1樓：我是一個麻瓜啊
1、吸附柱色譜
吸附色譜的原理：在一定條件下，矽膠與被分離物質之間產生作用，這種作用主要是物理和化學作用兩種.物理作用來自於矽膠表表面與溶質分子之間的範德華力.
化學作用主要是矽膠表面的矽羥基與待分離物質之間的氫鍵作用。
色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝入吸附劑。吸附劑的顆粒應儘可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果。除另有規定外，通常多采用直徑為0.
07～0.15mm的顆粒。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各品種項下的規定。
2、分配柱色譜
方法和吸附柱色譜基本一致。裝柱前，先將載體和固定液混合，然後分次移入色譜柱中並用帶有平面的玻棒壓緊；供試品可溶於固定液，混以少量載體，加在預製好的色譜柱上端。洗脫劑需先加固定液混合使之飽和，以避免洗脫過程中兩相分配的改變。
2樓：北京索萊寶科技****
柱色譜法，又稱層析法。是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜主要分為吸附柱色譜、分配柱色譜兩種。
1. 吸附柱色譜原理
在一定條件下，矽膠與被分離物質之間產生作用，這種作用主要是物理和化學作用兩種.物理作用來自於矽膠表表面與溶質分子之間的範德華力.化學作用主要是矽膠表面的矽羥基與待分離物質之間的氫鍵作用。
色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝入吸附劑。吸附劑的顆粒應儘可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果。除另有規定外，通常多采用直徑為0.
07～0.15mm的顆粒。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各品種項下的規定。
在吸附柱色譜中，吸附劑是固定相，洗脫劑是流動相，相當於薄層色譜中的劑。吸附劑的基本原理與吸附薄層色譜相同，也是基於各組分與吸附劑間存在的吸附強弱差異，通過使之在柱色譜上反覆進行吸附、解吸、再吸附、再解吸的過程而完成的。所不同的是，在進行柱色譜的過程中，混合樣品一般是加在色譜柱的頂端，流動相從色譜柱頂端流經色譜柱，並不斷地從柱中流出。
由於混合樣中的各組分與吸附劑的吸附作用強弱不同，因此各組分隨流動相在柱中的移動速度也不同，最終導致各組分按順序從色譜柱中流出。如果分步接收流出的洗脫液，便可達到混合物分離的目的。一般與吸附劑作用較弱的成分先流出，與吸附作用較強的成分後流出。
2. 分配柱色譜原理
方法和吸附柱色譜基本一致。裝柱前，先將載體和固定液混合，然後分次移入色譜柱中並用帶有平面的玻棒壓緊；供試品可溶於固定液，混以少量載體，加在預製好的色譜柱上端。洗脫劑需先加固定液混合使之飽和，以避免洗脫過程中兩相分配的改變。
氣相色譜原理？
3樓：薄荷
氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
氣相色譜中的流動相（或活動相）是載氣，通常使用惰性氣體（如氦氣）或反應性差的氣體（如氮氣）。固定相則由一薄層液體或聚合物附著在一層惰性的固體載體表面構成。固定相裝在由玻璃或金屬製成的一根空心管柱內（稱為色譜柱）。
用作進行氣相色譜的儀器稱為氣相色譜儀（或「氣體分離器」）。
待分析的氣體樣品與覆蓋有各種各樣的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物質在不同的時間被洗脫出來。從一種物質進樣開始到出現色譜峰最大值的時間被稱為該物質的保留時間，通過將未知物質的保留時間與相同條件下標準物質的保留時間的比較可以表徵未知物。
拓展資料：
氣相色譜儀是用於分離複雜樣品中的化合物的化學分析儀器。氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學性質，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被氣流（載氣，流動相）以不同的速率帶動。
當化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產生相應的訊號，並被轉化為電訊號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間（保留時間）從柱的末端流出。其它影響物質流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速，溫度等。
