1樓：匿名使用者
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對dna進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**關注。\\中 源 協-和基因公。
/眾。/號 知己基因(zhijigene)疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是**性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防、或採取有效的干預措施。
目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行**。檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和pcr技術將這部分基因複製很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。
我們通常的醫療檢測手段是針對疾病的具體症狀或已有病變進行檢測。現代科學的發展促進了醫療檢驗手段的不斷髮展，可以深入細微之處對疾病進行縱向或橫向的剖析。大家都知道，人體的基本組成部分是細胞，如果可以對細胞一種實質的剖析，就可以找到疾病產生的根源。
如癌症是人體細胞發生突變並大量複製的結果。一般醫療檢測手段是要看你身體是否已經有癌細胞存在，而對於沒有產生癌變的細胞但已經具有的風險卻無從得知。基因檢測則不然，通過基因檢測完全可以準確地告訴你，未來某個生命時段是否存在發生某種疾病的可能性或機率，給你一個預警通知，以便及早採取有效的防病措施。
基因 基因檢測 基因測序 體檢 gene gene-test 疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測準確率達到。
抑癌基因p53陽性細胞率是多少
2樓：青島康夫堂店
p53是一種抑癌基因，是人類研究最多的基因，分野生型（wtp53）和突變型（mtp53）。wtp53在正常組織內含量低，半衰期短，僅30～60分鐘，而免疫組化的敏感性無法檢測如此微量的抗原成分。當p53突變後，能和進入組織內的各種病毒蛋白、wtp53蛋白、正常等位基因蛋白和熱休克蛋白等結合形成穩定的複合物，在組織內的半衰期長，含量逐漸積累，為免疫組化的檢測提供了條件。
wtp53在正常組織中能參與細胞從g0期進入g1期的負調節。從而控制細胞的增生，同時誘導細胞的程式性死亡。當p53突變後則喪失了啟動細胞凋亡的能力，結果使腫瘤細胞數目增加，從而使細胞呈現無休止生長而凋亡受到抑制。
在乳腺癌增生過程中有mtp53基因表達，並隨著非典型增生程度的增加而增加。p53表達水平與細胞的高度增生及腫瘤細胞的分化程度有關，分化越低惡性程度越高的腫瘤，p53基因水平越高。p53基因蛋白陽性和er陰性的乳腺癌患者預後不良，生存期短。
3樓：布易文禮娜
p53是抑癌基因，在多種腫瘤中可有突變，抑癌作用消失，同時也可為指導腫瘤**。
肺癌的突變基因有哪些
4樓：上海中大腫瘤醫院
脅人類的三大癌bai症肺癌，du胃癌，肝癌。肺癌zhi的發病率。
dao相對較高，肺癌內是由於肺功能紊。
容亂，已經完全不能按照人體所需來工作，肺癌早期的話可以通過手術進行**，有**的幾率，如果發展到晚期希望就非常渺茫了，只能說是延長他的生命週期，具體還是需要諮詢主治醫師的。
5樓：陝西藍海基因
肺癌主要分為非來小細胞肺癌（源nsclc）和小細胞肺bai癌（sclc），約85％的患者為非du小細胞肺癌zhi（nsclc），包括肺腺癌、dao肺鱗癌、大細胞肺癌。
