1樓：戀愛睏惑幫你解答
謝邀。可以，苯酚和醯氯、酸酐都可以反應生成對應的羧酸苯酚酯（本中酯化反應是指廣義上的兩種化合物反應形成酯的反應）
苯酚不能直接和羧酸發生酯化反應的原因是因為苯酚羥基氧和苯環共軛，親核性相對醇羥基氧較弱，需要和親電性更強的醯氯、酸酐才能反應。
當然了，醯氯、酸酐也能和醇發生較為完全（產量相對較大）的酯化反應，活性：醯氯＞酸酐。（不過這倆玩意比羧酸貴）
2樓：婪空
苯酚與酸反應 不能算 是 酯化反應。
因為 酯化反應是指醇跟酸作用，生成酯和水的反應。根據酯化反應中酸的種類可以把酯化反應分為兩種型別：
第一類是羧酸與醇生成的酯規律是酸脫羥基醇脫氫。
第二類是無機酸與醇作用生成的無機酸酯，本質過程是無機酸分子中的氫原子與醇分子中的羥基生成水。
而 酚雖說也有羥基，但不能像醇與羧酸在催化劑作用下，可以直接反應生成酯。酚可以跟酸酐作用生成酯。但由於苯酚不是醇，這個反應雖然生成酯基，仍稱不上酯化反應。
希望對你有幫助。
3樓：認真答題的大叔
因為苯酚羥基氧和酸酐苯環共軛，親核性相對醇羥基氧較弱，需要和親電性更強的醯氯、酸酐才能反應。
4樓：鳳凰
因為笨酚羥基氧和酸酐苯環共軛，親核性相對醇羥基氧較弱，需要和親電性強的醯氯、酸酐才能反應。
乙酸酐與苯酚反應方程式
5樓：網友
苯酚c6h5-oh+乙酸酐(ch3co)2o---乙酸苯酯c6h5-oocch3+乙酸ch3cooh
6樓：盧仝架上名牌
有機化學反應方程式看起來有點亂了。
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh
苯酚 乙酸酐 乙酸苯酯 乙酸。
7樓：伍雅霜
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh 苯酚 乙酸酐 乙酸苯酯 乙酸。
苯酚和醋酐的反應方程式
8樓：戶如樂
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh
苯酚 乙酸酐 乙森皮源此態酸苯酯 乙酸握枯。
苯與酸酐發生的反應屬於（）
9樓：it男小何
苯與酸酐謹碧發生的反銀磨應屬於（祥搏舉）
a.取代反應。
b.加氫反應。
c.聚合反應。
d.氧化反應。
正確答案：a
苯酚和醋酐的反應方程式
10樓：帳號已登出
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh
苯酚握枯 乙酸森皮源酐 乙此態酸苯酯 乙酸。
間苯二甲酸加熱會形成酸酐嗎？
11樓：網友
間苯二甲酸兩個羧基之間差了三個碳，不會像鄰苯二甲酸酐一樣形成穩定的五元環結構；更關鍵的是，兩個羧基之間因為苯環的緣故，不可能結合在一起。苯環上只有鄰位的兩個羧基會形成酸酐，例如鄰苯二甲酸酐、均苯四甲酸酐。偏苯三甲酸酐只是相鄰的兩個羧基形成酸酐，而間位的單獨的酸酐一直以羧酸的形式存在。
酚與酸酐怎麼反應的能不能隨便舉個例子給我並說明反應實質
12樓：車晗滕妮子
方程式：ch3coo-occh3
ch3ch2oh
ch3co—och2ch3
ch3cooh
實質：乙酸酐ch3coo-occh3先水解，生成兩分子的ch3cooh，然後再與乙醇發生酯化反應。可以分步寫作：ch3coo-occh3
h2o2ch3cooh
和。ch3cooh
c2h5oh
ch3co—och2ch3
h2o兩個方程式加起來就是了！
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