原子吸收光譜法與分光光度法有何異同點

1樓：賴青香盈雲

(1)分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。我想你說的分光光度法是我們常用的紫外光分光光度法和可見光分光光度法.(2)原子吸收光譜法,是依椐處於氣態的被測元素基態原子對該元素的原子共振輻射有強烈的吸收作用而建立的。

兩者的共同點:光在通過被測樣品時產生吸收,通過對比樣品對光線的吸收率來得到被測元素的濃度;

不同點:(1)分光光度法一般採用可見光和紫外光,光源恆定,只是根據不同的元素改變波長;樣品是液態對光線的吸收;

(2)原子吸收測什麼元素就得選擇相應的空心陰極燈;被測樣品需要經過霧化和火焰原子化器的原子化

2樓：諾以彤張姿

1、相同點

a.運用到的原理都是朗伯–比爾定律；

b.每次只能測試一種離子。

2、不同點

a.檢測範圍不同。原子吸收只能檢測金屬離子，而紫外分光只能檢測顯特殊顏色的物質(包括部分金屬離子、無機非金屬離子、有機物等)或者沉澱。

b.原子吸收不共用光源，每種金屬離子都有對應的光源，而紫外分光共用光源。

原子吸收光譜法與分光光度法有何異同點

3樓：禾鳥

一、相同之處：

1、兩種方法均依據樣品對入射光的吸收來進行測量的。即經處理後的樣品，吸收來自光源發射的某一特徵譜線，經過分離後，將剩餘的特徵譜線進行光電轉換，經過記錄器記錄吸收強度的大小來測定物質含量。

2、這兩種方法都遵守朗伯比爾定律。

3、兩種方法均由光源、單色器、吸收池、檢測器這四大部分組成。

二、不同之處：

1、吸收機理不同

原子吸收觀察的是構成物質的元素中的電子在原子軌道中的躍遷，屬於原子吸收；

可見分光光度計採用低雜散光，高解析度的單光束單色器，保證了波長準確度、波長重複性和更高的解析度。

2、單色器與吸收器的位置不同

在原子吸收光譜儀中，原子化器的使用相當於吸收池，它的位置在單色器之前。

分光光度計中吸收池在單色器之後。可見分光光度計量程為320nm-1100nm，能滿足不同物質的測試。

3、所需光源不同

原子吸收光譜是窄寬頻原子吸收光譜，所使用的光源必須是銳線光源，在測量是，必須將樣品原子化，轉化成基態原子。

可見分光光度計通常採用鎢燈或滷鎢燈。

擴充套件資料

參原子吸收分光光度法的測量物件是呈原子狀態的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素燈發出的特徵譜線通過供試品經原子化產生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。

4樓：灬憤青灬

1、相同點

a.運用到的原理都是朗伯–比爾定律；

b.每次只能測試一種離子。

2、不同點

a.檢測範圍不同。原子吸收只能檢測金屬離子，而紫外分光只能檢測顯特殊顏色的物質(包括部分金屬離子、無機非金屬離子、有機物等)或者沉澱。

b.原子吸收不共用光源，每種金屬離子都有對應的光源，而紫外分光共用光源。

原子吸收光譜法與分光光度法有何異同點

5樓：匿名使用者

相同：①都遵守朗伯-比爾定律；②儀器均有四大部分組成：光源、單色器、吸收池、檢測器；

不同：③單色器與吸收池位置不同。在原子吸收光譜中，原子化器的作用相當於吸收池，位於單色器之前，而分光光度計中吸收池在單色器之後。

分光光度計的單色器是用於獲得單色光，而原子吸收分光器是為了將光譜分開；④原子吸收法屬窄帶原子吸收光譜；分光光度法屬寬頻分子吸收。

原子吸收光譜法與分光光度法有何異同點

6樓：hello落葉搖曳

相同點：都符合朗伯-比爾定律a=kbc，通過樣品對於光的吸收程度進行定量分析。

不同點：1、光源不同。原子吸收光譜法的光源為空心陰極燈發射的銳線光源（發射線的半寬度比基態原子吸收線的半寬度窄得多）；分光光度法（常見的紫外和可見）使用的是氘燈或鎢燈發射的連續光源，波長範圍約200-800nm。

2、樣品實驗條件不同。原子吸收光譜法實驗時，需要進行樣品的原子化，再進行分析；分光光度法多在溶液狀態下便可進行分析。

3、靈敏度不同。原子吸收光譜法靈敏度高，多數可以達到ug/ml，少數可達ug/l。分光光度法與之相比要低得多。

4、選擇性不同。原子吸收由於是基態原子吸收特徵譜線，所以不同元素之間干擾很小，不需要分離即可測定。

5、另外，原子吸收有分析速度快，重現性好等優點。分光光度法實驗成本相對較低，操作簡單。

7樓：匿名使用者

兩者的共同點:光在通過被測樣品時產生吸收,通過對比樣品對光線的吸收率來得到被測元素的濃度;不同點:(1)分光光度法一般採用可見光和紫外光,光源恆定,只是根據不同的元素改變波長;樣品是液態對光線的吸收; (2)原子吸收測什麼元素就得選擇相應的空心陰極燈;被測樣品需要經過霧化和火焰原子化器的原子化 (2)