一、非小細胞肺癌（nsclc）
1、肺腺癌。
較為常見的突變基因是egfr、alk、cmet、ros1、her2、kras等，也是目前靶向藥物最多的癌種。
2、肺鱗癌。
常見的基因突變有fgfr1、stk11、sox、pik3ca、ddr2、pdgfra、mdm2等。
3、大細胞肺癌。
大細胞肺癌目前沒有特別有效的靶向藥物，有文獻報道存在egfr突變對吉非替尼有效的情況，測基因突變跨適應症用藥是可以考慮的。
二、小細胞肺癌
小細胞肺癌的特點：
小細胞肺癌約佔肺癌總數的15%，惡性程度較高，**措施有限，目前沒有獲准的靶向藥物，最開始對化療和放療有較好的應答。
為什麼說「抑癌基因是隱性突變」？那抑癌基因本身是隱性還是顯性基因呢
6樓：匿名使用者
抑癌基因與癌基因是恰好相對的。
抑癌基因：表達產物阻止細胞癌變，將有癌變趨勢的細胞進行程式性死亡等，做的負控調節（因此，抑癌基因本身是顯性的，只不過有時候它的啟用需要條件。
抑癌基因突變時，無法表達相應的抑癌因子，這種抑癌因子的缺失被稱之為「隱性突變」。
癌基因：恰恰相反。
7樓：惡魔獵手
顯性基因和隱性基因僅僅是針對同源染色體上的等位基因而言的。抑癌基因的說法和顯隱性基因的說法不是一個學科水平上的術語。隱性突變不是指隱性基因，是指原來表達的基因突然不表達了，沉默了。
tp53基因檢測提示乳腺癌發病風險增加
8樓：網友
tp53是抑癌基因，與多種腫瘤相關。乳腺癌相關基因主要看brca1/brca2。但是測出突變不代表就一定會得癌症，癌症往往是多個基因共同作用的，如果很多抑癌基因都出現突變，才是真的有風險。
此報告中也沒有提及風險到底增加多少，如果只是增加1%又有什麼可擔心的呢？另外，不少癌症相關基因的突變是遺傳的，有就是說癌症本身會有一定的遺傳因素，所以如果你家族中有多人有相關的癌症，那麼你的發病風險可能會比沒有家族史的人高一些。癌症還有很大一部分是受環境、飲食、心情等影響，所以保持良好的飲食作息習慣，保持樂觀積極的心情，定期體檢才是最重要的。
»ùòò¼ì²âtp53èéïù°©·çïõôö¼óê²ã´òâë¼
肺腺癌患者基因檢測，tp53基因存在一個氨基酸突變，可用什麼靶向藥？效果好不好？
9樓：網友
從結果看沒什麼靶向藥物，這個血液基因檢測別的都沒有查出來嗎？有沒有更全面的發給我看看。
腺癌基因檢測結果，tp53檢查結果p.r65qfs*84exon4代表什麼
原癌基因和抑癌基因的作用機制，癌細胞中的原癌基因和抑癌基因表達的嗎，為什麼？
原癌基因的作用機制 一 點突變 c ras 12 13 61位密碼子點突變，存在於多種腫瘤 c ras編碼蛋白 21kd,p21 ras，是一種gtp結合蛋白，具gtp酶活性，是重要的訊號轉導分子 二 染色體易位 染色體易位 translocation 是染色體的一部分因斷裂脫離，並與其它染色體聯結...
細胞癌基因活化的機制有哪些，原癌基因啟用的機制有哪些？ 已解決
力飛葛凝遠 細胞癌基因在物理 化學及生物因素 的作用下發生突變，表達 產物的質和量的變化，表達方式 在時間和空間 上的改變，都有可能使 細胞轉化。從正常的 原癌基因 轉變為具有使細胞轉化功能的 癌基因的過程稱為原癌基因的活化，是功能獲得的過程。細胞癌基因活化的主要機制如下 活化機制 舉例基因自身突變...
肺癌基因檢測有哪幾種方法，肺癌基因檢測需要檢測哪些基因
肺癌實際上是有多種型別的分型 有小細胞 非小細胞 非小細胞裡面有腺癌 鱗癌 大細胞 混合癌，做基因檢測 做分型是因為非小細胞裡邊的肺腺癌裡邊，它會有叫做表皮生長因子受體，這個通道的改變造成腺癌大部分的發生機率，有靶向藥物裡邊有tki類的藥物，包括egfr通路 alk通路 ros通路還有其他的一些通路...