一定能找個切口的~
2(2)說真的。。其實我就看懂這一禪敏個。。。
你沒看圖嗎???那是直接切一條整的鏈下來(也就是兩條鏈都切下來)。。而不是切一條鏈的半段。
我貌似公尺有。。
條件放射吧~我也不太清楚。
扯淡完畢~
高三生物,基因工程的問題
3樓:哦這顆星球
1、限制性核酸內切酶是可以識別dna的特異序列,並在識別位點或其周圍切割雙鏈dna的一類內切酶,簡稱限制酶。菸草花葉病毒的核酸是rna。所以此話是錯的。
2、將重組的dna分子匯入菸草原生質體也就是菸草細胞內用以抗病毒,是正確的。原生質體發生分化是受重組dna分子的影響,並不會反過來影響重組的dna分子。dna分子要想改變的話,只能通過物理因素、化學因素、生物因素(病毒之類)。
希望能幫到你。
4樓:高中
1.菸草花葉病毒的遺傳物質是rna,rna是單鏈,不含磷酸二脂鍵,內切酶無法切割。2.
再分化不會導致遺傳物質的改變,只是開始專一性地表達其中的某些基因,不會引起重組dna分子的改變。
5樓:網友
1是rna病毒2再分化只是基因選擇性表達,基因不會變的。
高二生物關於基因工程的幾個問題。謝謝=v=。
6樓:孤單與我同行
平端切口不一定是迴文結構,但序列是一定的,是乙個識別位點。
基因工程可以說是為蛋白質工程服務的。
高中生物 基因工程相關的疑惑
7樓:網友
這個應該這麼理解:
最正規的做法是:目的基因是否成功匯入運載體(這裡指質粒),會在將重組質粒匯入表達宿主之前,先匯入轉殖宿主,然後從大量繁殖的轉殖宿主中提取重組質粒,將提取出的重組質粒進行限制性內切酶酶切,再進行電泳,觀察電泳結果中是否存在切下來的目的基因片段,以此來判斷目的基因是否成功匯入運載體。如果電泳結果正確,我們才會把從轉殖宿主中提取的重組質粒匯入表達載體。
一般來說標記基因是質粒本來就有的,比如說一些標籤基因(his標籤或螢光蛋白標籤),我們插入目的基因的時候會把目的基因插在啟動子的下游,標籤基因的上游,這樣就會使得外源目的基因和標籤基因融合表達(一起表達,注意插入的目的基因3'端不能有終止密碼子,當然5『端和中間也不能有),如果你插入的外源目的基因中存在終止密碼子,那麼其下游的標記基因就不會表達,說明我們插入的目的基因可能只表達了一段就終止了;如果你插入的目的基因的核酸數不是3的倍數,那麼會導致下游標籤基因產生移碼(閱讀框移位),將來標籤基因就表達了和預期不一樣的肽鏈,也就無法檢測到預期標籤基因的功能了。如此反著想你就可以知道標籤基因的功能了。
dna分子雜交可以在目的基因蛋白表達之前就進行檢測,也就是說可以更早的從基因水平判斷是否達到目的,在一些大量的實驗工作中往往可以得到初步的檢測確認。但是我們的最終目的是得到蛋白的表達,即時基因水平檢測正確,也會有蛋白不表達的其他因素,所以最後以抗原-抗體檢測為最可靠的依據。
8樓:uv鏡
標記基因一般是質粒上就有的。
dna分子雜交是為了判斷dna是否已經匯入到質粒上。
9樓:不知名昆蟲
標記基因應該和目的基因連在一起倒入,如果本身質粒有標記基因則無法篩選了。
檢測目的基因是否整合到受體細胞的染色體dna上。
10樓:
標記基因是人為加上去的,天然的質粒上沒有。基因工程用的質粒都是人工改造的,帶有標記基因。有公司專門做這個,提供人工改造好的質粒。做實驗時只需匯入目的基因。給分吧。
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