在氣相色譜分析法中，一定量（已知量）的氣體或液體分析物被注入到柱一端的進樣口中（通常使用微量進樣器，也可以使用固相微萃取纖維（solid phase microextraction fibres）或氣源切換裝置）。當分析物在載氣帶動下通過色譜柱時，分析物的分子會受到柱壁或柱中填料的吸附，使通過柱的速度降低。分子通過色譜柱的速率取決於吸附的強度，它由被分析物分子的種類與固定相的型別決定。
由於每一種型別的分子都有自己的通過速率，分析物中的各種不同組分就會在不同的時間（保留時間）到達柱的末端，從而得到分離。檢測器用於檢測柱的流出流，從而確定每一個組分到達色譜柱末端的時間以及每一個組分的含量。通常來說，人們通過物質流出柱（被洗脫）的順序和它們在柱中的保留時間來表徵不同的物質。
4樓：冉盛網
如果哪天有人問氣相色譜
原理？氣相色譜是用來做什麼？如果你告訴他氣相色譜儀可以用來分離混合物並確定物質的量，它主要功能是分離和測試樣品中的不同組分。
你肯定會收到第二個問題。為什麼氣相色譜儀可以分離混合物並確定物質的含量？.....如果你再次回答，那將成為《十萬為什麼》的生活版本。
您如何輕鬆描述關於氣相色譜的這些問題的？不如就直接發這個文件給他吧！
原 理：
色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。
它主要利用物質的物理性質對混合物進行分離，測定混合物的各組份。並對混合物中的各組份進行定量、定性分析。
氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣器後由載氣攜帶進入色譜柱。由於樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附係數的差異。
在載氣的沖洗下，各組份在兩相間作反覆多次分配，使各組份在色譜柱中得到分離，然後由接在柱後的檢測器根據組份的物理化學特性，將各組份按順序檢測出來。
5樓：匿名使用者
簡單地說就是該混合物質進入固定相（色譜柱），通過流動相（氫氣、氮
氣、氦氣等）流過，混合物質的極性不同，從一端的柱口進入，另一端分成不同組分流出，再過檢測器，可以看見分離的組分。其實所有的色譜原理都是一樣的，就像你用一滴咖啡（混合物質+流動相：水）滴在一張白紙（固定相）上，可以看見它擴散後形成一圈圈的環，就是一個簡單的色譜。
6樓：縱橫豎屏
氣相色譜（gc）主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。
待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。
當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電訊號，而電訊號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些訊號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
7樓：匿名使用者
利用不同組分在兩相間具有不同的分配係數（或吸附平衡常數），當兩相做相對運動時，試樣中各組分就在兩相間反覆多次的溶解—解吸（或吸附—脫附），使得原來分配係數（或吸附平衡常數）只有微小差別的各組分，產生很大的分離效果，從而將各組分分離開來。
hplc中常用的色譜柱有哪些型別？其適用的流動相分別是哪些溶劑組成的
8樓：匿名使用者
80%的液相方法都是採用反向色譜，對應的一般就是c18,c8,的矽膠柱，只不過名稱不一樣，比如島津的ods系列。安捷倫的sb系列。
色譜法的分離原理是什麼
9樓：匿名使用者
各組分流經固定相時,與之發生作用,其大小,強弱不同,滯留時間不同即保留時間不同,從固定相中流出有先有後,故而達到分離效果
10樓：匿名使用者
流動相中的各組分經過固定相時，由於與固定相發生作用的大小，強弱不同，在固定相中滯留時間的不同，從而先後從那個固定相中流出。
11樓：匿名使用者
凝膠色譜，又稱空間排阻色譜。它是利用某些凝膠對混合物各組分因分子量不同，其阻滯作用也不同而進行分離、分析的方法。凝膠色譜的分離要理和其它色譜法不同，它類似於分子篩的作用，但凝膠的孔徑要比分子篩大得多，一般為幾百至幾千埃。
色譜柱內填充具有一定大小孔穴的凝膠。當樣品進入色譜柱後，不同大小的樣品分子（圖14—2中以黑點表示）隨流動相沿凝膠顆粒（圖14—2中以空心圈表示）外部間隙和凝膠孔穴旁流過，體積在的分子因不能滲透到凝膠孔穴裡而得到排阻，因此較為順利地通過凝膠柱而較早地被流動相沖洗出來。中等體積的分子產生部分滲透作用，小分子可滲透到凝膠孔穴裡去而受阻滯，因有一個平衡過程而較晚地被流動相沖洗出來。
這樣，試樣組分基本上按分子大小受到不同阻滯而先後流出色譜柱，從而實現分離目的。光凝膠色譜採用水溶液作流動相進，稱為過濾凝膠色譜（hfc），而用有機溶劑為流動相時，稱為凝膠滲透色譜（gpc）。
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