1樓：來自定慧寺給力的奧利維爾
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列。基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對dna進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定裝置對被檢測者細胞中的dna分子資訊作檢測，分析它所含有的基因型別和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能瞭解自己的基因資訊，明確**或預知身體患某種疾病的風險。
2樓：網友
需要查染色體、傳染病、血液系統方面的檢查，血常規、凝血功能等血液迴圈方面。
3樓：網友
去醫院唄，醫院告訴你該怎麼檢查，聽醫生的。
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怎樣檢查夫妻基因不合
4樓：浮生夢魘
夫妻基因不合這種情況可以去醫院進行染色體檢查。如果夫妻之中有一個是染色體有問題，還要區分是常染色體還是性染色體，這樣疾病的發生是有性別就是有關係的，是要注意的區分的建議：去三甲醫院檢查就醫，您要進一步的明確是是什麼原因。
血常規（血型）及早發現貧血等血液體統疾病，因為如果母親貧血，不僅會出現產後出血、產褥感染等併發症，還會殃及寶寶，給寶寶帶來一系列影響，例如易感染、抵抗力下降、生長髮育落後等。 尿常規有助於腎臟疾患早期的診斷。 十個月的孕期對於母親的腎臟系統是一個巨大的考驗，身體的代謝增加，會使腎臟的負擔加重。
如果腎臟存在疾患，後果會非常嚴重。 糞常規消化系統疾病、寄生蟲感染診斷，例如弓形蟲感染，如果不及早發現，會造成流產、胎兒畸形等嚴重後果。 肝功能（兩對半）各型肝炎、肝臟損傷診斷。
如果母親是病毒性肝炎患者，沒有及時發現，懷孕後會造成非常嚴重的後果，早產，甚至新生兒死亡。肝炎病毒還可垂直傳播給孩子。
如何檢查基因？
5樓：love中源協和
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對dna進行檢測的技術。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
近年來令人非常興奮的是**性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防、或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行**。
檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和pcr技術將這部分基因複製很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。
我們通常的醫療檢測手段是針對疾病的具體症狀或已有病變進行檢測。現代科學的發展促進了醫療檢驗手段的不斷髮展，可以深入細微之處對疾病進行縱向或橫向的剖析。
★ 中源協和基因 ★
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