原子吸收光譜分析法和可見分光光度法的異同 5

8樓：黃鼠佇v瞭望坡

原子吸收光譜分析法主要是依靠不同濃度在點燃時吸收的光強度不一樣而進行區別。可見光分光光度法是依靠可見光在通過相應的溶液時被吸收的強度而區別。原子吸收比較精確點。

9樓：匿名使用者

紫外可見分光光度法：是根據物質分子對紫外及可見光譜區光輻射的吸收特徵和吸收程度進行定性、定量的分析方法

原子吸收光譜：分析出來的是在待測樣品中，各種元素的丰度為，也就是樣品中各種元素的質量，佔樣品總質量的多少。

10樓：匿名使用者

產生光譜的原理不同。

原子吸收光譜法屬於原子光譜法，是根據基態原子吸收了光源特徵輻射，使吸光度增加來進行定量分析。可見分光光度計屬於分子光譜法，是利用物質吸收紫外及可見區輻射引起分子中價電子躍遷，產生分子吸收光譜來進行分析的方法。

11樓：匿名使用者

可見光的分光光度od值(optical density)表示某一物質在某一個特定波長下的吸光度；原子吸收光譜吸光值abs是absorbance的縮寫.

在分析化學裡,某一化學物質都可吸收一定波長的光,並且對光的吸收度與此化學物質的濃度成正比.因此可以利用吸光度的大小來測定某種物質的濃度.

其中某物質在特定波長下對光的吸收度,就是od值,一般用經過石英管後的光強比上照射到石英管前的光強來表示. 吸光值

原子吸收光譜分析法和可見分光光度法的異同

12樓：回長征飛鶯

13樓：洋桂花風娟

紫外可見分光光度法：是根據物質分子對紫外及可見光譜區光輻射的吸收特徵和吸收程度進行定性、定量的分析方法

原子吸收光譜：分析出來的是在待測樣品中，各種元素的丰度為，也就是樣品中各種元素的質量，佔樣品總質量的多少。

14樓：榮儉謇君

原子吸收分光光度法測定地表水和汙水中的銀、具有操作便捷快速靈敏的優點，其特徵譜線波長為328.1nm。

簡述原子吸收分光光度法的基本原理，並從原理上比較發射光譜法和原子吸收光譜法的異同點及優缺點．

15樓：匿名使用者

aas是基於物質所copy產生的原子蒸氣

bai對特定譜線的吸收作用du來進行定量分zhi析的方法．aes是基於原子的dao

發射現象，而aas則是基於原子的吸收現象．二者同屬於光學分析方法．原子吸收法的選擇性高，干擾較少且易於克服。

由於原於的吸收線比發射線的數目少得多，這樣譜線重疊的機率小得多。而且空心陰極燈一般並不發射那些鄰近波長的輻射線經，因此其它輻射線干擾較小。

原子吸收具有更高的靈敏度。

在原子吸收法的實驗條件下，原子蒸氣中基態原於數比激發態原子數多得多，所以測定的是大部分原子。

原子吸收法比發射法具有更佳的訊雜比

這是由於激發態原子數的溫度係數顯著大於基態原子。

原子熒光法和原子吸收法有何異同

16樓：匿名使用者

原子吸收分光光度法是基於基態原子對共振光的吸收：而原子熒光光度是處於激發態原子向基態躍遷，並以光輻射形式失去能量而回到基態。

而且這個激發態是基態原子對共振光吸收而躍遷得來的。因此，原子熒光包含了兩個過程：吸收和發射。

色散系統：較之原子吸收熒光譜線更少，光譜干擾也少，所以可以用低分辨力的分光系統甚至於非色散系統。

光學排列：對於原子吸收，檢測器必須觀察初級光源（hcl），因為需要測量的是原子對光源特徵輻射的吸收；而原子熒光的光學排列與原子吸收不同，往往要避開初級光源的直接射入，而以一定角度去觀察原子化器，測定其向2pi立體角輻射的熒光。在有的資料上可以看到right angle view(直角觀察)和front view(正面觀察)這樣的光學排列。

原子化器兩者可以是相同的，我國生產的原子熒光原子化器主要是氫化物發生原子化。這是具有我國自主智慧財產權的儀器！

大多數afs分析的元素，原子吸收都很難做，所以有人稱其為原子吸收的好朋友，原子吸收的補充。

17樓：heart宇宙無敵

異：原子熒光法是利用基態原子吸收輻射至高能態，再產生的熒光來判斷元素組成，原子吸收法是利用原子吸收特定頻率的光輻射判斷元素組成。

同：都是利用原子的光譜判斷。

原子吸收光譜法 (aas)是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由於各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等於該原子受激發後發射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。aas現已成為無機元素定量分析應用最廣泛的一種分析方法。

原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達μg/cm–3級）準確度高（火焰法相對誤差小於1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快，應用範圍廣（火焰法可分析30多種/70多種元素，石墨爐法可分析70多種元素，氫化物發生法可分析11種元素）等優點[1] 。

在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產生的待測元素相基態原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產生吸收，其吸光度（a）與樣品中該元素的濃度（c）成正比。即 a=kc 式中，k為常數。據此，通過測量標準溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標準溶液濃度，可作標準曲線，求得未知液中待測元素濃度。

該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。

測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度進行定量分析的方法。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特徵波長的輻射後，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，約經10-8秒，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。

若原子熒光的波長與吸收線波長相同，稱為共振熒光;若不同，則稱為非共振熒光。共振熒光強度大，分析中應用最多。在一定條件下，共振熒光強度與樣品中某元素濃度成正比。

該法的優點是靈敏度高，目前已有20多種元素的檢出限優於原子吸收光譜法和原子發射光譜法;譜線簡單;在低濃度時校準曲線的線性範圍寬達3~5個數量級，特別是用鐳射做激發光源時更佳。主要用於金屬元素的測定，在環境科學、高純物質、礦物、水質監控、生物製品和醫學分析等方面有廣泛的應用。

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